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弓形虫亲环蛋白亚单位疫苗的免疫保护性研究
目的 研究弓形虫亲环蛋白(Cyclophilin,CyP)亚单位疫苗的免疫保护性.方法 30只BALB/c小鼠随机分为3组:实验组、佐剂组和PBS对照组,分别肌注pET-28a-TgCyP重组蛋白100 μg/只、佐剂100 ul/只和PBS100 ul/只,共免疫3次,每次间隔2周.末次免疫后2周,各组分别取4只小鼠处死,取脾脏,检测CD4+、CD8+及细胞因子.同时,采用阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒性检测试剂测定小鼠脾淋巴细胞的增殖应答.其余小鼠腹腔攻击感染Rh株弓形虫速殖子500个,观察其存活情况.结果 pET-28a-TgCyP重组蛋白亚单位疫苗能诱发小鼠产生细胞免疫和体液免疫反应,小鼠的CD4+T细胞(62.59±4.17)％、CD8+T细胞(8.53±0.46)％与PBS及佐剂对照组比较显著增殖(P＜0.01),其脾细胞培养液白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)显著升高,小鼠脾淋巴细胞增殖应答显著增强(P＜0.01).弓形虫攻击感染216 h后,实验组小鼠免疫保护率为33.3％,佐剂对照组及PBS对照组小鼠均全部死亡.结论 pET-28a-TgCyP重组蛋白亚单位疫苗具有较强的免疫原性,能产生良好的免疫保护作用.
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细粒棘球绦虫亲环蛋白基因的克隆重组表达和生物信息学分析
目的 克隆表达细粒棘球绦虫亲环蛋白(EgCyP)基因,并对其进行生物信息学分析.方法 从细粒棘球绦虫cDNA中扩增目的基因,克隆入表达载体pET28a,转化大肠埃希菌(Ecoli)BL21 (DE3),经异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导表达后,进行SDS-PAGE和免疫印迹试验鉴定,并对其进行生物信息学分析.结果 重组质粒pET28a-EgCyP构建成功.SDS-PAGE和免疫印迹试验结果显示,重组蛋白在E.coli BL21 (DE3)中获得高效表达,重组蛋白EgCyP分子量约为22 kDa,可被细粒棘球绦虫感染犬血清识别.生物信息学分析显示该蛋白具有7个潜在的抗原表位.结论 成功克隆出细粒棘球绦虫EgCyP基因并在E.coli BL21 (DE3)中表达,为进一步研究其免疫原性奠定了基础.
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肺生物学标记物与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展
慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的发病与环境暴露尤其是香烟烟雾等有害气体发生的异常炎症反应有关，气道炎症及氧化应激反应贯穿于发病的全过程。多种生物标记物与COPD的发生、发展密切相关，如热休克蛋白-27（heat shock protein-27，HSP-27）及亲环蛋白（cyclophilin，CyP）等，它们有望在早期诊断、早期干预、改善预后方面获得突破。
