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复方甘草酸苷佐治小儿疱疹性口腔炎80例临床疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷在治疗小儿疱疹性口腔炎中的临床疗效.方法 将160例疱疹性口腔炎的患儿随机分成对照组和治疗组.对照组采用三氮唑核昔治疗,治疗组则采用复方甘草酸苷联合三氮唑核昔治疗.对两组患儿治疗后主要症状、体征的消失时间进行对比分析.结果 治疗3d时,治疗组有效率为95％,明显高于对照组的32.5％ (P ＜0.05).治疗7d时,治疗组有效率为100％,明显高于对照组92.5％(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷在佐治疱疹性口腔炎过程中,对于改善主要症状、缩短病程、减少并发症有重要临床意义,值得在临床上广泛应用.
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多烯磷脂酰胆碱和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的效果
目的 研究多烯磷脂酰胆碱与还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床效果.方法 选取2016年9月-2018年9月期间于本院接受治疗的药物性肝病患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分组对照组和观察组,均为30例.其中对照组复方甘草酸苷和多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗.比较2组疗效、肝功能及用药不良反应情况.结果 观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗前,两组ALT、AST、TBIL水平肝功能相关指标对比无显著差异(P>0.05);治疗后,两组相关指标都明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);2组用药期间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱和还原型谷胱甘肽均是治疗药物性肝病的有效药物,但在减轻患者肝功能损害方面,还原型谷胱甘肽更具优势,且不良反应少,未来具有良好的应用前景.
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探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效
目的:分析银屑病患者应用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗的效果.方法:随机抽取78例我院收治的银屑病患者,应用随机序列法将患者分为比对组(n=39)和探析组(n=39),比对组患者应用阿维A胶囊口服治疗,探析组患者应用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗.结果:2组患者治疗前PASI评分差异无统计学意义(t=0.9723,P=0.0846),治疗后比对组患者PASI评分明显高于探析组患者,差异存在统计学意义(t=17.2674,P=0.0161).比对组患者用药后4例患者出现不良反应,发生率为10.26％,探析组患者用药后3例患者出现不良反应,发生率为7.69％,2组患者用药安全性差异不存在统计学意义(x2=0.9291,P=0.0734).结论:银屑病患者应用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗可取得显著疗效且治疗安全性较高.
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阿维A联合复方甘草酸苷在寻常型银屑病中的治疗效果
目的 分析阿维A联合复方甘草酸苷在寻常型银屑病中的治疗效果.方法 以我院收治的135例银屑病为对象,随机将其均分为甲、乙、丙三组各45例,甲组予以单纯复方甘草酸苷治疗,乙组予以单纯阿维A治疗,丙组予以阿维A联合复方甘草酸苷治疗,观察治疗效果.结果 丙组患者治疗总有效率显著高于甲组和乙组治疗总有效率,结果对比差异有统计学意义.结论 与单纯使用复方甘草酸苷或单纯使用阿维A治疗寻常型银屑病相比,采用阿维A联合复方甘草酸苷治疗效果更佳,临床应用价值更高.
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复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎52例临床观察
目的:观察复方甘草酸苷治疗抗结核药药物性肝炎的临床疗效.方法:将我院近年来收治的52例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组28例和对照组24例.观察治疗前后临床症状和血生化指标的变化.结果:观察组患者的临床症状和肝功能改善情况显著优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷有很好的保肝、降酶作用,未见不良反应.
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复方甘草酸苷治疗重型肝炎临床观察(附76例分析)
目的 观察复方甘草酸苷对重型肝炎的疗效.方法 109例重型肝炎患者随机分为治疗组(76例)、对照组(33例),治疗组在综合治疗的基础上联合应用复方甘草酸苷注射液治疗观察两组治疗效果.结果 治疗组显效22例,好转30例,总有效例数52例(68.4%).对照组显效6例,好转10例,总有效例数16例(48.5%).两组治疗效果有显著性差异(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷对重型肝炎有较好的疗效.
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干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的 观察干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法 两组病例分别应用干扰素α-1b及干扰素α-1b加复方甘草酸苷治疗.观察治疗前后组生化指标及病毒学指标的变化.结果 干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗组与单用α-1b干扰素组比较,ALT复常率高(P<0.05);HBeAg及NBV-DNA阴转率均无统计学差异(P>0.05).结论 干扰素α-1b联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用,但对于肝脏损伤较重者,可考虑两者合用.
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复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 211例住院的慢性乙型肝炎患者,分为两组,其中对照组105例用甘草酸二铵胶囊进行治疗,治疗组106例用复方甘萆酸苷注射液进行治疗,进行对照性研究.结果 在改善肝功能方面,有效率治疗组为90.57%,对照组为71.29%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效.
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慢性湿疹应用复方甘草酸苷治疗的临床分析
目的：对慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行分析探讨。方法：将门诊收治的慢性湿疹患者随机分为两组，分别接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者的有效率为95.6%，常规组患者有效率为75.6%，治疗组有效率明显高于常规组，p<0.05；治疗组的不良反应发生率明显低于常规组，p<0.05。结论：复方甘草酸苷能够有效改善慢性湿疹患者的临床症状，提高湿疹的临床治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床中推广应用。
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复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法:选择医院2013年8月～ 2014年8月收治的带状疱疹患者122例,随机分为实验组和对照组,各61例,实验组患者采用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗,对照组患者采用泛昔洛韦联合强的松治疗,治疗7d,比较两组患者临床症状缓解时间,观察两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况.结果:实验组患者临床症状缓解时间及不良反应发生率均低于对照组,临床治疗效果高于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:临床采用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹患者时,能够提升临床治疗效果,减少不良反应.
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复方甘草酸苷在皮肤性病科的应用与研究进展
复方甘草酸是一种复方制剂,它的主要成分是由甘草甜素,也就是甘草当中的一种活性物质,甘草酸苷是其中的有效成分,具有显著的抗炎以及抗变态反应和抗病毒的效果,同时其抗免疫效果也非常可观,有类激素样的作用,且并不会出现类固醇样不良反应.在皮肤性病科的治疗当中,复方甘草酸苷的应用越来越广,治疗效果也呈现出明显上升的趋势,将复方甘草酸苷应用到皮肤性病科室的治疗当中,大大提升了患者的治愈率,同时,治疗后复发率和不良反率也明显降低,可以看出,复方甘草酸苷在皮肤性性病科的治疗中发挥出了较大的作用.本文针对当前阶段皮肤性病科中复方甘草酸苷的应用情况加以分析,通过对其应用方法和应用现状展开探讨,总结其应用进展情况,探究进程以及探究结果综述如下.
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西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察
目的:对于患有小儿过敏性紫癜的患者,通过应用西咪替丁联合复方甘草酸苷对患者进行针对性治疗,并对治疗效果进行观察以及探讨.方法:选取本院在2012年1月到2016年1月收容诊治的七十名过敏性紫癜患儿当作本次研究的观察对象,按照每组三十五名分为观察组和对照组.对照组的患者采用常规的治疗措施,观察组的患者采用西咪替丁联合复方甘草酸苷的治疗措施.对比并分析两组医学临床的效果.结果:应用西咪替丁联合复方甘草酸苷的治疗效果要好于普通的治疗措施,并且没有较为明显的不良反应发生,两组差异存在统计学意义,即P小于0.05.结论:应用西咪替丁联合复方甘草酸苷来治疗小儿过敏性紫癜的临床效果比较明显,可以在医学临床上进行应用和推广.
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慢性特发性荨麻疹患者应用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗效果观察
目的:深入分析和探讨慢性特发性荨麻疹患者应用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗效果.方法:收集我院2015年11月至2016年11月期间的150例慢性特发性荨麻疹患者,然后按照随机分组的方法把这些患者随机分为A组(75例)和B组(75例),对A组患者使用咪唑斯汀进行治疗,对B组患者应用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗,然后对比两组患者的治疗效果.结果:B组患者治疗效果的总有效率97.33%明显大于A组患者的84.00%,差异有统计学意义,P<0.05.结论:应用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹的效果比较好,可以在很大程度上减轻患者的病痛,促进患者的早日康复,因此可以将其进行临床推广应用.
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来氟米特联合复方甘草酸苷治疗关节型银屑病的疗效评价
目的:对来氟米特联合复方甘草酸苷治疗关节型银屑病的疗效进行探讨和评价.方法:选取我院2013年3月至2014年3月52例关节型银屑病患者进行研究,将52例患者进行随机分配,分为试验组以及对照组,两组均为26例,分配完毕后两组采用不同的方式进行治疗,试验组所采取的治疗方式为来氟米特联合复方甘草酸苷进行治疗,对照组所采取的方式为单用复方甘草酸苷治疗.治疗结束后经过10个周进行观察其两组患者之间的临床症状以及体征评分,医护人员做好不良反应发生的记录.结果:通过10个周的治疗其实验组和对照组的结果分别为88.46%以及55.83%,实验组的结果明显优于对照组的结果,P<0.05,有明显的差异,没有发现不良反应.结论:来氟米特联合复方甘草酸苷治疗关节型银屑病疗效显著,值得在临床上推广.
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复方甘草酸苷联合第二代H1受体阻断剂治疗慢性荨麻疹的临床研究进展
荨麻疹为临床常见变态反应性疾病,临床发病率高,可依据病程时间分为急性荨麻疹、慢性荨麻疹,日常生活中,以慢性荨麻疹作为常见疾病类型.该病临床治疗时间较长,发作反反复复,难以彻底治愈,并且后期伴有多种强烈不适感,对患者心理及其后期生活质量影响较大,作为临床较为复杂疾病.现阶段,中西医联合治疗能起到明显疗效,有效降低临床不良反应率.本文以近些年来多数文献报道为依据,结合现代药理,阐述慢性荨麻疹的临床治疗进展.
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采用纳洛酮联合复方甘草酸苷治疗急性酒精中毒的效果分析
目的:探讨酒精中毒采用纳洛酮联合复方甘草酸苷治疗的效果.方法:选择2017年1月至2018年7月期间收治的80例酒精中毒患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用纳洛酮用药治疗,观察组采用纳洛酮联合复方甘草酸苷治疗,分析不同用药后患者治疗疗效、清醒时间、症状缓解时间与留观时间等情况.结果:在清醒时间、症状缓解时间与留观时间等指数上,观察组各项明显少于对照组,组间对比有统计学意义(p<0.05);在治疗有效率方面,观察组90％的比例明显多于对照组72.5％,组间对比有统计学意义(p<0.05).结论:酒精中毒采用纳洛酮联合复方甘草酸苷治疗可以有效的提升治疗疗效,加快恢复速度,减少留观时间.
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慢性荨麻疹给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗的效果研究
目的 探讨慢性荨麻疹给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗的效果.方法 选取我院收治的125例慢性荨麻疹患者,病例研究范围为2013年10月～2017年10月,将所有患者分为随机观察组(n=63)和对照组(n=62)两组.对照组采用地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,评估比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的临床总有效率为95.24％,对照组的总有效率为79.03％,两组患者疗效相比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合地氯雷他定应用于慢性荨麻疹患者的治疗中,疗效显著,值得在临床进一步推广.
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异甘草酸镁治疗肝功能异常的临床疗效观察
目的:观察异甘草酸镁注射液治疗肝功能异常的临床疗效.方法:72例肝功能异常患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(32例).治疗组给予异甘草酸镁治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗.两组均治疗4周.观察两组患者临床症状、体征、肝功能变化及不良反应.结果:两组患者的临床症状、体征均有明显改善,且治疗组复常时间少于对照组(P<0.05);治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)复常率分别为92.5%、90.0%、97.5%,对照组分别为90.6%、87.5%、84.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组复常时间对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组未发生明显不良反应,而对照组发生2例不良反应.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善肝功能异常患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效,可推广应用.
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复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效探究
目的:癜患儿随机分为2组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予复方甘草酸苷及甲氰咪胍联合治疗,比较两组治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组为95.35%,与对照组的69.77%相比明显更高(P<0.05).观察组在住院时间、临床症状消失时间方面与对照组相比明显更短(P<0.05).在不良反应发生率上,观察组(6.98%)与对照组(23.26%)相比明显更低(P<0.05).结论:复方甘草酸苷及甲氰咪胍联合治疗小儿过敏性紫癜的效果良好,具备推广及使用的价值.
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白癜风丸、复方甘草酸苷联合用药治疗白癜风的临床疗效观察
目的 探讨联合运用白癜风丸和复方甘草酸苷治疗白癜风的临床疗效;方法 将98例白癜风分为49例对照组(复方甘草酸苷治疗)和49例实验组(复方甘草酸苷+白癜风丸)治疗4个月;结果 实验组总有效率87.8%高于对照组67.3%,而皮损面积(23.15±19.32)cm2,小于对照组(40.32±23.42)cm2,且P<0.05;结论 联合运用白癜风丸、复方甘草酸苷治疗白癜风疗效显著,能够缩小患者皮损面积.
