首页 > 文献资料
-
江苏省现阶段麻疹流行株H1基因型
目的监测现阶段在江苏省流行的麻疹野病毒及其基因型别.方法 2003年5月分别在医院门诊疑似麻疹病人和疑似麻疹爆发点的病人中采集了咽拭子,接种EB病毒转化的绒猴淋巴母细胞(B95a细胞),获得3株麻疹野病毒,同时进行了血球凝集(HA)试验、血球吸附试验.结果该3株病毒均无HA和血球吸附活性,逆转录-聚合酶链反应和其产物的基因序列分析提示,这3株病毒属于麻疹野病毒第8基因组H1基因型.结论此次为江苏省首次分离到麻疹野病毒,并证实在江苏省流行的麻疹野病毒基因型与国内流行优势基因型相同.
关键词： 麻疹野病毒 血球凝集试验 血球吸附试验 逆转录-聚合酶链反应 基因组(型) -
宁波地区2004～2008年麻疹野病毒分离株基因特征分析
目的 了解宁波地区流行的麻疹野病毒基因型别和特性.方法 对2004～2008年宁波地区分离到的麻疹野病毒,采用逆转录-聚合酶链反应扩增麻疹病毒核蛋白基因碳末端456个核苷酸并进行序列测定,与基因库中麻疹病毒各基因型参考株比较并分析毒株变异情况.结果 2004～2008年共分离到麻疹病毒22株,均属H1基因型,与H1型参考株China93-7的核苷酸同源性为97.1%～98.5%,与中国疫苗株沪191的核苷酸/氨基酸差异为8.0%～9.5%/9.8%～14.5%;其中16株与H1a参考株China93-2的核苷酸同源性为98.2%～99.6%,属于H1a亚型;6株与H1b参考株China94-7的核苷酸同源性为98.5%～98.9%,属于H1b亚型.结论 宁波地区2004～2008年流行的麻疹病毒均为H1基因型,且以H1a亚型为主,亦存在H1b亚型.
-
70对母婴麻疹野病毒中和抗体检测结果分析
[目的]了解母婴的麻疹野病毒中和抗体水平及其相关性。[方法]采用中和试验的方法直接检测孕妇及新生儿的麻疹野病毒中和抗体水平并进行相关分析。[结果]孕妇及新生儿的麻疹野病毒中和抗体阳性率分别为91．52％和88．57％，平均几何滴度（GMT）分别为61．32和58．17；配对母婴的麻疹野病毒中和抗体水平呈高度正相关（r＝0．899，P＜0．01）。当母体的抗体滴度≥1∶16时，其子代抗体的阳性率可达100．00％。[结论]母婴的麻疹抗体水平密切相关，提高母源麻疹抗体水平应是控制低月龄小儿麻疹发病的重要措施之一。
-
2005年江苏省麻疹野病毒分离及基因分型
目的:监测2005年在江苏省流行的麻疹病毒野毒株及其基因型.方法:2005年分别在医院门诊疑似麻疹患者和疑似麻疹爆发点的患者中采集咽拭子,接种EB病毒转化的绒猴淋巴母细胞(B95a细胞),获得58株麻疹野病毒.结果:该58株病毒经逆转录-聚合酶链反应和其产物的基因序列分析显示,这58株病毒属于麻疹野病毒第8基因组H1基因型.结论:江苏省流行的麻疹野病毒基因型与国内流行优势基因型相同.
关键词： 麻疹野病毒 逆转录-聚合酶链反应 基因型 -
宁波市2004-2013年麻疹野病毒分离株的 RT-PCR 检测与分析
目的：分析宁波2004-2013年麻疹野病毒的分子生物学特征。方法采用RT-PCR对宁波2004-2013年分离的麻疹野毒株核蛋白基因碳末端450个核苷酸进行扩增，序列测定后与基因库中麻疹病毒各基因型参考株作比对分析。结果宁波2004-2013年分离的31株麻疹病毒均为H基因型，其中6株（包括2004年1株及2005年5株）为H1b亚型，其它均为H1a亚型。基因同源性比对结果显示，31株麻疹病毒与H1a亚型参考株China93-4的同源性为97．1％～100％，与H1b亚型参考株China94-7的同源性为96．7％～100％，与中国疫苗株S191的核苷酸同源性为81．9％～92．4％，氨基酸同源性为87．2％～90．6％。结论宁波2004-2013年麻疹病例主要由本土病毒株（H1亚型）传播引起，H1a基因亚型为绝对优势基因亚型，H1b亚型处于相对弱势，H1a亚型5个小分支病毒株引起的多个传播链造成麻疹野病毒在宁波广泛流行。
-
宜春市2015年麻疹病毒野病毒感染病例的快速鉴别
目的 引进并运用逆转录多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(RT-PCR-RFLP方法)快速鉴别2015年宜春市麻疹野病毒感染病例与疫苗株病毒引起的相关麻疹病例.方法 运用realtime RT-PCR对宜春市400例疑似麻疹病例咽拭子标本进行麻疹病毒核酸检测,引进RT-PCR-RFLP方法对麻疹病毒核酸检测阳性咽拭子标本进行检测是否含有AflⅡ酶切位点(疫苗株病毒有,野病毒没有)鉴别疫苗相关麻疹病例.结果 麻疹病毒核酸检测阳性标本为9例,阳性率为2.25%;9例麻疹病毒核酸检测阳性标本RT-PCR-RFLP方法检测的结果为均未能被AflⅡ酶切开,为麻疹野病毒感染.结论成功引进和建立宜春市麻疹野病毒感染病例与疫苗株病毒引起的相关麻疹病例的RT-PCR-RFLP快速鉴别方法,并鉴别了2015年宜春市9例麻疹病例均由麻疹病毒野病毒感染引起.
-
2015年江西省麻疹疫苗株病毒的快速鉴别
目的 运用逆转录多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(Reverse Transcription-Polymerase Chain Re-action-Restriction Fragment Length Polymorphism,RT-PCR-RFLP)快速鉴别2015年麻疹疫苗株病毒.方法 用RT-PCR-RFLP方法检测两例疑似疫苗相关麻疹病例咽拭子标本是否含有AflⅡ酶切位点鉴别麻疹疫苗株病毒,同时对标本进行N基因羧基末端450个核苷酸进行序列测定分析,在基因层面进一步证实,以验证RT-PCR-RFLP方法.结果 RT-PCR-RFLP方法鉴定的结果为两例疑似疫苗相关麻疹病例咽拭子标本均能被AflⅡ酶切开,N基因序列测定结果为两例疑似疫苗相关麻疹病例咽拭子标本为麻疹疫苗株病毒A基因型.结论 首次为江西省麻疹疫苗株病毒提供实验室证据.
-
河北省麻疹野病毒抗原性变异分析
目的 了解河北省麻疹野病毒与疫苗株抗原性之间的差异,为制定加速控制和消除麻疹的策略和措施提供科学依据.方法 用麻疹疫苗免疫后的初免人群血清与河北省分离的麻疹野病毒(Hebei07-4和Hebei08-1)和麻疹疫苗株沪191分别进行中和试验,分析中和抗体之间的差异.结果 中和抗体的均数为Hebei07-4 1∶16.77、Hebei08-1 1∶17.51、沪191 1∶157.15,初免人群血清中和麻疹野病毒的能力明显低于疫苗株.结论 河北省麻疹野病毒与麻疹疫苗株的抗原性之间存在差异.
