首页 > 文献资料
-
经典炎症小体的激活机制与功能
从原生动物到人类，脊椎动物通过固有和适应性免疫系统来对抗病原体［1］。在哺乳动物中，固有免疫系统识别病原微生物后起始了初的防御反应，接下来树突状细胞（ den-driticcells， DCs ）和其他抗原提呈细胞（ antigen-presenting cells，APCs）将有害抗原传递给适应性免疫系统的B和T淋巴细胞。淋巴细胞识别外来物质后，通过释放细胞因子、细胞毒性物质和分泌抗体将目标物进行清除［2］。在淋巴细胞中，抗原受体基因的重排使适应性免疫系统来识别不同的抗原，而在固有免疫系统中则是通过一系列的模式识别受体（ pattern recognition receptors ，PRRs）识别病原体。 PRRs识别病原体的多种保守结构分子称之为病原相关分子模式（ pathogen-associated molecular patterns ， PAMPs ）。微生物核酸、分泌蛋白和细胞壁组分都是 PRRs 所识别的保守PAMPs。另外PRRs也能够识别损伤的宿主细胞释放的危险相关分子模式（danger-associated molecular patterns，DAMPs），如脲酸晶体、ATP、高迁移率族蛋白1（ highmobility group box 1，HMGB1）、热休克蛋白（heat-shock proteins，HSP）70和HSP90。
-
干酪乳杆菌LC2W细胞壁组分对RAW264.7巨噬细胞吞噬活性的影响
目的 探讨干酪乳杆菌LC2W细胞壁组分体外对小鼠巨噬细胞功能的影响.方法 以培养液单纯培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞作为对照,研究干酪乳杆菌LC2W细胞壁主要组分磷壁酸和肽聚糖对RAW264.7细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性、吞噬中性红和致病菌能力的影响.结果 不同浓度磷壁酸和肽聚糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞LDH活性、吞噬中性红能力有明显增强作用,并呈一定的剂量效应.在相同质量浓度时.2种细胞壁组分刺激RAW264.7细胞吞噬中性红能力差异无显著性,但磷壁酸对巨噬细胞RAW264.7细胞内LDH活性的增强作用高于肽聚糖.在受到浓度为50μg/ml的磷壁酸和肽聚糖刺激后,磷壁酸和肽聚糖均能显著增强RAW264.7对致病性大肠埃希菌和肠炎沙门菌的吞噬作用(P<0.01).经过刺激的巨噬细胞与致病菌共孵育1 h后,其吞噬能力达到大值.结论 干酪乳杆菌LC2W细胞壁主要组分磷壁酸和肽聚糖可以增强小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞内LDH活性及吞噬能力,并具有剂量效应.
关键词： 干酪乳杆菌LC2W RAW264.7巨噬细胞 吞噬活性 细胞壁组分
