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解毒散结方水提物对肺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移和黏附的影响
目的 探讨解毒散结方治疗肺癌的可能作用机制.方法 以10、20、40、80、100、200μg/ml不同浓度的解毒散结方的水提物分别作用于人肺腺癌A549细胞株,培养48 h,采用MTT法检测解毒散结方水提物对细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50).选取对A549细胞生长影响较小不同浓度的解毒散结方干预肺癌A549细胞,采用Hoechst荧光染色法检测细胞凋亡情况,划痕实验检测细胞移动能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力以及黏附实验检测细胞黏附能力.结果 浓度为10、20、40、80、100、200 μg/ml解毒散结方水提物细胞的存活率均明显低于对照组(P＜0.01),其IC50为25.37 μg/ml.不同浓度的解毒散结方组较对照组细胞凋亡率上升,迁移率、细胞穿膜数、细胞黏附数下降(P ＜0.05或P＜0.01),且随着药物浓度增加,作用更明显.结论 解毒散结方水提物可抑制肺癌A549细胞的增殖、黏附、迁移并诱导细胞凋亡,且具有一定剂量依赖性.
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胃癌术后复发治验
胃癌占消化道恶性肿瘤的第一位,一经诊断要早期手术治疗,但由于多种原因,约30%～70%患者在两年内复发,复发类型分为三类:局部复发、腹膜复发、血源性复发.
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解毒散结方醇提物抗裸小鼠人肺癌术后转移作用的研究
目的：探讨中药复方解毒散结方对肺癌转移的作用及其机制，为临床运用解毒散解方治疗肺癌，尤其是为防止肺癌术后的复发转移提供依据。方法体外实验采用 MTT、划痕、粘附、转移实验来明确解毒散结方抗肺腺癌细胞株 A549增殖和侵袭转移的能力。体内实验通过构建裸小鼠人肺癌术后转移模型，将裸鼠随机分为4组：模型组、解毒散结方组、紫杉醇组、解毒散结方联合紫杉醇组，每组10只，观察解毒散解方对裸鼠体质量、肺部肿瘤转移数量、体积和无病生存期（DFS）的影响，并应用免疫组化观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）、血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达。结果 MTT、体外划痕、粘附、转移实验显示在一定浓度范围内解毒散结方可抑制 A549细胞增殖、迁移和转移的作用，并能降低其细胞间的粘附能力，且呈现出剂量依赖效应，与正常对照组相比较，差异具有统计学意义（P <0.05）。体内研究发现，解毒散结方组体质量呈不断上升趋势，从术后第3周开始与模型组和紫杉醇组比较，差异具有统计学意义（P <0.05， P <0.01），而且解毒散结方组裸鼠肺部肿瘤转移数量明显低于模型组，差异具有统计学意义（P <0.05），解毒散结方组裸鼠无病生存期也明显高于模型组，差异具有统计学意义（P <0.05）。此外，解毒散结方能促进 Caspase3表达的上调和VEGF 表达的下调，与模型组相比差异具有统计学意义（P <0.05），且解毒散结方联合紫杉醇组优于解毒散结方组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论解毒散结方可抑制 A549肺腺癌细胞的迁移和转移并降低其细胞间的粘附能力，同时，解毒散结方可以延长裸鼠无病生存期，并上调 Caspase-3的表达，降低 VEGF 的表达，提示解毒散结方可以控制肺癌转移，其抗转移的机制可能与促进肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管生成相关。
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解毒散结方对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿的作用研究
目的:采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制.方法:每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续15d,结束后考察各组动物前后体重变化,主要脏器系数,血清三碘甲腺原氨酸(T3)、血清四碘甲腺原氨酸(L4)含量,血清甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、血清甲状腺微粒体抗体(TM-Ab)、血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺病理切片.结果:解毒散结方三个剂量(1.43 g原生药/kg.d,2.85 g原生药/kg,5.70 g原生药/kg.d)组、模型对照组、正常对照组的动物体重比较差异无显著性；与模型组比较,解毒散结方能够抑制丙基硫氧嘧啶引起的大鼠甲状腺肿,解毒散结方1.43 g原生药/kg,2.85 g原生药/kg剂量组甲状腺系数,差异有极显著性；与模型组比较,解毒散结方三个剂量组能够升高甲状腺激素,解毒散结方2.85 g原生药/kg.d剂量组较显著；与正常对照组比较,模型组TG-Ab含量有所降低,差异无显著性,TM-Ab,TPO-Ab亦差异无显著性,解毒散结方与模型对照组比较,三个剂量组TG-Ab、TM-Ab、TPO-Ab含量亦差异无显著性；与模型组比较,经灌胃解毒散结方药物后,解毒散结方1.43 g原生药/kg.d与2.85 g原生药/kg剂量组对甲状腺组织形态结构有较大的改善,使病变甲状腺腺体扩张,抑制腺上皮细胞肥大增生,腺上皮扁平,滤泡内胶体增多.结论:解毒散结方能够较好的降低该模型的甲状腺肿程度,改善甲状腺功能及组织形态结构,可为临床用药和新药开发提供一定的依据.
