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P38-2G4蛋白在红系细胞分化过程中的动态表达分析
目的 分析小鼠P38-2G4蛋白在红系细胞分化中的表达及功能,初步研究该蛋白是否参与红系分化过程.方法 制备E10.5 ～E16.5胎肝细胞、FVA细胞及诱导剂丁酸钠和六亚甲基二乙酰胺诱导不同时间的小鼠红白血病细胞MEL,用Western blot检测P38-2G4蛋白在上述3种细胞中的表达,同时以联苯胺染色法检测细胞分化的标志蛋白血红蛋白的表达.结果 在不同分化期的胎肝细胞中,P38-2G4蛋白的表达先升高后降低;在FVA细胞分化过程中,P38-2G4表达量同样先增加后减少;而在诱导剂诱导MEL细胞分化过程中,P38-2G4表达量呈下降趋势.结论 P38-2G4蛋白在不同红系分化组织中的差异性表达提示该蛋白参与了小鼠红系细胞的分化过程.
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p38-2 G4蛋白高表达对小鼠红白血病细胞增殖和分化的影响
目的：探讨小鼠增殖相关蛋白p38-2G4基因表达上调对小鼠红白血病（ MEL）细胞增殖和诱导分化能力的影响。方法构建 p38-2G4-pLJM1高表达重组载体与 pCMV-VSV-G 和 pCMV-dR8．2包装质粒共转染HEK293T细胞慢病毒，感染MEL细胞，建立稳定高表达p38-2G4蛋白的MEL细胞系，Western blotting 检测稳定株p38-2G4蛋白的表达。 MTT实验和联苯胺染色法检测p38-2G4蛋白高表达对MEL细胞增殖和诱导分化能力的影响。结果高表达稳定株中p38-2G4蛋白表达量明显高于对照组细胞（P＜0．05）。 p38-2G4蛋白的高表达能显著影响MEL诱导分化过程，导致血红蛋白合成减少（ P＜0．05），但不能明显改变细胞活力（ P＞0．05）。结论 p38-2G4蛋白的高表达对MEL细胞增殖无明显影响，但能显著影响其被丁酸钠诱导分化的过程。
