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  • 三甲氧基二苯乙烯增加胃癌细胞对顺铂敏感性的实验研究

    作者:孔祥云;何芸;赵明星;张俊

    目的 旨在探索三甲氧基二苯乙烯对人胃癌细胞的抑制作用及其对顺铂化疗敏感性的影响.方法 体外培养顺铂耐药胃癌MKN-45/DDP和MGC-803/DDP细胞株,采用不同浓度的三甲氧基二苯乙烯和顺铂单药或联合用药处理.利用MTT法检测各组细胞的增殖活性,利用流式细胞术检测两药单用及合用对细胞凋亡及细胞周期的影响.结果 三甲氧基二苯乙烯可抑制顺铂耐药胃癌细胞的增殖,且其浓度越高,对MKN-45和MGC-803细胞株的抑制率越高,存在着明显的剂量-效应关系.与单独使用三甲氧基二苯乙烯或者顺铂相比,三甲氧基二苯乙烯联合顺铂的细胞凋亡率明显增高,S期细胞比例降低.结论 三甲氧基二苯乙烯不仅能对胃癌细胞的增殖产生抑制作用,同时也可以增强顺铂对胃癌化疗的敏感性.

  • 顺铂与三甲氧基二苯乙烯对胃癌 BGC823细胞作用的研究

    作者:赵坤;李新;费洪新;于秀文;吕艳欣;黄永宏;冷晓宁;张宁

    目的:研究三甲氧基二苯乙烯与顺铂对人胃癌 BGC823细胞的抑制作用。方法:用 MTT 法测定药物对细胞的抑制作用;用电镜、流式细胞仪观察其细胞变化。结果:顺铂与三甲氧基二苯乙烯合用,细胞存活率较单用时明显降低。细胞生长多停滞在 S 期。结论:顺铂对胃癌 BGC823细胞有抑制作用,少量的顺铂与三甲氧基二苯乙烯合用后可达到大剂量顺铂单药化疗的效果,产生了协同作用。

  • 三甲氧基二苯乙烯对胃癌细胞凋亡及抑制的作用

    作者:赵坤;于秀文;费洪新;黄永宏;冷晓宁;李新;张宁

    目的:研究三甲氧基二苯乙烯对人胃癌BGC823细胞的抑制和凋亡作用。方法用MTT法测定药物对细胞的抑制作用;用电镜、流式细胞仪观察其细胞变化;TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果0.1 mmol/L组、0.2 mmol/L组、0.3 mmol/L组三甲氧基二苯乙烯对胃癌BGC823细胞的抑制作用明显。可引起BGC823细胞S期延长,G1期细胞数增加,产生细胞凋亡。结论三甲氧基二苯乙烯可对人胃癌BGC823细胞产生抑制并能诱导其凋亡。其效果与剂量成正比。

  • 顺铂与三甲氧基二苯乙烯对胃癌BGC823细胞作用的研究

    作者:李彩莉;李小凡;王启民

    目的:研究三甲氧基二苯乙烯与顺铂对人胃癌BGC823细胞的抑制作用.方法:设空白对照组、顺铂治疗组、三甲氧基二苯乙烯治疗组、顺铂及三甲氧基二苯乙烯联合治疗组.用MTT法测定顺铂和三甲氧基二苯乙烯对细胞的抑制作用;用电镜、流式细胞仪观察其细胞变化.结果:顺铂与三甲氧基二苯乙烯合用,细胞存活率较单用时明显降低.顺铂100 μg/L细胞存活率为(67.23±8.91)%,三甲氧基二苯乙烯100 μg/L细胞存活率为(51.42±9.56)%;细胞存活率在合并用药时细胞存活率明显下降,顺铂10 μg/L和三甲氧基二苯乙烯10 μg/L的细胞存活率为(43.62±8.34)%,浓度150 μg/L时细胞存活率低为(17.33±7.93)%.联合用药后,顺铂使用量的IC50是(110.0±9.8) μg/L,三甲氧基二苯乙烯使用量的IC50是(18.0± 10.0) μg/L,增效倍数分别为2.51、4.03合并指数CI50是0.58,CI50<0.95.细胞生长多停滞在S期(58.0±4.0)%.结论:顺铂对胃癌BGC823细胞有抑制作用,少量的顺铂与三甲氧基二苯乙烯合用后可达到大剂量顺铂单药化疗的效果,产生了协同作用.

  • 三甲氧基二苯乙烯对小鼠巨噬细胞产肿瘤坏死因子-α及细胞核因子-κB 活性的作用研究

    作者:曾清华;饶慧;高洁生

    目的:研究三甲氧基二苯乙烯(BTM)对小鼠巨噬细胞经脂多糖(LPS)诱导后产生肿瘤坏死因子-α(TNF -α)及细胞核因子-κB (NF -κB)活化的调控作用。方法培养 RAW246.7小鼠巨噬细胞,加入不同浓度的 BTM 或白藜芦醇,再加入 LPS 活化细胞,收集细胞上清液用 L929细胞结晶紫染色法检测 TNF -α的活性,制作细胞爬片用免疫细胞化学法检测巨噬细胞中 NF -κB 的表达。结果 BTM 和白藜芦醇本身对 L929细胞无细胞毒性;经不同浓度 BTM 和白藜芦醇处理后巨噬细胞产生 TNF -α的水平及表达 NF -κB 的阳性率呈剂量依赖性减少,BTM 抑制巨噬细胞产生 TNF -α及表达 NF -κB 的能力大于白藜芦醇,巨噬细胞产生 TNF -α的活性及 NF -κB 的阳性细胞率均与药物浓度呈负相关,TNF -α的活性和 NF -κB 的阳性细胞率呈正相关。结论 BTM 和白藜芦醇在浓度为5~80μmol / L 范围内,呈浓度依赖性地通过抑制 NF -κB 的活化来抑制 TNF -α的产生,且 BTM 抑制巨噬细胞产生 TNF -α和 NF -κB 活化的能力大于白藜芦醇。

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