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门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎重度的有效性分析
目的 分析门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎重度的有效性.方法 采取随机分组方式将2017年1月～12月因患慢性乙型肝炎重度而至我院接受治疗的患者100例平均分成两组,以50例为一组,其中对照组采取常规综合治疗,观察组在对照组基础上采取门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗,对比两组患者的治疗时间、治愈率以及治疗后的ALT(谷丙转氨酶)、ALB(白蛋白)、TBIL(总胆红素)及PTA(凝血酶元活动度).结果 相比于对照组,观察组的治愈率、ALB及PTA明显较高,治疗时间、ALT及TBIL明显较低,组间差异具备统计学意义(p<0.05).结论 针对慢性乙型肝炎重度患者给予门冬氨酸联合复方甘草酸苷治疗,不仅能缩短治疗时间,提高治愈率,防止急性或亚急性肝功能衰竭事件的发生,而且还能充分改善患者的生化指标,值得临床上大力推广.
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西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用研究
目的 总结并归纳西咪替丁+复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的作用.方法 本文挑选我院50例小儿过敏性紫癜患者,将其纳入本研究.以抽签法分为对照组和加药组各25例,对照组采用常规药物治疗,加药组在其基础上加药西咪替丁和复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率.结果 治疗后,加药西咪替丁和复方甘草酸苷的加药组在治疗效果,以及患儿出现乏力、头痛、皮疹等不良反应的发生率方面,均远优于对照组,组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局,两组存在分析意义.结论 在过敏性紫癜患儿的治疗中,结合西咪替丁与复方甘草酸苷治疗,可显著提升治疗效果,同时具有较高的安全性,可降低患儿不良反应发生率.
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复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效
目的:探讨复方甘草酸苷结合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效.方法:将90例小儿HSP病例随机分为治疗组和对照组各45例；对照组采用常规治疗；而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷和西咪替丁.结果:治疗组的总有效率为91.1％,明显高于对照组的62.2％(P值＜0.01)；治疗组的皮疹、消化道、关节症状、关节肿痛等各症状消失时间均短于对照组(P值＜0.01)；治疗组的治疗有效病例随访1年后复发率仅为7.3％,明显低于对照组的28.6％(P值＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜可明显缩短症状时间、减少住院天数、提高有效率、降低复发率,值得在临床上推广应用.
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白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗OLP的临床疗效观察
目的:评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗OLP的临床疗效观察.方法:将108例OLP患者随机分入实验组A、对照组B对照组C.连续治疗3个月,观察记录损害部位、面积、疼痛程度及不良反应等指标,通过定量和定性两种方法对结果进行评价.结果:定量评价表明,实验组对于糜烂、充血型损害的愈合有效,但起效相对较慢,三组之间疗效无明显统计学差异;对于斑纹型损害,三组均有明显的疗效,但是三组疗效没有统计学差异.定性评价表明,实验组A有效率(78.68%)低于对照组B(80.24%)、对照组B (82.67%),三组间无明显统计学差异,P>0.05.实验组的不良反应发生率相对较低、较轻.结论:白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗OLP有效且不良反应少,是治疗OLP的有效方法之一.
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耐多药肺结核患者抗结核治疗过程中应用复方甘草酸苷的保肝作用观察
目的:观察耐多药肺结核患者抗结核治疗过程中应用复方甘草酸苷的保肝作用.方法:将76例耐多药肺结核患者随机分为对照组和观察组.对照组患者加用水飞蓟宾和葡醛内酯,观察组患者加用复方甘草酸苷,比较两组患者的保肝效果和肝功能指标.结果:治疗1月后,观察组患者的保肝作用总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组间各生化指标比较,差异显著(P＜0.05).结论:耐多药肺结核患者抗结核治疗过程中应用复方甘草酸苷,安全有效.
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复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察
目的：研究分析复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察。方法：选取2014年5月～2015年5月期间我院收治的100例慢性湿疹患者，采取随机分组方式将其均分为观察组和对照组，每组各50例，对照组采取卤米松乳膏联合依巴斯汀进行治疗，观察组在对照组基础上采取复方甘草酸苷进行治疗，观察对比两组患者临床治疗效果及不良反应情况。结果：两组患者临床治疗效果对比，观察组显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。不良反应对比，观察组明显优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论：采取复方甘草酸苷治疗慢性湿疹不仅临床效果好，且不良反应少，安全性高，值得临床广泛应用及推广。
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复方甘草酸苷注射液与异甘草酸镁注射液治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的疗效比较
目的:比较研究复方甘草酸苷注射液与异甘草酸镁注射液治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效.方法:选择2013年5月至2014年5月我院收治的120例病毒性肝炎合并高胆红素血症患者为研究对象,根据入院时间顺序分为观察组和对照组,各60例.两组患者均给予常规护肝、解痉、退黄药物治疗,对照组同时加用复方甘草酸苷注射液治疗,观察组加用异甘草酸镁注射液治疗,两组疗程均为1个月.结果:观察组丙氨酸转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为91.67％,显著高于对照组的76.67％(x2=5.065,P＜0.05).结论:复方甘草酸苷注射液与异甘草酸镁注射液治疗均能有效改善病毒性肝炎合并高胆红素血症患者肝功能,后者疗效更优.
关键词： 复方甘草酸苷 异甘草酸镁 病毒性肝炎合并高胆红素血症 -
复方甘草酸苷联合局部注射倍他米松治疗斑秃的临床研究
目的:探索复方甘草酸苷联合局部注射倍他米松治疗斑秃的临床效果.方法:将符合入选标准的60例斑秃患者根据就诊时间编号并作为分组依据,其中30例单号为对照组,仅口服复方甘草酸苷片,30例双号为观察组,采用复方甘草酸苷联合局部注射倍他米松治疗.分析临床治疗效果及用药安全性.结果:观察组治疗痊愈率53.33％、有效率90.00％,与对照组比较均有显著提高(P＜0.05).观察组有2例出现双下肢轻度水肿,而对照组出现1例双下肢水肿,但均不影响继续治疗,且治疗前后血常规、尿常规及肝肾功能、电解质均未出现异常.结论:复方甘草酸苷联合局部注射倍他米松治疗斑秃疗效显著,安全性高,可作为临床优选方案.
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盐酸依匹斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床价值分析
目的:着重于探讨慢性荨麻疹患者运用盐酸依匹斯汀与复方甘草酸苷合并治疗的临床价值.方法:对144例本院2015年2月至2017年3月期间收治的慢性荨麻疹患者进行研究,按照随机数字法分组,试验组与对照组各72例.对照组单用盐酸依匹斯汀,试验组采用盐酸依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗,比较两组不良反应发生率与治疗总有效率.结果:两组不良反应发生率差异不显著(P＞0.05);试验组治疗总有效率为97.22％,明显高于对照组,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:盐酸依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗不会增加慢性荨麻疹患者用药的毒副反应,能够显著增强疗效,临床应用价值极高.
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复方甘草酸苷联合苯磺贝他斯汀治疗荨麻疹的临床效果研究
目的:探讨复方甘草酸苷联合苯磺贝他斯汀治疗荨麻疹的临床效果.方法:选择2015年1月至2016年1月于我院就诊的荨麻疹患者100例,随机分为观察组和对照组.观察组应用复方甘草酸苷联合苯磺贝他斯汀治疗,对照组单用苯磺贝他新汀治疗.统计比较两组患者治疗效果.结果:观察组患者治疗后,治愈率82.0％、治疗有效率98.0％,明显高于对照组的治愈率60.0％、治疗有效率84.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用复方甘草酸苷联合苯磺贝他斯汀治疗荨麻疹具有较好的临床效果,且有较高的临床治愈率、有效率,值得在临床上进一步推广应用.
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阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的效果观察
目的:探讨阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:选取我科76例寻常型银屑病患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(n=38)和试验组(n=38),对照组单纯口服阿维A胶囊,试验组应用阿维A胶囊+复方甘草酸苷治疗,比较两组临床效果.结果:试验组治疗有效率为89.47％,显著高于对照组71.05％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组不良反应率略低于对照组,但差异无统计学意(P＞0.05).结论:应用阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病效果显著,不良反应少,值得推广.
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地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的：探讨地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法：收治慢性荨麻疹患者76例，随机分为观察组46例和对照组30例，对照组给予地氯雷他定片治疗，观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗。结果：对照组治疗总有效率高于观察组(P＜0.05)。结论：地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹安全、有效，并发症少。
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复方甘草酸苷联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的观察复方甘草酸苷联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法将100例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合硫普罗宁治疗,后者单用复方甘草酸苷,疗程均为4周.结果治疗组和对照组的显效率分别为34%、20%(P＜0.05),治疗后总胆红素分别为21.57±10.73、40.12±11.28μmol/L(P<0.01).治疗组未发现明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎安全有效,明显缩短黄疸复常时间.
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复方甘草酸苷辅助治疗酒精性肝硬化的可行性及安全性
目的：探讨复方甘草酸苷辅助治疗酒精性肝硬化的可行性及安全性。方法：收治酒精性肝硬化患者300例，随机分为研究组和对照组，各150例。对照组给予注射还原型谷胱甘肽治疗，研究组在此基础上联合复方甘草酸苷。结果：研究组患者ALT、AST及GGT值明显低于对照组，但TBIL值高于对照组；研究组治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：复方甘草酸苷辅助治疗酒精性肝硬化疗效显著，且不良反应率低，安全性高。
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白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果分析
目的：探讨白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取该院在2013年4月一2014年8月期间收治的80例寻常型银屑病患者作为此次的临床研究对象，并将其进行单双号随机分为对照组与观察组2组，其中单号为对照组，双号为观察组，每组各有患者40例。给予对照组患者口服复方甘草酸苷进行治疗，观察组患者则在对照组的用药基础上增加口服白芍总苷进行联合用药治疗，并观察两组患者的治疗总有效率以及不良反应率。结果两组寻常型银屑病患者治疗后各项指标对比表示：两组患者的不良反应率无明显的差距，但观察组患者的治疗总有效率为97.50%，对照组患者的治疗总有效率为77.50%，对比可见，观察组的治疗效果较对照组显著。结论针对寻常型银屑病患者，使用白芍总苷联合复方甘草酸苷片治疗的效果较为明显，可有效的减轻患者的瘙痒症状以及皮损面积，使患者的皮肤逐渐恢复正常。
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复方甘草酸苷胶囊与白芍总苷胶囊联合卡泊三醇 软膏治疗银屑病临床疗效分析
目的 探究复方甘草酸苷胶囊与白芍总苷胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效.方法 将该院在2016年8月-2017年8月期间收治的90例银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各有患者45例.其中,观察组银屑病患者给予复方甘草酸苷胶囊、白芍总苷联合卡泊三醇软膏进行治疗,对照组给予复方甘草酸苷联合卡泊三醇软膏进行治疗,两组患者均连续用药治疗8周,对比两组银屑病患者的临床治疗效果以及皮肤面积受损、严重程度指数.结果 观察组的银屑病患者经过治疗后,总有效率为93.33％,高于对照组患者的总有效率62.23％,差异有统计学意义(χ2=6.48,P=0.01);两组患者的皮肤损伤面积以及严重程度指数评分(PASI)情况对比差异有统计学意义(t=4.50,P<0.05),对照组PASI评分为(13.44±1.79)分,低于对照组的评分(17.58±2.03)分.结论 复方甘草酸苷胶囊、 白芍总苷联合卡泊三醇软膏治疗银屑病疗效明显优于复方甘草酸苷联合卡泊三醇软膏的疗效,能够有效改善患者的病情,提高患者的治疗效果,值得借鉴.
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阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病临床探讨
目的 探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病临床效果.方法 研究对象均是该院2017年1月—2018年1月份所接收的红皮病型银屑病患者,所选取患者人数共有84例,采用奇数偶数法分为对照组与治疗组两组,对照组患者接受的治疗方法为红皮病型银屑病的常规治疗,治疗组患者接受的治疗方法则是在对照组的基础上再联合阿维A胶囊药物进行治疗,对比两组治疗效果.结果 患者在接受治疗后,其疾病临床症状出现了不同程度的改善,治疗组有效程度90.48％,对照组有效程度61.90％,在对比之下,治疗组与对照组之间所差异有统计学意义(χ2=6.043,P<0.05).在患者接受治疗后8周,医务人员都两组患者再一次进行了皮损评分,治疗组(8.47±1.28),对照组(15.56±0.99),经评分发现两组患者的皮损评分差异有统计学意义(t=11.639,P<0.05).结论 在红皮病型银屑病的临床治疗工作中,单纯的使用复方甘草酸苷注射液给予患者进行治疗所能达到的治疗效果是有限的,而将复方甘草酸苷注射液与阿维A胶囊进行联合使用,可以明显提高该疾病的临床治疗效果,改善患者的皮损情况,具有较高的应用价值.
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西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹治疗中的应用分析
目的 研究西替利嗪与复方甘草酸苷联合作用对慢性荨麻疹治疗的效果.方法 观察150例慢性荨麻疹患者进行不同药物治疗的疗效,拟定该研究于2016年12月—2017年12月在该院进行,随机均分对照组与观察组,每组75例.以单一西替利嗪治疗为对照,分析西替利嗪与复方甘草酸苷联合治疗效果.结果 治疗前,两组生活质量均较低,治疗后相应的评分均提高(t=15.63、12.47、11.59、13.02,P<0.05),西替利嗪与复方甘草酸苷联合治疗效果更好;观察组治疗有效率96.00%,远远高于对照组85.33%(x2=5.639,P=0.03),不良反应有2例,较对照组11例少(x2=7.159,P=0.03),差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性荨麻疹采用西替利嗪与复方甘草酸苷联合治疗效果好,安全性高,有利于患者康复.
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复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响
目的：探讨复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪对皮炎湿疹患者Th1/Th2型细胞因子水平的影响及临床疗效。方法选取2015年2月—2016年6月于该院门诊确诊的湿疹、皮炎患者100例,随机分为联合治疗组(n＝50)及治疗组(n＝50),联合治疗组给予口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪,治疗组单独给予口服盐酸左西替利嗪,另随机选取同期于该院健康体检中心行健康体检者为健康对照组(n＝50)。检测治疗前后IFN-γ、IL-2、IL-4和IgE水平变化。结果治疗组治疗总有效率为72.00%,联合治疗组治疗总有效率为82.00%,两组数据间比较差异有统计学意义(χ2=3.21, P<0.05)。两组患者Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2水平低于健康对照组,Th2型细胞因子IL-4水平高于健康对照组,IFN-γ水平的降低伴有IL-2水平的降低,IL-4的升高伴有IgE水平的升高,皮炎湿疹患者存在Th1/Th2反应向Th2漂移现象。治疗后两组治疗组患者Th1型细胞水平较治疗前升高,联合治疗组升高较明显,差异有统计学意义；Th2型细胞水平较治疗前降低,联合治疗组下降较明显,但差异无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹,优于单独使用盐酸左西替利嗪,可能通过IFN-γ、IL-2、IL-4和IgE水平变化起作用。
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西咪替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察
目的：研究在治疗小儿过敏性紫癜中采用西咪替丁和复方甘草酸苷的临床效果。方法：收治过敏性紫癜患儿80例，随机分成两组，给予对照组抗组胺+抗生素，治疗组在对照组的基础上给予西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗，对比两组患儿治疗的总有效率和不良反应发生率。结果：治疗组的总有效率(97.50%)高于对照组(77.50%)，且治疗组的并发症发生率(5.00%)低于对照组(20.00%)，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：使用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜效果明显。
