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复方甘草酸苷应用于肺结核药物肝损害临床效果观察
目的:探讨运用复方甘草酸苷治疗肺结核药物肝损害的临床效果.方法:收治肺结核药物肝损害患者38例,对临床病例进行回顾性分析,分成两组,对照组仅予以一般治疗的基础上用5%葡萄糖注射液加还原型谷胱甘肽1.2g治疗,观察组在一般治疗的基础上加用5%葡萄糖注射液和复方甘草酸苷120mg治疗,比较两组治疗后的效果.结果:对照组与观察组在治疗前的丙氨酸氨基转移酶和血清总胆红素水平无明显的差异性,且在治疗后在丙氨酸氨基转移酶上也差异性不显著,P＞0.05无统计学意义;而治疗后在血清总胆红素水平上,对照组72.5±26.7μmol/L,观察组为56.1±14.5μmol/L.且观察组的不良反应也低于对照组,两组比较差异明显,P＜0.05有统计学意义.结论:复方甘草酸苷治疗肺结核药物肝损害安全、有效,是治疗肝损害的的首选方案.
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复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的防治效果及临床作用.方法:将抗结核药物性肝损害患者35例分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗上用复方甘草酸苷注射液120mg加入5%葡萄糖液250ml内静滴;对照组应用还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖液250ml内静滴,两组疗程均1次/日,持续3周.结果:治疗组显效12例、有效7例、无效2例,总有效率89.4%,对照组显效7例、有效5例、无效4例、总有效率75%,治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝损害是安全、有效.
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复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效和安全性.方法:纳入HSP患儿80例,随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用复方甘草酸苷和甲氰咪胍治疗.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间和肾功能改善时间明显少于对照组(P＜0.05);且无不良反应发生.结论:复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿HSP能有效改善症状和体征、明显缩短病程、减轻关节和肾损害,临床应用安全有效.
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复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘临床观察
目的:评价复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘的临床疗效.方法:30例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷治疗;对照组应用强的松口服治疗.结果:两组总有效率分别为93.3%、70%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘有显著疗效.
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盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析
目的:观察盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:70例慢性荨麻疹患者随机分成2组.治疗组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日;静滴复方甘草酸苷80mg,1次/日.对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日,两组疗程均为2周.于治疗结束时记录临床各项指标.结果:治疗结束时治疗组和对照组有效率分别是86.49%、66.67%,差异有统计学意义.结论:盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹是一种有效和安全的方法.
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复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床分析
目的:观察复方甘草酸苷(商品名:美能)治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效.方法:将130例由于应用抗结核药物引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例,给予复方甘草酸苷注射液80ml+5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/日;对照组62例,给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液150mg+5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/日,治疗时间共计4周.比较两组治疗后肝功能恢复情况.结果:复方甘草酸苷组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)恢复正常率显著高于对照组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷对抗结核药物性肝炎具有较好的疗效.
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复方甘草酸苷结合中药治疗红皮病临床效果观察
目的:评价复方甘草酸苷注射液联合中药治疗红皮病的效果观察.方法:采用西药治疗32例和中西药结合治疗49例,对比分析总有效率、起效时间、显效时间及住院时间.结果:治疗组与对照组相比,总有效率高、起效、显著和住院时间短,经过统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合中药治疗红皮病疗效高,安全性好.
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CT联合MRI检查对X线初步诊断为肺癌患者的临床意义
目的:分析CT联合MRI检查对X线初步诊断为肺癌患者的临床意义.方法:本研究于医院内部选取了2014年8月—2017年8月收治的124例经X线初步诊断为肺癌患者作为研究对象,对比C T联合M R I、C T、M R I三种检查方法的准确率.结果:CT联合MRI检查方法的准确率、特异度、以及敏感度等方面均显著优于CT和MRI检查方法,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在C T联合M R I检查对X线初步诊断为肺癌患者具有较高的准确率、特异度以及敏感度,宜广泛应用于临床检查中.
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丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝炎的疗效
目的:观察丹参注射液联合复方甘草酸苷(美能)治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:选择2007年9月～2008年8月住院的40例慢性乙型肝炎患者作为治疗组,另选40例作为对照组.治疗组应用丹参注射液20～30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,美能60～80ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注.两组均为1次/日,连续4～6周为1个疗程.用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定.结果:疗程结束后两组患者的临床症状、体征均有明显改善,两组总有效率无显著性差异,治疗组显效率较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:丹参注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可取得较好的临床疗效,未发现明显的不良反应,值得推广应用.
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复方甘草酸苷片联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效.方法:治疗组:复方甘草酸苷片50mg,阿维A胶囊10mg,3次/日,对照组单服阿维A胶囊10mg,3次/日.结果:治疗组有效率86.0%;对照组有效率72.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷和阿维A联合治疗银屑病疗效优于单服阿维A,且不良反应前者较后者少.
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醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效观察
目的:观察醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效.方法:收治特应性皮炎伴胃肠炎患儿82例,采用随机原则分为两组,治疗组42例给予醒脾养儿颗粒、复方甘草酸苷治疗:对照组40例给予复方甘草酸苷治疗.结果:治疗组有效率83.33%,对照组有效率62.5%,经统计学处理,差异有显著意义(P＜0.05).结论:醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎优于单独使用复方甘草酸苷,大大提高了疗效.
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慢性湿疹32例的临床观察
目的 对半导体激光治疗慢性湿疹的临床疗效进行探讨.方法 选取我院2009年7月～2010年7月所收治的32例慢性湿疹患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组2个组进行用药物、激光等综合治疗,治疗连续4周后,对2组患者的临床疗效和药物不良反应进行比较.结果 治疗组的显效、有效、无效患者分别为13、1、2例,7.5％的总有效率；对照组的显效、有效、无效患者分别7、5、4例,总有效率为5.0％.显然治疗组患者的疗效比对照组呈现明显的优势,2组患者的比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用派瑞松软膏联合复方甘草酸苷、半导体激光的综合治疗慢性湿疹,是一种有着显著临床疗效且少不良反应的治疗方法,非常值得进行推广.
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复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考.方法 回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率.结果 观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01).观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01).结论 采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广.
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复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效分析
目的：分析研究复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果。方法选取2010年10月-2012年12月的100例抗结核药物性肝损害患者资料进行回顾性分析，将100例患者随机分为两组，观察组和对照组各50例，对照组患者实施常规抗结核药物治疗的前提之上使用还原性谷胱甘肽加以治疗，观察组患者实施常规抗结核治疗的前提之上使用复方甘草酸苷加以治疗，观察组和对照组患者的治疗疗程全部为2周，比较两组患者治疗前后的总有效率和肝功能治疗情况，对结果加以统计。结果观察组患者的治疗总有效率为82.2%，对照组患者的治疗总有效率为68.2%，两组比较有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义，治疗之后观察组患者的肝功能指标显著优于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义。结论复方甘草酸苷针对治疗抗结核药物性肝损害的治疗效果显著，安全可靠，值得在临床中加以推广使用。
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40例复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎疗效.方法 通过回顾分析2008年10月至2011年10月,对我院收治慢性乙型重型肝炎临床治疗资料进行分析.随机抽样抽取20例进入单用组(复方甘草酸组),20例进入联合治疗组(复方甘草酸苷联合胸腺肽组).单用组(复方甘草酸组)给予复方甘草酸苷注射液(美能,日本米诺发源制药株式会社生产.)80～100mL,溶于5％葡萄糖注射液250mL静滴,每天1次.2周后减为隔日1次,静滴治疗4周后使用口服片剂,每次75mg,每日3次,连续服用5个月,共治疗6个月.联合治疗组在使用复方甘草酸苷治疗基础上使用胸腺肽肌肉注射,每次40mg,每周3次,3月1个疗程.结果 慢性乙型重型肝炎疗患者经复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗后,ALT等生化指标较治疗前明显改善(P＜0.05),HBeAg转阴率40％,HBV-DNA转阴率60％.结论 复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎有明显改善肝功能,抑制病毒复制提高临床疗效作用.
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复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效观察
目的 判定复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择40例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:A组为对照组,20例,口服水杨酸偶氮磺胺吡啶;B组为实验组,20例,口服水杨酸偶氮磺胺呲啶及复方甘草酸苷片.结果 实验组的总有效率高于对照组,但无明显统计学差异;联合用药组的完全缓解率高于对照组且有统计学意义.联合用药组的血清CRP水平明显降低,随访6个月后仍维持较低水平.结论 在轻中度溃疡性结肠炎治疗中,复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶临床疗效要优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,完全缓解率高,且远期疗效较好.
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复方甘草酸苷调节过敏性紫癜患儿免疫平衡的机制研究
目的 通过检测复方甘草酸苷注射液对急性期过敏性紫癜患儿外周血炎症因子IFN-γ、IL-4、IL-17的影响,探讨其调节辅助性T淋巴细胞平衡的作用机制.方法 收集于我院就诊的符合皮肤型过敏性紫癜的患儿60例,采用随机数字表法随机分为试验组及对照组,并选取同期就诊的正常儿童30例作为空白对照组,入院后当日及治疗10 d后分别采用抗凝管采集患儿外周静脉血,室温下离心,收集血浆1 ml装于保存-80℃冰箱备用,并采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血中炎症因子IFN-γ、IL-4、IL-17的变化.结果 过敏性紫癜患儿治疗前外周血中炎症因子IFN-γ、IL-4、IL-17含量较空白组有明显增高,结果具有统计学意义(P＜0.05),而治疗后对照组及试验组IFN-γ、IL-4、IL-17含量均有明显下降,试验组较对照组下降更明显(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷可能通过调节过敏性紫癜患儿的体内免疫平衡从而改善患儿的临床症状.
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复方甘草酸苷防治早期放射性肺损伤的实验研究
目的 用小鼠放射性肺损伤的模型来评价复方甘草酸苷(SNMC)对早期放射性肺损伤的防治作用.方法 成年雄性昆明种小鼠36只,随机分成对照组、模型组和SNMC组,每组12只.对照组小鼠无照射无给药;模型组腹腔注射生理盐水10ml/( kg·d),SNMC组腹腔注射SNMC 10ml/(kg.d),连续5d.第5天给药后1h,模型组和SNMC组小鼠全肺单次照射18 Gy,照射后继续给药3周.于照射后2周、6周,进行小鼠肺部螺旋CT扫描及图像分析,获得小鼠全肺的平均灰度值;采用HE染色,制作肺组织病理切片,在光镜下观察肺组织的变化.结果 SNMC组小鼠全肺平均灰度值明显低于模型组(P＜0.01);模型组小鼠在照射后存在明显的病理组织学上的改变,表现为肺充血、水肿、肺间质增厚,SNMC组上述所见明显减轻.结论 SNMC对放射性肺损伤有一定的防治作用.
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逍遥散配合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
慢性乙型肝炎病情易反复、迁延不愈.如何延缓疾病进展,促进肝功能恢复,减少和防止肝脏失代偿,改善预后,仍是当前治疗需要解决的问题.我院以逍遥散配合复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝郁脾虚型患者进行临床疗效观察,取得满意疗效,现报告如下.
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复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效观察
目的：观察复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法将48例乙肝肝纤维化患者采用数字表法随机分为对照组与治疗组，每组24例。对照组给予复方甘草酸苷注射液，治疗组在对照组的基础上加用丹参粉针注射液。比较两组患者治疗后临床疗效、临床症状及肝功能、肝纤维化指标变化情况。结果两组患者治疗后，治疗组患者临床疗效、临床症状、肝功能及肝纤维化指标改善情况均明显优于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合丹参粉针治疗乙肝肝纤维化疗效显著，值得临床推广应用。
