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抗γ公共链抗体抑制T淋巴细胞增殖的试验
目的探讨抗γ公共链抗体体外抑制T细胞增殖的机理. 方法分离BALB/c、C57BL/6脾细胞进行双向混合淋巴细胞培养(MLC).第1组于MLC同时加入抗γ公共链抗体;第2组于MLC第3天加入抗γ公共链抗体.MLC为阳性对照,单独BALB/c小鼠脾细胞培养为阴性对照.1～5 d取培养细胞,检测培养细胞的增殖(羧基荧光素乙酰乙酸CFSE染色)、细胞凋亡(PE-CD3, FITC-annexin-Ⅴ)、细胞周期(PI).脾细胞survivin表达通过免疫细胞染色方法检测. 结果阳性对照在第3天开始检测到明显的分裂峰而第1、2组都未出现分裂峰.第1、2组在第1～2天未发现细胞凋亡增加,分别于第3、4天检测到部分T细胞凋亡、M期细胞数下降及凋亡细胞数增加;第2组与阳性对照组M期细胞的百分比例差异有统计学意义[(25.97±12.85)% vs (6.36±4.81)%, P=0.008)].MLC第3天后,在阳性对照组检测到survivin表达;阴性组及试验组均未检测到survivin,其中阳性对照组与第1组的survivin阳性细胞数百分比差异有统计学意义[(18.00±14.13)% vs (1.57±1.61)%, P=0.043]. 结论阻断γ公共链可以通过诱导同种反应性T细胞凋亡途径从而抑制T细胞增殖.
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抗IL-2受体γ链抗体抑制T细胞表达survivin的研究
目的探讨体外封闭IL-2γ链抑制T细胞表达survivin的机制.方法分离Balb/C、C57BL/6小鼠脾细胞进行双向混合淋巴细胞培养(MLR)及ConA刺激试验.通过免疫细胞化学染色方法检测survivin表达及其规律.不同天数内加入抗γ公共链抗体,流式细胞术检测细胞凋亡(PEcy5-CD3,FITC-Annexin-V)、细胞周期(PI)及CD25、survivin表达.结果同种抗原及ConA刺激后脾细胞可检测到survivin、CD25表达.活化淋巴细胞表达survivin,加抗γ公共链抗体后,不能检测到survivin的表达,而CD3+Annexin-V+细胞数增加,M期细胞数下降,凋亡细胞(前G1期)增加;但在MLR后第1～2天,抗γ公共链抗体加入并不能使凋亡细胞增加.结论抗IL-2γ链抗体可诱导活化的T细胞凋亡,间接抑制活化的T细胞的survivin表达.
