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壳聚糖纳米载体提高抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的研究
目的:通过制备抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)的壳聚糖纳米载体,提高其免疫活性.方法:复凝聚方法制备壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒,扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位/粒度分析仪观察测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒形态、粒径和表面电位;核糖核酸酶(RNase)保护试验观察壳聚糖对包裹的iRNA的保护作用;白细胞黏附抑制(LAI)试验测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒免疫活性.结果:壳聚糖与iRNA形成表面带正电荷的纳米粒,iRNA未被RNase的降解,白细胞黏附抑制率增高.结论:壳聚糖纳米载体提高了抗乙肝免疫核糖核酸的免疫活性.
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肿瘤生物治疗研究趋势及思考
肿瘤生物治疗是一种既古老又年轻的疗法,上溯千余年,在中医药中就有"扶正祛邪、软坚散结、以毒攻毒、活血化瘀"等利用中药来治疗癌症的治则.19世纪末,西方提出Coley毒素治疗癌症,现代肿瘤免疫治疗概念的建立始于1953年,动物肿瘤特异性移植抗原的发现--肿瘤免疫学的诞生,此后至1983年多种非特异性生物制剂(卡介苗、短小棒状杆菌、免疫核糖核酸、转移因子等)的大量临床应用和动物实验为人类的肿瘤免疫治疗奠定了科学基础.20世纪中叶,伴随着现代分子生物学和生物工程技术的发展重组的细胞因子的出现,第一例肿瘤病人自体CTL过继性免疫治疗的问世,Bosenberg oldham等提出BRM概念,建立了现代肿瘤生物治疗的理论和技术,成为继肿瘤手术治疗、放射治疗和化学治疗三大常规治疗之后的第四种肿瘤治疗模式,树立了肿瘤生物治疗新的里程碑.
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山羊肝脾淋巴结免疫核糖核酸的制备
免疫核糖核酸(iRNA)是一类超越种属界限传递免疫功能的一种活性物质,具有能将供体的特异性免疫应答能力传递给受体.因此我们采用针对性癌体组织加佐剂免疫健康山羊,再取其肝、脾、淋巴结,用改良热酚法分别提取制备抗癌iRNA.现将制备抗癌iRNA总结如下.
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核糖核酸加化疗治疗难治性肺结核疗效观察
难治性肺结核由多种原因引起,单纯化疗并不理想,我们在正规化疗基础上加用免疫核糖核酸,取得了一定的效果,现报道如下。 资料与方法 1 临床资料 20例患者均为我科于1990年以来收住患者,经症状、体征、胸片、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、痰集菌检查及CT检查确诊为肺结核,排除其它脏器病变和孕妇。随机分为两组,治疗组(用核糖核酸加化疗)10例,其中男7例,女3例。年龄17岁~66岁,平均33岁;病程长14年,短2……
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抗病毒i-RNA对CMV感染母亲所生婴儿NK活性和IFN水平影响的研究
本研究采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法和微量细胞病变抑制法,观察了i-RNA对CMV感染母亲所生婴儿外周血自然杀伤(NK)细胞活性和血浆干扰素(IFN)水平的影响.结果表明:i-RNA治疗组NK细胞治性治疗后比治疗前平均增加了16.63±10.47%,血浆IFN效价治疗后比治疗前增加了17.3±5.85u/ml,与对照组比较,差异非常显著(P<0.01).证明抗CMV的i-RNA对新生儿外周血NK细胞活性和血浆IFN水平均具有明显的增强作用.