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大鼠应激时下丘脑、垂体前叶、肾上腺的血管紧张素原基因的表达
采用原位杂交技术及放免分析法观察了35只SD大鼠应激时下丘脑、垂体前叶、肾上腺组织中血管紧张素原(ANG)mRNA的表达及血管紧张素II(AngII)含量变化.结果表明:下丘脑、垂体前叶、肾上腺髓质ANG mRNA表达均显著增强(n=5,P＜0.001,P＜0.05),以下丘脑为明显.下丘脑、垂体前叶ANG mRNA表达增高率超过了AngⅡ含量的增高率(P＜0.05),而肾上腺皮质ANGmRNA表达仅在急性应激时有明显改变(P＜0.05).结果提示:应激时局部组织肾素-血管紧张素系(RAS)被显著激活,以往测得的局部组织AngⅡ的增高主要是局部RAS激活的结果,本研究进一步支持了局部RAS参与了应激反应的观点.
关键词： 血管紧张素原mRNA 应激 下丘脑 垂体前叶 肾上腺 -
应激大鼠血浆与肾上腺组织血管紧张素Ⅱ的水平及ANGmRNA在肾上腺组织中的表达
目的: 观察应激大鼠血浆与肾上腺组织血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的水平及血管紧张素原(ANG)mRNA在肾上腺组织中的表达.方法:24只雄性大鼠随机分为3组(急性游泳组,慢性电击组和对照组),采用放免分析法和原位杂交技术分别检测不同应激情况下大鼠血浆与肾上腺组织Ang Ⅱ的水平及ANGmRNA在肾上腺组织中的表达.结果:急性游泳组和慢性电击组血浆与肾上腺组织AngⅡ含量及ANG mRNA在肾上腺组织中表达均显著高于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:应激时肾上腺局部肾素-血管紧张素系统(RAS)被显著激活,进一步支持局部RAS参与了应激反应的观点.
关键词： 应激 肾上腺 血管紧张素原mRNA 血管紧张素原Ⅱ 原位杂交 -
应激大鼠下丘脑血管紧张素原mRNA的表达
目的观察应激时大鼠下丘脑血管紧张素原mRNA表达及血管紧张素Ⅱ含量的变化.方法雄性大鼠48只随机分为3组,游泳组予以4℃～6℃冷水游泳刺激;电击组予以0.5～2 Hz,60～100 V足底电刺激,每日2次,每次2 h,持续1 wk;对照组不予任何刺激.用原位杂交技术及放免分析法检测不同应激时大鼠下丘脑血管紧张素原(Ang) mRNA的表达及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量的变化.结果应激大鼠下丘脑Ang mRNA阳性表达面积百分比与积分吸光度均显著增高.游泳组(2.48±0.40)%与(0.75±0.09),电击组(2.94±0.82)%与(1.83±0.41) vs对照组(0.20±0.04)%与(0.24±0.12),P<0.01;AngⅡ含量也显著增高.游泳组(141±67) ng·g-1,电击组(84±25) ng·g-1 vs对照组(56±16) ng·g-1,P<0.01,P<0.05,且Ang mRNA表达增高率(1216±196)%和(1441±402)%,超过了AngⅡ含量的增高率(295±118)%和(149±44)%,P<0.01.结论应激时下丘脑肾素-血管紧张素系统(RAS)被显著激活,进一步支持局部RAS参与了应激反应的观点.
关键词： 应激 下丘脑 血管紧张素原mRNA 原位杂交
