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肠激安胶囊对IBS-D模型大鼠脑肠轴中NPY mRNA表达及ACTH含量的影响
目的 探讨肠激安胶囊对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠下丘脑和结肠组织神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)mRNA表达和血清促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropic hormone,ACTH)含量的影响.方法 将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),肠激安胶囊高(2.812 g/kg)、中(1.406 g/kg)、低(0.703 g/kg)剂量组,每组8只,模型组以及给药组采用母乳分离+醋酸刺激+四肢束缚法制备IBS-D大鼠模型,正常组和模型组给予生理盐水,给药组灌胃14天,采用ELISA法检测各组大鼠血清ACTH含量,采用RT-PCR法检测各组大鼠下丘脑及结肠组织 NPY mRNA 表达.结果 与正常组比较,模型对照组大鼠血ACTH明显升高(P <0.01),下丘脑、结肠组织NPY mRNA表达明显降低(P <0.01);与模型组比较,肠激安胶囊高、中剂量组及匹维溴胺组大鼠血ACTH 明显降低(P <0.01,P <0.05),匹维溴铵组和肠激安胶囊高、中、低剂量组下丘脑、结肠组织NPY mRNA表达上调(P <0.05).结论 肠激安胶囊对IBS-D大鼠脑肠轴异常有调节作用,其作用机制可能是通过上调下丘脑和结肠组织NPY mRNA表达和下调HPA轴中ACTH含量.
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原子吸收分光光度法测定肠激安胶囊中微量元素含量
目的:测定肠激安胶囊中微量元素含量,为肠激安中微量元素含量与药理作用关系研究提供相关数据.方法:采用HN03-HCI(4:1)和HNO3-HClO4(4:1)两种硝化方法,用原子吸收光谱法测定肠激安胶囊中7种微量元素(Zn、Fe、Cu、Mn、Mg、Ca、Pb)的含量,并比较两种硝化方法的优劣.结果:结果显示两种硝化方法无显著差异(P>0.05);Ca、Zn、Fe三种对人体有补益作用的元素含量丰富;而Pb与cu含量很少.结论:肠激安胶囊中含有丰富的有益的微量元素,而有害的微量元素含量甚微.
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肠激安胶囊对腹泻性肠易激综合征模型大鼠腹痛的影响及分子机制研究Δ
目的：研究肠激安胶囊对腹泻性肠易激综合征（IBS-D）模型大鼠腹痛的影响及降钙素基因相关肽（CGRP）与皮质酮（CORT）相关分子机制。方法：采用母乳分离联合醋酸刺激法复制IBS-D大鼠模型后，将大鼠随机分为模型（等容生理盐水）组，匹维溴铵（0.018 g/kg）组和肠激安胶囊高、中、低剂量（2.812、1.406、0.703 g/kg）组；另取SD大鼠作为正常对照（等容生理盐水）组。ig给药，每天1次，连续14 d。采用注入生理盐水法对大鼠进行腹痛敏感性测定，采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测大鼠血清中CORT含量，采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测大鼠下丘脑与结肠组织中CGRP mRNA的表达。结果：与正常对照组比较，模型组大鼠拱背阈值和抬腹阈值降低，血清中CORT含量增加，下丘脑与结肠组织中CGRP mRNA表达增强，差异有统计学意义（P＜0.01）。与模型组比较，匹维溴铵组与肠激安胶囊高、中剂量组大鼠拱背阈值和抬腹阈值升高，血清中CORT含量减少，大鼠下丘脑及结肠组织中CGRP mRNA表达均减弱；肠激安胶囊低剂量组大鼠拱背阈值升高，差异有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）。结论：肠激安胶囊对IBS-D模型大鼠腹痛有改善作用，其作用机制可能与下调下丘脑和结肠组织中CGRP mRNA表达和降低血清中CORT含量有关。
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反相高效液相色谱法测定肠激安胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量
目的:建立肠激安胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法,进一步提升肠激安胶囊的质量标准.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-,检测波长230 nm,柱温30℃,测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量.结果:芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分离度良好,阴性溶液无干扰;芍药苷、盐酸小檗碱质量浓度在2.0～200.1 μg ·mL-1范围内线性关系良好,盐酸巴马汀质量浓度在2.0～ 200.2 μg·mL-范围内线性关系良好;3批次肠激安胶囊中芍药苷的含量分别为2.034 5、2.033 2、2.029 8 mg·g-1,RSD为0.12％;盐酸小檗碱的含量分别为5.471 2、5.470 1、5.4742mg·g-1,RSD为0.04％,盐酸巴马汀的含量分别为1.260 2、1.248 9、1.275 2 mg·g-1,RSD为1.05％.结论:该方法可同步检测肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,精密度、稳定性和重复性良好;肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量稳定可控.
