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MiR-711的表达和功能研究进展
microRNAs是近年来的研究热点之一,芯片技术的运用,使得大量microRNAs作为潜在的疾病干预靶点被筛选出来.miR-711便是其中之一.研究结果显示,miR-711在心血管系统疾病、多种肿瘤以及肿瘤细胞外泌体、急性肝脑脏器损伤、炎症和内分泌疾病中表达水平发生显著改变,参与了包括细胞凋亡,肿瘤增殖,心肌纤维化和炎症反应等功能.但其中机制尚不完全清楚.本文对miR-711的表达特点和调控途径进行总结,对其在多个系统、多种疾病中的研究进展进行综述,为进一步深入研究miR-711的功能和作用机制提供线索.
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miR-711对胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化的影响
目的 探讨miR-711对胃癌MGC-803细胞侵袭转移及上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响.方法 通过脂质体瞬时转染法将miR-711过表达(miR-711 mimics)、miR-711抑制表达(miR-711 inhibitors)、miRNA空质粒转染人胃癌细胞株MGC-803.以miRNA空质粒转染组作为阴性对照组(NC组),以空白转染组作为空白对照组(K组).转染48 h后在荧光显微镜下观察转染效率,然后采用Transwell侵袭小室实验检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Western blot实验检测上皮蛋白和间质蛋白表达量的变化.结果 Transwell侵袭实验结果显示:与阴性对照组穿膜细胞数(120.00±4.58)及空白对照组穿膜细胞数(119.67±5.13)分别比较,miR-711 mimics组穿膜细胞数(70.67±5.51)明显下降(P均＜0.05);划痕实验显示:划痕48 h,与阴性对照组细胞愈合率(32.52±1.73)％及空白对照组细胞愈合率(32.15±1.55)％分别比较,miR-711mimics组细胞愈合率(7.08±0.73)％明显下降(P均＜0.05);Western blot实验显示:miR-711 mimics 组与阴性对照及空白对照组分别比较,上皮标志物(E-cadherin蛋白)相对蛋白表达量增多,差异有统计学意义(P均＜0.05);间质标志物(vimentin蛋白)相对蛋白表达量水平减少,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 过表达miR-711可抑制胃癌MGC-803细胞侵袭迁移及上皮间质转化的发生.
关键词： miR-711 胃癌细胞MGC-803 侵袭 迁移 上皮间质转化 -
MiR-711-Sp1信号通路参与心肌梗死后心脏纤维化动态变化
目的:探讨心肌梗死后不同时相梗死区及梗死周边区,miR-711-Sp1通路表达谱与心脏纤维化病理过程的相关性.方法:采用结扎大鼠冠状动脉左前降支方法制作大鼠心肌梗死模型,Real-time PCR法评价大鼠心脏miR-711表达水平;采用Western blot方法评价大鼠心脏Sp1蛋白表达水平;应用天狼猩红染色评价心脏纤维化病理改变.结果:大鼠心肌梗死后2d,梗死区miR-711表达无明显变化,Sp1表达下调,纤维组织减少;梗死周边区miR-711表达显著上调(P＜0.01),Sp1表达无明显变化,纤维组织无明显变化.梗死后7d,梗死区miR-711表达显著下调(P＜0.01),Sp1表达回升至对照水平,纤维组织开始增加;梗死周边区miR-711表达回降至对照水平,Sp1表达无明显变化,纤维组织增加不明显.梗死后14d,miR-711表达显著下调(P＜0.01),Sp1表达显著上调(P＜0.01),纤维组织明显增多;梗死周边区miR-711表达显著下调(P＜0.05),Sp1表达显著上调(P＜0.01),纤维组织沉积显著增加.结论:大鼠心肌梗死后不同区域不同时相,miR-711-Sp1及纤维化表达呈动态相关表达.
