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miR-96与转移抑制因子1是前列腺癌骨转移潜在的生物学标志物
目的 探讨miR-96和转移抑制因子1(MTSS1)在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其临床意义.方法 收集PCa患者标本89例,癌旁组织作为正常对照,分别用原位杂交及免疫组化检测PCa组织及癌旁组织中miR-96和MTSS1的表达水平,并对二者进行相关性分析.结果 89例PCa组织中miR-96阳性表达率为87.64％,显著高于癌旁组织(P＜0.01);而MTSS1蛋白阳性表达率为16.85％,显著低于癌旁组织(P＜0.01);miR-96的表达随着Gleason评分和临床分期演进而增加(P＜0.05),有骨转移的miR-96的表达高于无骨转移组(P＜0.05);MTSS1的表达随着Gleason评分和临床分期演进而下调,且有骨转移的MTSS1的表达显著低于无骨转移组(P＜0.01);miR-96表达与MTSS1的表达呈显著负相关(P＜0.01).结论 miR-96与MTSS1可能是PCa骨转移的重要生物学标志.
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转移抑制因子1与血管内皮生长因子在结直肠癌中的表达及意义
目的:检测转移抑制因子1(metastasis suppressor 1,MTSS1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在结直肠癌中的表达变化及临床意义.方法:在含有240例结直肠癌标本的组织芯片上,利用免疫组织化学法及qRT-PCR法检测MTSS1和VEGF在结直肠癌、癌旁组织中的表达,并分析与结直肠癌临床参数的关系.结果:结直肠癌组织中MTSS1阴性表达率和VEGF阳性表达率明显高于癌旁组织(P＜0.05).MTSS1阴性表达与淋巴结转移、Duke's分期相关(P＜0.05);VEGF阳性表达与患者年龄(≥60岁)、肿瘤分化程度(低分化)相关(P＜0.05).结论:结直肠癌中MTSS1低表达和VEGF高表达可能与结直肠癌的发生发展及转移有关.
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转移抑制因子1和Fascin在大肠癌组织的表达及其临床意义
目的 探讨转移抑制因子1(MTSS1)和Fascin与大肠癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学法检测94例大肠癌患者癌组织和癌旁组织中MTSS1和Fascin表达水平.结果 MTSS1在大肠癌组织中表达率为38.30％(36/94),在癌旁组织中表达率为98.94％(93/94),两者差异有统计学意义(P ＜0.01);Fascin在大肠癌组织中表达率为62.77％(59/94),在癌旁组织中表达率为25.53％(24/94),两者差异有统计学意义(P＜0.01).MTSS1表达水平与大肠癌浸润深度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(P＜0.05),Fascin表达水平与大肠癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 大肠癌组织中MTSS1低表达及Fascin高表达可能预示大肠癌患者预后不良.
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转移抑制因子1在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察转移抑制因子1(MTSS1)在膀胱癌中组织的表达及其对膀胱癌T24细胞株增殖和凋亡的影响.方法 实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测120例膀胱癌及相应癌旁组织中MTSS1基因的表达.采用基因共转染法,将膀胱癌T24细胞设为3组:空白对照组未进行转染.实验组用PEF MTSS1质粒和PSV2neo共转染,阴性对照组用PEF和PSV2neo共转染.成功转染后,Western blot检测转染后3组细胞MTSS1蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)法测定细胞生长抑制率,流式细胞法检测3组T24细胞的凋亡率.结果 (1)Real-time PCR结果显示:与癌旁组织比较,膀胱癌组织中MTSS1 mRNA表达明显降低,仅为癌旁组织表达量的16.36％,差异有统计学意义(P＜0.05).(2) Real-time PCR和免疫细胞组织化学证实转染后膀胱癌T24细胞中有MTSS1稳定表达.(3)MTT法结果显示:培养0、24 h时各组T24细胞数差异无统计学意义(P＞0.05),48 h后,随着培养时间延长,转染组T24细胞数明显低于空白对照组与阴性对照组(P＜0.05),而空白对照组与阴性对照组T24细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).(4)实验组中的T24细胞株的生长抑制率明显降低,细胞增殖活力明显增加,而且凋亡率明显降低,和对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).(5)形态学观察:实验组中,MTSS1作用于膀胱癌T24细胞株24h后,细胞发生明显凋亡或坏死.而两对照组仍以正常T24膀胱癌细胞为主.结论 MTSS1基因在膀胱癌中低表达,MTSS1在体外促进膀胱癌T24细胞增殖并抑制细胞凋亡.
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转移抑制因子1在结肠癌中的表达缺失及其与临床病理的联系
目的：探讨转移抑制因子1（metastasis suppressor 1，MTSS1）在结肠癌患者组织中的表达情况及其临床意义。方法：应用组织芯片和免疫组织化学技术检测 MTSS1在226例结肠癌患者组织中的表达，并分析其与临床病理特征之间的关系。结果：在226例结肠癌患者组织中MTSS1蛋白的阴性表达率为12．8％；MTSS1表达缺失与患者性别、年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结癌转移之间差异均无统计学意义（P ＞0．05），而与肿瘤分化程度、Dukes 分期之间差异有统计学意义（P ＜0．01），并且 MTSS1表达的缺失与肿瘤分化程度之间呈负相关（P ＜0．01，r ＝－0．248），与肿瘤Dukes分期呈正相关（P ＜0．05， r ＝0．137）。二元Logistic 回归法显示肿瘤分化程度是影响MTSS1表达的显著因素（P ＜0．05）。结论： MTSS1在结肠癌患者组织中的表达缺失与肿瘤的分化程度、分期密切相关，有望成为判断结肠癌预后的新标志。
