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甲卡西酮成瘾者的心理特点及其对戒毒的启示
目的:通过调查分析强制隔离戒毒人员中甲卡西酮成瘾者的心理特点,为开展有针对性的分类矫治提供理论依据.方法:通过问卷收集甲卡西酮组(177人)、冰毒组(153人)和海洛因组(64人)的人口学信息、毒品滥用史和人格特点,比较不同组心理特点的异同.结果:3组成瘾者在年龄、受教育程度、首次吸毒年龄、强戒次数和吸毒使用时间上均存在显著差异(F=14.24,5.34,20.93,119.74,189.85;P<0.01).甲卡西酮组的冲动性和感觉寻求显著低于冰毒组和海洛因组(F=4.53,13.13;P<0.01),自我控制显著高于冰毒组和海洛因组(F=9.99,P<0.01),只有冰毒组的身体攻击得分显著高于甲卡西酮组(F=5.03,P<0.01).成瘾者的首次吸毒年龄与冲动性、感觉寻求呈显著负相关,与自我控制呈显著正相关(r=-0.227,-0.312,0.217;P<0.001).结论:不同毒品成瘾者具有不同的人格特点,应根据成瘾者的心理和行为特点进行有针对性的矫治.
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奥氮平和利培酮治疗甲卡西酮所致精神障碍的效果对比
目的 比较奥氮平与利培酮这两种非典型抗精神病药物治疗甲卡西酮所致精神障碍患者的临床疗效.方法 选取长治市精神卫生中心2013年6月—2016年5月就诊的甲卡西酮所致精神障碍患者90例作为研究对象.按照治疗药物不同,将其随机分为两组,每组各45例.对照组患者予以利培酮治疗,观察组患者予以奥氮平治疗.分别采用阳性、阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)对两组患者的疗效及不良反应进行评价.结果 两组患者总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组均有轻度的不良反应,对照组患者主要是出现锥体外系反应、失眠等,观察组患者主要是出现嗜睡、体质量增加.结论 奥氮平与利培酮治疗甲卡西酮所致精神障碍患者的疗效明确且无显著差异,不良反应轻微,副作用小,安全性好.
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甲卡西酮的GC/MS定量分析方法
目的 建立甲卡西酮的气相色谱/质谱定量分析方法. 方法 甲卡西酮的定性和定量检验均采用气相色谱/质谱联用法进行.首先通过全扫描模式(SCAN)对甲卡西酮标准品进行定性检验,获得甲卡西酮的保留时间和特征离子峰等定性数据;然后通过选择离子扫描模式(SIM)获得甲卡西酮的定量数据,并运用外标法绘制标准曲线. 结果 标准曲线的线性范围为0.2-20 μg/ml,回归方程为A=3 686.81c-555.16,r2 =0.999 4.日内和日间保留时间及峰面积的相对标准偏差(RSD)不大于6.76％,检测限为0.014 μg/ml,平均加标回收率为98.87％. 结论 该方法可用于甲卡西酮的定量分析.
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SPE-GC/MS法检测尿中的甲卡西酮
采用ProElut PLS柱萃取尿样中的甲卡西酮,以气质联用(GC/MS)测定,检测限为0.025μg/mL,并试验了pH值对回收率的影响.结果表明,样品流速为0.5mL/min,以二氯甲烷为洗脱剂,回收率较好.其回收率在85.3%~90.3%之间.并通过实际案件验证了本方法的可靠性.
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气相色谱-质谱法检测甲卡西酮及意义
目的 探讨气相色谱-质谱法(GS/MS)检测甲卡西酮的方法及意义.方法 利用溶剂三氯甲烷萃取生物检材中的甲卡西酮,应用GC/MS分析方法进行定性检验.结果 应用GC/MS分析方法成功地在案例中检出甲卡西酮.结论 甲卡西酮有较为明显的药理学和毒理学作用,可对人体健康产生较为严重伤害.
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长治地区261例甲卡西酮药物滥用调查
目的 了解山西省长治地区甲卡西酮药物滥用现状,调查甲卡西酮滥用人群的各项特征.方法 通过自编《甲卡西酮滥用者基线调查表》对山西省长治市某强制隔离戒毒所261例男性甲卡西酮滥用者进行实地的问卷调查.结果 甲卡西酮药物滥用者的年龄主要集中在25 ～ 45岁;家庭所在地以农村多;初中学历占49.4％;职业以农民和企业工人多;滥用方式主要以烫吸为主;滥用时间大多在3年内;每次滥用剂量0.1 ～0.5 g居多;滥用的目的包括出于好奇、精神压力大、家人或朋友影响等;滥用对躯体方面的影响涉及自主神经系统、心血管系统、消化系统、生殖系统;滥用对精神和行为的影响则主要表现为言语增多、行为偏执、精神异常亢奋等.结论 甲卡西酮类药物具有较强的依赖性,并对滥用者身心产生一定损害,此类药物一定要严格控制,以免造成更大范围泛滥以及更大的社会危害.
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血液中甲卡西酮法医学检测方法的建立及应用
目的 建立血液中甲卡西酮法医学检测方法.方法 在含有甲卡西酮的血液中,加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A),加氢氧化钠溶液调节pH＞ 12,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,用甲醇溶解残余物,用GC-MS分析.GC-MS条件:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛细管柱;柱温:初温60℃保持1.5 min,以10℃·min-1速率升温至200℃保持10 min,以5℃·min-1速率升温至250℃保持5 min;接口温度280℃;离子源:EI源,温度230℃;四极杆温度:150℃;扫描方式:SCAN 40～450 amu,SIM甲卡西酮m/z 58、77、105,SKF525A m/z 86、99、165.结果 甲卡西酮在20～2000 ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,线性方程为y=0.3053×10-3x+ 0.0112(r=0.999),检出限为10 ng·mL-1.添加浓度为100～1000 ng·mL-时,平均相对回收率为92.6％～98.9％,绝对回收率为81.6％～86.6％,RSD为6.5％～8.9％(n=5),日内和日间精密度在7.0％～8.8％.结论 该方法操作简便、检测灵敏度较高,可应用于涉毒案件血液中甲卡西酮的测定.
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甲卡西酮的气-质联用法分析1例
案例资料1.1 简要案情某市公安局送来一份样品,为灰色粉末.该样品是从犯罪嫌疑人衣服的夹层中发现.经该省公安厅检验,未检出常见毒品成份.送检单位要求我鉴定中心进行定性检验,确定该样品是否含有毒品成份,1.2检验样品处理 取适量样品,加入10mL氯仿:甲醇=9∶1的混合溶剂使其完全溶解,振荡10min,离心5min(5000r/min),取1mL上清液经GC/MS分析.仪器及条件 Agilent7890A气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦公司);DB-5 MS毛细柱(30m×0.25 mm×0.25 μm);进样口温250° C;柱温程序:125℃(5 min) -20℃/min-285℃(7min).质谱条件:EI源,离子源温230℃;载气:氦气;质量范围:40～500 m/z.
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GC-MS分析尿液中甲卡西酮
目的 建立尿液中甲卡西酮的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析方法. 方法 在尿液中加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A)和pH=9的缓冲溶液,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,残余物用甲醇溶解,用GC-MS分析. 结果 尿液中甲卡西酮在0.02～2.00 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性方程为v=0.301 9 x+0.0 189 (r=0.999 2),检出限为0.01 μg/mL.尿液中甲卡西酮回收率为96.4％～99.2％,日内精密度为5.8％～7.6％,日间精密度为6.0％～8.1％. 结论 该方法操作简便、灵敏度高,可用于司法鉴定实践尿液样品中甲卡西酮的分析.
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毒品红外数据库的建立与应用研究
建立毒品、毒品半成品、原料及其添加剂成分的红外光谱快速分析方法.采用建立的分析方法对制毒现场所需原材料、添加剂、成品、半成品的标准品进行光谱分析,得到红外光谱图,通过OPUS软件自带功能对红外光谱图筛选、处理、入库并建立了毒品红外光谱谱图库.尝试测定制毒现场未知样品并进行红外光谱分析后,进行谱库检索,从而建立对制毒现场未知样品快速无损分析,并获得了理想的结果.
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对甲卡西酮制毒现场勘查并利用红外光谱法对未知样品进行快速检测案件一例
采用傅里叶变换红外光谱仪测定制毒现场的未知样品与标准谱库比较,利用其红外光谱特征确定物质种类.实验分析结果表明,未知物质与标准谱库红外光谱峰形基本一致.该方法具有快速、准确、简便鉴别甲卡西酮制毒现场未知物质的特点.
关键词： 傅里叶变换红外光谱法 甲卡西酮 光谱
