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铜转运系统文献资料
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铜转运与肿瘤——铂耐药及靶向治疗
铜作为酪氨酸酶、铜蓝蛋白等多种酶的辅因子,在机体多种生理功能中发挥了重要作用,是维持人体正常功能的一种必需的微量元素.而铜转运系统,包括铜转运蛋白家族(CTR)、铜转运ATP合酶及相关分子伴侣等,在细胞的铜稳态中发挥了重要作用,继而与维持细胞的正常功能息息相关.在肿瘤研究中,目前发现铜转运系统会影响肿瘤对铂类药物的敏感性,针对铜转运的肿瘤靶向治疗也成为肿瘤研究的热点之一.
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铜伴侣蛋白(Copper chaperones)研究进展
铜伴侣蛋白广泛存在于各种生物体细胞内,结合并运输铜离子,参与目的蛋白装配,同时保护机体免受游离铜离子的毒性作用,是铜稳态调节的重要实现者.原核生物中铜伴侣蛋白模型为Cop操纵元中的CopZ;真核生物中目前研究较为清楚的铜伴侣蛋白系统包括ATX1、COX17和CCC2三类,分别运输细胞内铜离子至不同的靶位点.在人体内,铜伴侣蛋白HAH1和下游的铜转运ATP酶,即WD/MNK蛋白组成了肝细胞内铜稳态调节的主要途径,WD/MNK蛋白的功能障碍会造成铜代谢障碍而引起临床较为常见的Wilson病和Menkes病.
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细胞内铜转运系统的研究进展(综述)
铜是人体必需的营养元素,参与体内许多重要的生化反应.细胞内多种铜转运蛋白和伴侣蛋白参与了铜离子的吸收、转运和清除,形成了一个复杂的铜转运系统.铜转运系统中的铜转运蛋白和/或伴侣蛋白功能异常与多种疾病的发生、发展关系密切.近年来,铜代谢障碍相关疾病越来越受到人们的重视,对铜转运系统相关蛋白的研究也不断深入.
