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炭疽PA和芽孢双组分候选疫苗免疫豚鼠的免疫学初步评价
目的 对豚鼠免疫重组PA抗原和甲醛灭活芽孢组成的炭疽候选疫苗,评价其免疫效果.方法 将豚鼠随机分成5个实验组,分别免疫高、中、低剂量候选疫苗、炭疽活疫苗或生理盐水;免疫后不同时间点采血进行抗体检测、XTT法淋巴细胞增殖检测以及皮肤迟发型超敏反应检测.结果 抗体检测结果显示,双组分炭疽候选疫苗能诱导较强的体液免疫应答;XTT细胞增殖结果显示,外周血淋巴细胞特异性增殖不明显,但所有候选疫苗组针对rPA DTH阳转率24 h后均为100％.结论 双组分炭疽候选疫苗能诱导豚鼠产生体液免疫和细胞免疫应答.
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鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗浓度测定通用参考品的研制
目的将现用鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗3套浓度测定参考品整合成一套通用参考品。
方法确定通用参考品吸光度值，从3套鼠疫、布氏菌及炭疽疫苗浓度测定用参考品共9个浓度中选取代表性3个浓度参考品；利用现用3种活疫苗浓度测定用参考品的线性方程，计算通用参考品所代表各种疫苗的浓度；制备参考品并进行质量控制；观察参考品的长期稳定性；组织3个实验室进行协作验证。
结果确定通用参考品吸光度值为0.350、0.494、0.665；确定通用参考品所代表各种疫苗浓度；完成通用参考品的制备，各项检定符合规定；对4℃冷藏保存参考品进行稳定性研究，变异系数小于2.0%；经3个实验室协作验证，各实验室使用2种参考品的测定结果误差均小于2.0%。
结论在现有参考品的基础上整合成一套鼠疫、布氏菌、炭疽活疫苗分光光度法浓度测定通用参考品，并为以后建立分光光度法细菌浓度测定通用参考品奠定基础。 -
炭疽疫苗和钩端螺旋体疫苗联合接种安全性实验研究
目的 对炭疽疫苗和钩端螺旋体(简称钩体)疫苗进行联合接种动物实验研究,评价联合接种疫苗的安全性,确定佳实验免疫剂量,为炭疽疫苗和钩体疫苗的人群联合接种提供理论依据.方法 96只实验鼠分层随机分为6组,每组16只,雌雄各半.采用背部皮下接种,取炭疽疫苗1/10、钩体疫苗1/5的人用剂量进行联合接种,同时组合两种疫苗的临近剂量组,即炭疽疫苗1/20、1/40,钩体疫苗1/3的人用剂量进行联合接种,运用体重、血液学指标以及病理组织学等指标对疫苗的安全性进行评价.结果 实验动物接种2种疫苗48～72 h后,部分动物接种部位出现局部水肿,2组(Ⅰ、Ⅲ组)出现动物死亡.免疫后某些时间点白细胞计数有变化,其他指标与对照组差异无统计学意义(均有P＞0.05).结论 采用炭疽疫苗和钩体疫苗佳剂量进行联合接种是可行的.
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炭疽减毒活疫苗免疫小鼠的佳剂量筛选
目的 本文研究了炭疽减毒活疫苗免疫小鼠的佳安全、有效剂量,为进一步在小鼠体内进行多疫苗联合接种的安全性和有效性研究提供理论依据.方法 将炭疽疫苗分为4个剂量组,经皮下接种小鼠,每周采集尾血.采用ELISA间接法检测血清中特异性抗-PA IgG抗体和抗芽孢IgG抗体;以体重、免疫反应、血液学指标以及病理学等指标对疫苗的安全性和有效性进行评价.结果 疫苗接种后,小鼠能够对各剂量产生免疫反应,1/5和1/10剂量组能诱导较高、较快血清抗体滴度的增加,免疫12周后,血清抗体效价仍维持在较高的水平,而1/20和1/40剂量组抗体滴度相对较低,各个剂量组间抗体水平存在统计学差异(P<0.05).结论 1/10人用剂量组是安全和有效的佳剂量,可作为炭疽疫苗与其他疫苗联合接种或炭疽疫苗改进的小鼠实验用量.
