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肿瘤排斥抗原文献资料
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MAGE-3抗原冲击外周血单个核细胞诱导抗肿瘤免疫应答
MAGE-3基因的表达产物是一种肿瘤排斥抗原,在抗肿瘤免疫治疗中可作为靶抗原.本实验以原核表达GST-MAGE-3融合蛋白,体外观察MAGE-3蛋白抗原冲击外周血单个核细胞(Peripharal blood mononuclear cells,PBMCs),能否诱导特异性的抗肿瘤免疫应答.
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exosomes:肿瘤免疫治疗的新进展
exosomes是一类起源于内吞体系统并被排出于细胞外,直径在40～l00nm之间的双层膜性囊泡》[1].exosomes可以由包括树突状细胞、肿瘤细胞等在内的多种细胞分泌[2～6].早在1981年由Trams等[7]在研究正常细胞和肿瘤细胞脱落小体的5’核苷酸外切酶的活性时发现并被加以描述.exosomes含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分,做为细胞间传递信息的重要载体,参与多种病理生理过程,但大多数研究集中在免疫细胞和肿瘤细胞释放的exosomes[8～13].肿瘤细胞来源的exosomes含有肿瘤共同抗原、热休克蛋白等重要的免疫分子,可以通过多种途径表现出抗肿瘤的作用,且其做为肿瘤疫苗的一种,较DC疫苗有明显的优势,其做为一种新的肿瘤排斥抗原的来源,受到了越来越广泛的关注和研究.
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肿瘤来源的外体的研究进展
外体是由一系列细胞分泌的微小囊泡,具有抗原呈递和刺激机体产生免疫应答的作用.负载了抗原的树突状细胞所释放的外体、来源于肿瘤细胞的外体均可引起小鼠的抗肿瘤免疫排斥反应.现对外体的一般特性进行简述,着重介绍肿瘤来源的外体的生物学作用及用于肿瘤免疫治疗的研究进展.
