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颐年降压饮含药血清对自发性高血压大鼠内皮细胞增殖及PPAR-γ mRNA表达的影响
目的 观察颐年降压饮含药血清对体外原代培养的自发性高血压大鼠(spontaneously hyperten-sive rats,SHR)内皮细胞增殖及PPAR-γmRNA表达的影响.方法 取SHR主动脉内皮细胞进行原代培养,取3代后内皮细胞用于实验,SD大鼠40只随机分为正常血清对照组和颐年降压饮高、中、低剂量组,给与高脂饮食喂养,分别灌服生理盐水和高、中、低剂量颐年降压饮(分别含生药5.2 g/mL、2.6 g/mL、1.3 g/mL),给药20天麻醉后开始收集血清,经灭活后作用各组内皮细胞.MTT法检测不同浓度血清作用各组2、4、8、16、24、48 h细胞活性;RT-PCR法检测作用4、8、16、24 h内皮细胞PPAR-γmRNA表达情况.结果 MTT检测OD值发现,4、8 h颐年降压饮高、中、低剂量组OD值均高于正常血清对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而颐年降压饮3剂量组间差异无统计学意义(P>0.05);16 h颐年降压饮中剂量组OD值上升低于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);24 h各组OD值均下降,但颐年降压饮高、中剂量组下降比低剂量、正常血清对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);48 h各组OD值继续下降,颐年降压饮高剂量组比正常血清对照组下降更明显(P<0.05).RT-PCR检测不同血清作用内皮细胞4 h时,各组PPAR-γmRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);8 h时颐年降压饮高剂量组PPARγmRNA表达明显低于其他各组(P<0.05);16 h颐年降压饮各剂量组PPAR-γmRNA表达比正常血清对照组高(P<0.05),其中颐年降压饮高剂量组PPARymRNA表达高,与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.01);24 h各组PPAR-γmRNA表达有所下降,但颐年降压饮低剂量组PPAR-γmRNA表达仍高于正常血清对照组(P<0.05).结论 颐年降压饮对内皮细胞增殖呈双向调节作用,或许与调节PPAR-γmRNA表达有关.颐年降压饮所具有的上调及维持PPAR-γmRNA表达作用,可能是该方药具有保护血管内皮功能,降低血压的机制之一.
关键词: 颐年降压饮 自发性高血压 内皮细胞增殖 过氧化物酶体增殖物激活受体γ -
外源性抗原诱导内皮细胞增殖及其MICA分子的表达
MHC-Ⅰ类相关链A(MICA)位于人类第6号染色体,属于非经典HLA-Ⅰ类基因家族.抗MICA抗体与肾移植排斥反应相关及影响移植肾长期存活的观点已得到学者的广泛认同~([1-2]).MICA分子在移植物血管内皮细胞表达,特别是在内皮细胞膜蛋白的表达.增加了MICA抗原在移植受者体内成为抗移植物靶目标的可能性~([3]).
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鲨鱼软骨低分子蛋白对新生血管形成的影响
目的 研究一种从鲨鱼软骨(shark cartilag,SC)中简便、快速提取低分子蛋白的方法,并证实该方法提取的鲨鱼软骨低分子蛋白能有效地抑制新生血管的形成.方法 以鲨鱼软骨为原料,粉碎后反复冻融,离心去沉淀,超滤、真空干燥后得到鲨鱼软骨低分子蛋白.体外实验测定它对内皮细胞增殖、黏附和迁移的影响,用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的影响.结果 鲨鱼软骨低分子蛋白能显著抑制血管内皮细胞的生长[MTT法抑制率为(42.026±3.530%)]、黏附[抑制率为(66.783±5.220)%]和迁移运动[抑制率为(86.760±12.487)%],可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管的形成.结论 鲨鱼软骨低分子蛋白可以抑制内皮细胞生长、黏附和迁移运动,进而抑制新生血管的生长.
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端粒酶逆转录酶转染内皮祖细胞在缺血性心血管疾病中的应用
动脉硬化所导致的缺血性心脏病严重危害人类健康,临床治疗所面临的大难题就是如何安全有效的再通阻塞血管和建立侧支循环来改善缺血区的血供.成熟机体内血管形成有两种方式:第一通过机体内存在于外周血、已定向分化的内皮细胞增殖、游走、重塑血管,即血管新生(angiogenesis).
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血管瘤动物模型的研究进展
血管瘤是婴幼儿常见的良性肿瘤,典型特点是其生命周期分为3个阶段:增殖阶段发生在1岁左右,以内皮细胞增殖为特点,没有明确血管结构,管腔内红细胞不明显;消退期发生在1岁时,可持续到3~5岁,该阶段增殖减慢或停止,血管结构变得明显,管腔增大;消退完成期在5~8岁,这时血管被纤维脂肪残余和毛细管大小的管腔所替代[1].
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重组人血管内皮抑制素对体外培养血管瘤内皮细胞的影响
重组人血管内皮抑制素可以直接作用于血管内皮细胞,能有效地抑制新生血管,具有较好的疗效和安全性,临床主要运用于治疗肺癌,但尚未见治疗血管瘤报道。本研究将重组人血管内皮抑制素作用于体外培养的血管瘤血管内皮细胞,观察对血管瘤内皮细胞增殖的抑制作用及其早期凋亡的影响并探讨其作用机制,为血管瘤的治疗提供实验依据。
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鲨鱼软骨低分子蛋白的提取及其抑制新生血管形成的初步研究
目的 研究一种从鲨鱼软骨简便、快速提取低分子蛋白的方法,并证实该方法提取的鲨鱼软骨低分子蛋白能有效的抑制新生血管的形成.方法 以鲨鱼软骨为原料,粉碎后反复冻融,离心去沉淀, 超滤、真空干燥后得到鲨鱼软骨低分子蛋白.体外实验测定其对内皮细胞增殖、黏附和迁移的影响,用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对新生血管形成的影响.结果 鲨鱼软骨低分子蛋白能显著抑制血管内皮细胞的生长抑制率为(36.77±2.98)%、黏附抑制率为(52.95±4.48)%和迁移运动抑制率为(68.05±4.04)%,可显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管的形成.结论 本研究所提取的鲨鱼软骨低分子蛋白可以抑制内皮细胞生长、黏附和迁移运动, 进而抑制新生血管的生长.