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静脉溶栓治疗急性心肌梗死血浆TNF-а动态变化及意义
目的观察急性心肌梗死(AMI)再灌注治疗后血浆肿瘤坏死因子-а(TNF-а)的动态变化并评价其临床意义.方法对48例发病6小时内的AMI患者进行溶栓治疗,用放免法测定患者溶栓前、后0.5、1、2、4、12、48小时及1周血浆TNF-а及肌酸磷酸激酶(CPK)的浓度.结果 48例患者中36例再通,12例未通.溶栓前两组TNF-а浓度都大于正常值3倍.溶栓后 TNF-а于未通组48小时出现峰值(25.8±13.4 ng/ml),再通组无高峰,除峰值外两组无差异.结论 AMI患者血浆TNF-а动态曲线能反映AMI早期炎症情况.AMI炎症高峰在51小时,再灌注后TNF-а高峰不显.溶栓再灌注挽救心肌而减轻的炎症反应程度足以抵消再灌注炎症损伤.
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肿瘤坏死因子-а对人眼小梁细胞增殖及NO合成的影响
目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外培养人眼小梁细胞增殖及一氧化氮(NO)合成的影响.方法体外培养人眼小梁细胞,采用细胞计数法及MTT法比较不同浓度TNF-α对细胞增殖能力的影响.采用硝酸还原酶法检测不同浓度TNF-α对细胞合成NO的影响. 结果 TNF-α浓度在10×103 IU·L-1以上可以抑制人眼小梁细胞增殖,呈浓度依赖性,并可以增加人眼小梁细胞NO合成,在浓度100×103 IU·L- 1达到大促进程度. 结论 TNF-α可以抑制人眼小梁细胞增殖,增加NO生成,可能在青光眼发病过程中发挥重要作用.
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病毒性心肌炎中肿瘤坏死因子-α与心室重构的关系
目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α与CVB3m重复感染导致的病毒性心肌炎的心室重构的关系.方法:连续4次注射CVB3m病毒液感染小鼠,分别于末次感染后5、10、30、60 d处死动物,Western Blot法测定心肌中基质金属蛋白酶(MMP)和组织型MMP抑制剂(TIMP)的蛋白含量;ELISA法检查血清中TNF-α水平;氯胺T氧化法检测心肌中胶原蛋白的含量.结果:心肌中的MMP-1和TIMP-1蛋白水平和血清中TNF-α变化趋势一致,即先升高,然后下降,但TIMP-1的变化稍延迟.心肌中的胶原蛋白水平则与MMP-1和TIMP-1蛋白含量比值呈负相关(r=-0.9903,P《0.01).结论:CVB3m重复感染可导致血清中TNF-α水平持续升高,增加的TNF-α与MMP-1和TIMP-1的高水平表达有关,TNF-α与病毒重复感染导致的心室重构关系密切.
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川崎病患者治疗前后血清淀粉样蛋白和炎症因子变化及其相关性分析
目的:探究川崎病(KD)患儿治疗前后血清淀粉样蛋白(SAA)和炎症因子的变化及其之间的相关关系.方法:选取2012~2017年我院确诊的KD患儿84例作为研究对象,根据彩超检查结果分为冠脉损伤组40例(CAL组),无冠脉损伤组44例(NCAL组),纳入同期健康儿童50例作为健康对照组,各组儿童治疗前后分别抽取静脉血检测SAA和白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子-а(TNF-а)的含量,分析各项指标在疾病病程中的变化及其相关关系. 结果:三组患儿SAA水平在治疗前及治疗后比较均有显著差异;CAL组和NCAL组的治疗前后SAA水平比较均有显著差异;CAL组SAA水平高于NCAL组,两组比较有统计学差异;健康组治疗前后SAA水平比较不具有统计学差异.三组患儿IL-6、IL-8及TNF-а水平在治疗前及治疗后比较均有显著差异;CAL组和NCAL组的治疗前后IL-6和TNF-а水平比较均有显著差异;NCAL组IL-8水平在治疗前后比较不具有统计学差异;健康组治疗前后IL-6、IL-8及TNF-а水平比较不具有统计学差异.KD患儿SAA水平与IL-6和TNF-а水平均呈高度正相关;KD患儿SAA水平与IL-8水平不相关;KD患儿IL-6水平与TNF-а水平呈中度正相关;KD患儿IL-8水平与IL-6水平和TNF-а水平均不相关.结论:SAA、IL-6和TNF-а参与了KD的发病过程,其水平的改变与 KD 患儿出现血管炎性反应、CAL有关.
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地塞米松对宫内感染致胎鼠脑TNF-а表达及脑损伤的影响
目的:早产儿脑损伤有很高的发病率且愈后很差,目前认为宫内感染、炎症反应是导致早产儿脑损伤的重要因素.本研究通过给予孕鼠腹腔注射脂多糖(LPS)制作宫内感染的动物模型,探讨地塞米松(Dex)对早产儿脑损伤是否具有保护作用.方法:将孕18 d孕鼠随机分为盐水对照组、LPS组和Dex干预组,分别腹腔注射药物.采用免疫组化法及RT-PCR法观察腹腔注药4 h后胎鼠脑肿瘤坏死因子(TNF)表达的变化;采用原位末端标记法检测注药48 h后LPS组、对照组及干预组胎脑细胞凋亡的变化.结果:Dex干预组胎脑TNF-а蛋白水平及mRNA表达较LPS组明显减弱(P<0.05),且与Dex的剂量呈负相关.Dex干预组凋亡细胞与LPS组相比较明显减少(P<0.01).结论:宫内注射LPS可导致胎鼠脑损伤,地塞米松可能通过抑制胎脑TNF-а的表达,降低脑细胞凋亡,对宫内感染致脑损伤具有保护作用.
