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鸡胚背根节文献资料
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神经匀浆激活的巨噬细胞条件培养基对鸡胚背根节神经突起生长的影响
为探讨巨噬细胞在神经再生中的作用机制,本研究用溃变的神经匀浆激活巨噬细胞,将该巨噬细胞条件培养基作用于神经细胞,以观察溃变神经能否激活和诱导巨噬细胞参与神经再生.切取预溃变1d的大鼠自体坐骨神经并放入无血清DME/F12培养基中磨成匀浆,然后注回大鼠腹腔.
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一种显示尼氏体的简单方法
我们在科研工作中摸索出一种显示尼氏体的简单方法,对采用4%多聚甲醛(用10%甲醛或95%乙醇固定均可)固定的鸡胚背根节细胞悬液的涂片,用苏木精染色,清晰地显示了神经细胞浆内的嗜碱性物质-尼氏体.
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低浓度神经生长因子存在下GPI-1046刺激鸡胚神经节突起生长
对GPI-1046是否具有神经营养作用目前有两种不同的认识.Steiner等认为GPI-1046能促进体外培养的感觉神经节神经元突起生长.但Harper等却没能证明GPI-1046有这样的作用.由于GPI-1046在临床上具有重要应用价值和前景,我们重新评价了GPI-1046对体外培养鸡胚神经节的神经营养作用,发现在低浓度神经生长因子(nerve growth factor,NGF)存在下,GPI-1046能明显促进鸡背根神经节神经突起的生长.
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鸡胚背根节神经细胞微团悬滴培养法的建立及应用
采用神经细胞微团悬滴培养法培养Hamburger35期鸡胚背根节(dorsal root ganglion,DRG)神经元.结果,神经元于培养24h后开始生长,5～8d神经突起联成网状,说明本法可行.该法为今后进一步探讨神经营养因子对培养神经元存活、生长的影响奠定了基础.
