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  • 复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

    作者:邓调红

    目的:探讨复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效.方法:收集我院2017年1月到2017年12月收治的2000例湿疹患者,将患者统一标号后排序后,取随机数字排序,其中前1000例为对照组,后1000例为观察组,其中两组患者均使用外敷药丁酸氢化可的松软膏,在此基础上对照组给予卡介菌多糖核酸治疗,观察组使用复方甘草酸苷治疗,对比两种治疗方法的效果.结果:观察组总治疗有效率为97.8%,高于对照组的91.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组主要并发症为水肿、血压升高、心悸,其中观察组患者并发症发生率为0.4%,对照组为1.1%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:湿疹的治疗中使用复方甘草酸苷,能够提高患者治疗的整体有效率并降低治疗过程中的并发症发生率,治疗具有一定的安全性.

  • 复方甘草酸苷联合卤米松治疗儿童斑秃疗效观察

    作者:黎华莉;肖文

    探讨复方甘草酸苷联合卤米松治疗儿童斑秃的临床疗效.方法:将135例斑秃患儿随机分为3组,联合组予复方甘草酸苷口服联合卤米松外用治疗,复方甘草酸苷组予单纯复方甘草酸苷口服治疗,卤米松组予卤米松外用治疗.治疗3月后观察疗效.结果 治疗3个月,联合组、复方甘草酸苷组、卤米松组有效率分别为91.1%、73.3%、71.1%,联合组与其他两组比较,P均<0.05;复方甘草酸苷组与卤米松组比较,P>0.05,且均未见明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合卤米松治疗学龄期儿童斑秃安全、有效,值得临床推广使用.

  • 复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床效果和安全性探讨

    作者:康厚彬

    目的:探究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床效果和安全性.方法:分析72例2015年2月至2016年11月银屑病患者,根据随机表分组.对照组采用阿维A胶囊进行治疗;联合组采用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗.比较两组患者银屑病临床用药效果;自觉症状缓解时间、治愈时间;治疗安全性;治疗前后PASI量表单独因子评分和总分.结果:联合组患者银屑病临床用药效果比对照组高,P<0.05;联合组自觉症状缓解时间、治愈时间4.51±1.12d、13.51±2.62d比对照组5.78±2.12d、17.57±2.89 d短,P<0.05.联合组1例眼睛干涩、1例皮肤干涩、1例血脂轻度升高和1例肝酶轻度升高,发生率11.11%;对照组1例眼睛干涩、1例皮肤干涩、2例血脂轻度升高和1例肝酶轻度升高,发生率13.89%,P>0.05.干预前PASI量表单独因子评分和总分相似,P>0.05.干预后联合组PASI量表单独因子评分和总分优于对照组,P<0.05.结论:复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病临床效果和安全性高,可缓解临床症状和缩短疗程,无明显副作用.

  • 复方甘草酸苷联合常规药物用于皮肤科疾病患者中的应用效果

    作者:金香淑

    目的:研究探讨复方甘草酸苷联合常规药物用于皮肤科疾病患者中的效果.方法:选取我院皮肤科2016年1月-2017年1月间收治的50例银屑病患者、50例荨麻疹患者、50例过敏性紫癜患者,按皮肤病类型以及挂号先后顺序的原则将150例患者平均分成观察组与对照组,对照组患者采用常规药物进行治疗,观察组患者采用复方甘草酸苷联合常规药物进行治疗,持续治疗4周后,对比两组患者治疗有效率,并对治愈患者进行跟踪随访8周,对比复发率.结果:观察组患者的治疗总有效率为94.7%,对照组患者的治疗总有效率为81.3%,组间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率为2.6%,对照组患者复发率为17.2%,组间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合常规药物用于皮肤科疾病患者治疗,效果显著,可明显改善患者症状,有效提升治疗有效率,降低愈后复发率,值得在临床治疗中推广使用.

  • 探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的药物性肝损害的疗效

    作者:陈蕊丽;王方;寇俊峰

    目的 探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的药物性肝损害的临床效果.方法 抽取2014年3月-2017年5月间来我院诊治的应用抗结核药物治疗后经临床检验证实发生抗结核性药物性肝损害的患者60例,随机平均分为两组,分别给予复方甘草酸苷片口服治疗(观察组)和还原型谷胱甘肽治疗(对照组),对其治疗效果进行对比分析.结果 治疗一个月后,观察组患者的血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBiL)恢复正常率显著高于对照组;两组患者的肺结核转阴情况及不良反应比较差异无统计学意义.结论 复方甘草酸苷能够在不影响抗结核药物缓解临床症状及肺结核转阴率的前提下,有效地减少抗结核药物对肝脏造成的损害,明显改善肝功能指标,值得临床推广应用.

  • 西替利嗪配合复方甘草酸苷在慢性湿疹患者中的应用效果观察

    作者:苏雨松

    目的 西替利嗪配合复方甘草酸苷在慢性湿疹患者中的应用效果.方法 回顾性分析2017年2月至2017年10月接诊的68例慢性湿疹患者作为本次研究分析资料,按不同的治疗方法分为实验组和对照组,对照组患者口服西替利嗪加用外涂糠酸莫米松乳膏,实验组者口服复方甘草酸苷配合西替利嗪加用外涂糠酸莫米松乳膏,比较两组患者用药治疗疗效.结果 两组患者治疗1周期的临床疗效无统计学意义(P>0.05);实验组治疗2-4周期的临床疗效明显优于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05).结论 西替利嗪配合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可以缓解患处瘙痒、泛红等不良症状,提高自身免疫力,抑制细菌、真菌侵入皮肤,减轻患者痛苦,降低疾病复发率,其临床治疗效果显著.

  • 复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

    作者:杨惠

    目的 观察西咪替丁+复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的效果.方法 随机将我院2016年10月——2017年10月收治的86例过敏性紫癜患儿分为两组,每组43例.对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上行西咪替丁+复方甘草酸苷治疗,比较两组临床效果.结果 观察组总有效率、临床症状改善时间、血清炎性因子、复发率及住院时间等方面均显著优于对照组(P<0.05).结论 西咪替丁+复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜效果显著,有利于患儿病情的快速康复,值得推广应用.

  • 复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效和安 全性分析

    作者:李永杰

    目的 探讨复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效和安全性.方法 选取我院治疗小儿过敏性紫癜的患者86例作为研究对象,时间2016年2月——2017年9月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各43例.对照组采用常规治疗.观察组采用复方甘草酸苷联合甲氰咪胍进行治疗.结果 对比两组患者的治疗效果,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05).结论 采用复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的患者,其治疗效果显著,不良反应发生率低,更加安全可靠,值得推广.

  • 葡萄糖酸钙锌口服液辅助治疗小儿湿疹的疗效观察

    作者:王文文;许林丽

    目的 探讨葡萄糖酸钙锌口服液辅助治疗小儿湿疹的临床效果.方法 选取2016年1月至2017年1月收治的70例皮炎湿疹患儿,按照治疗先后分为研究组和对照组,每组35例,研究组给予复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙锌口服液治疗,对照组单用复方甘草酸苷治疗,两组均治疗2周,评价临床治疗效果.结果 在疗效的比较上,研究组35例患儿12例痊愈,10例显效,12例好转,1例无效,总有效率97.14%;对照组35例患儿3例痊愈,12例显效,10例好转,10例无效,总有效率71.43%.在总有效率的比较上,研究组高于对照组,组间差异有统计学差异(P<0.05).结论 对于小儿湿疹的临床治疗,葡萄糖酸钙锌口服液辅助复方甘草酸苷治疗,提高临床治疗效果,适合于临床应用.

  • 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的临床疗效

    作者:高谦

    目的 分析药物性肝病采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗的临床效果.方法 选取药物性肝病患者76例,按治疗方法的不同将本组分为2组,对照组38例患者接受复方甘草酸苷治疗,观察组有38例患者接受还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行统计分析.结果 观察组治疗有效率为86.84%(35/38),高于对照组73.68% (28/38),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对药物性肝病患者的治疗,在复方甘草酸苷治疗基础上联合还原型谷胱甘肽治疗的临床效果显著,促进肝功能的恢复,值得临床推广应用.

  • 研究复方甘草酸苷改善慢性乙型肝炎患者肝脏炎症的机制

    作者:李向峰

    目的 分析复方甘草酸苷(SNMC)对慢性乙型肝炎的治疗效果和推断改善患者肝脏炎症的机制.方法 从我院2013年1月——2016年3月收治的437例乙肝患者中抽选100例为研究对象,随机分为2组,对照组采用常用药物对患者进行保肝和抗病毒治疗,观察组在此基础上多加入复方甘草酸苷进行治疗,比较两组的肝功能指标改善情况.结果 两组患者的ALT水平较治疗前明显下降,肝功能改善明显,且观察组ALT下降水平明显优于对照组;两组患者的AST、ALP、GGT水平与治疗前比较没有明显下降,前后对比无差异.结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者,改善了乙肝患者的肝脏炎症,促进了患者身体恢复,有临床推广价值.

  • 复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床效果观察

    作者:张鑫;热沙来提·艾比布

    目的:了解寻常型银屑病患者用复方甘草酸苷辅助维胺酯进行治疗对病情的控制作用。方法选其本源2015年———2016年期间收治确诊寻常型银屑病患者100例为本次研究数据资料来源,根据患者所接受的治疗措施差异将其以每组50例分为对照组(常规寻常型银屑病即应用维胺酯治疗干预)和观察组(常规治疗联合复方甘草酸苷辅助治疗)。疗程后比较不同治疗方案的临床效果以及安全性。结果经寻常型银屑病疗效评估后提示观察组与对照组治疗总有效率分别为88.0%、72.0%,上述数据经统计学软件处理,P <0.05,提示有意义;治疗前后对患者 PASI 进行检测,提示治疗后患者评分均有所改善且观察组下降程度更明显,统计学软件处理后提示有意义,P <0.05;治疗期间患者均无发生严重不良反应,安全性事件发生率经统计学处理提示无意义,P >0.05。结论对寻常型银屑病患者治疗治疗措施,除给予维胺酯达到常规治疗效果外,联合复方甘草酸苷能够有效提升病情缓解效果,安全性高,值得推广。

  • 复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

    作者:李忠燕;郭兴国;张婷

    目的:探讨复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析。方法回顾性分析我院2012年———2015年收治的90例寻常型银屑病患者的资料,将患者随机分为观察组及对照组,各45例,两组患者均应用常规治疗,观察组患者加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用 PASI 评分标准对两组患者的治疗效果进行评价。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(p <0.05)。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,对纠正患者的免疫紊乱状态起到了改善作用,值得在临床推广。

  • 复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床效果观察

    作者:施立润

    目的 评价复方甘草酸苷辅助维胺脂在治疗寻常型银屑病中的应用价值.方法 研究对象取150例我院自2014年1月份到2015年12月份收治的寻常型银屑病患者.随机性分组,设为对照组(n=75)和实验组(n=75),对照组予以维胺酯治疗,实验组同时予以复方甘草酸苷治疗.汇总患者的治疗情况,并予以比较.结果 实验组总有效率为94.7% (71/75),对照组总有效率为78.7% (59/75),实验组的总有效率比对照组高,数据的比较满足P<0.05;患者PASI分值显著下降,实验组的降幅比对照组大,数据的比较满足P <0.05.两组患者不良反应相仿,P>0.05,无统计学意义.结论 应用复方甘草酸苷、维胺酯对寻常型银屑病进行治疗,能够有效提高治疗效果,改善患者病情,值得推荐.

  • 静脉输注复方甘草酸苷出现严重过敏反应1例

    作者:刘荣英

    1 病例资料患者女,36 岁,于2018 年3 月23 日确诊"宫颈鳞状细胞癌"收入院,测T36.5℃,P80 次/分,R20 次/分,BP120/70mmHg,3 月23 日11:43 静脉滴注复方甘草酸苷粉针(哈尔滨三联药业股份有限公司,批号:171002E1)160mg + 5%葡萄糖250ml,在应用此药之前没有使用其它药物,静脉输液1 分钟后,患者出现面色潮红、胸闷、喉头发紧、呼吸困难、颜面浮肿、痉挛性腹痛,行吸氧、心电监护,测T36.4℃,P90 次/分,R23 次/分,BP110/68mmHg,SpO297% ,立即停止输注复方甘草酸苷粉针,更换输液器,更换生理盐水输注,立即给予地塞米松针5 mg 静脉注射,非那根针25 mg 肌肉注射,11:47 患者仍诉痉挛性腹痛,给予山莨菪碱针10 mg 肌肉注射,12:00 患者痉挛性腹痛未缓解,立即肌肉注射曲马多针100mg,12:10 肌肉注射肾上腺素针0.5mg,测T36.5℃,P93 次/分,R25 次/分,BP118/78mmHg,SpO297%,测血糖9.3mmol/L,12:30 患者腹痛缓解,未诉心慌、胸闷,测P84 次/分,R20 次/分,BP 124/78mmHg,SpO2100%,3 月24 日,患者生命体征正常,精神好,未出现任何并发症.

  • 肺结核治疗方案中加用复方甘草酸苷及结核丸临床作用分析

    作者:阚宗卫

    目的:探讨肺结核治疗方案中加用复方甘草氨酸及结核丸的临床效果。方法选取2013年5月到2015年10月我院收治的68例肺结核患者为本次研究的对象,随机分成治疗组和对照组,各为34例患者,对照组应用常规 HREZ 抗痨疗法治疗,治疗组在对照组基础上加复方甘草酸苷及结核丸治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组治疗总有效率是94.12%,对照组治疗总有效率是76.47%,比较两组患者的临床总有效率,具有统计学差异( P <0.05)。结论肺结核治疗方案中加用复方甘草酸苷及结核丸治疗,能明显改善患者临床疗效,值得床推广应用。

  • 治疗皮炎类皮肤病之复方甘草酸苷注射液的疗效观察

    作者:徐巧玲

    我们将380例皮炎类皮肤病患者按病种随机均分为治疗组与对照组,对照组单用外用药,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组;治疗组起效时间和痊愈时间均明显知于对照组,复方甘草酸苷对皮炎类皮肤病具有辅助治疗效果.

  • 肝病治疗仪+常规药物(甘草酸苷)治疗酒精性肝病50例临床分析

    作者:韩风琴;吴玉刚;王莹莹

    目的 探讨肝病治疗仪联合甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效.方法 对我院2006年3月至2007年12月收治的50例酒精性肝炎患者,限酒并给予健康生活方式指导,口服多种维生素;复方甘草酸苷100mg,3次/天;采用HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪穴位交叉电场法治疗30天.结果 治疗后患者肝功能指标较治疗前发生显著改变,肝穿刺活检改善率达92%.结论 肝病治疗仪联合甘草酸苷可有效改善酒精性肝病患者预后,具有较好的临床疗效.

  • 复方甘草酸苷对化疗药致儿童肝损害疗效观察

    作者:郭建光

    小儿常见的恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤等对化疗药物敏感,化疗效果好,故目前治疗多以化疗为主.化疗药物的副作用除骨髓抑制、脱发、口腔炎、出血性膀胱炎等,还常见肝功能损害.回顾分析83例次患者的保肝降酶治疗.现报告如下.

  • 西咪替丁联合复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的疗效观察

    作者:牟宜富

    目的 分析联合应用复方甘草酸苷和西咪替丁对小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效影响.方法 对照组患儿接受常规疗法,即常规给予维生素C、葡萄糖酸钙、双嘧达莫片等;实验组加用复方甘草酸苷和西咪替丁;比较两组临床疗效情况及症状消失时间.结果 实验组临床总有效率达94.74%,明显高于对照组68.42%;实验组皮疹、关节及消化道症状的消失时间明显短于对照组,P <0.05,差异均具统计学意义.结论 联合应用复方甘草酸苷和西咪替丁治疗小儿HSP可明显缩短患者症状消失时间,提高临床总有效率,值得推广应用.

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