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纳米细菌研究进展
1988年芬兰科学家Kajander等进行哺乳动物细胞培养时发现细胞内存在一种原核微生物,能通过100nm的滤菌器,1990年Kajander等将此种微生物命名为纳米细菌(nanobacteria).纳米细菌广泛存在于自然界的矿物质中和生物体内,能感染人类、牛、鹿和其它哺乳动物,是一种人畜共患的致病原[1].纳米细菌能感染人体任何组织和细胞,分泌钙化的脂多糖生物膜,具有较大的毒性,能引起受感染细胞空泡形成、组织的炎症和肿胀,并出现相关炎症因子的反应,与人类感染和病理性钙化类疾病密切相关[2].纳米细菌的发现及其生物学特性的揭示,为人类多种疾病的发生机制研究提供了新的切入点,越来越引起国内外学者的关注.
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肝病患者血液内毒素升高与纳米细菌感染的关系
纳米细菌(nanobacteria,NB)是Kajander等发现的一类微小细菌,具有生物矿化作用,被认为是许多钙化和硬化性疾病的病因.研究发现其具有细胞毒作用,可分泌钙化脂多糖生物膜,产生内毒素,引起慢性炎症[1-2].已发现部分慢性肝病、肝癌病人血清、组织中存在纳米细菌感染[3],但纳米细菌是否与慢性肝病内毒素的产生有关?我们对纳米细菌感染与肝病患者内毒素改变的关系进行了研究.
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多糖生物膜在骨组织工程中应用的实验研究
目的 在骨组织工程的载体外包裹多糖生物膜(PSBM),减少种子细胞在复合载体时的外溢逃出,验证其在组织工程中应用的可行性.方法 用全骨髓法获得骨髓基质干细胞,体外扩增后,取第三代细胞种植于支架材料载体多孔纳米磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷/壳聚糖复合支架材料(A-W-MGC/CS)上,分2组,实验组载体外用多糖生物膜物理包裹,对照组不包裹多糖生物膜,观察载体外培养皿上的细胞生长数量;MTT检测细胞活力;电镜观察载体上细胞粘附生长情况.结果 实验组培养板上载体外漏细胞较少,对照外漏细胞较多:MTT检测两组细胞活力差别无显著性(P＞0.05);电镜观察实验组载体上细胞粘附生长较对照组稍优.结论 多糖生物膜在骨组织工程中具有应用前景.
关键词： 多糖生物膜 骨髓基质干细胞(BMSCs) 支架材料 组织工程 -
多糖生物膜的眼内生物相容性
目的研究多糖生物膜 (polysaccharide biomembrane,PSBM) 在眼内的生物相容性、降解性.方法将PSBM植片植入兔眼前房内,设对照组.术后观察眼压和PSBM植片形态变化;于植入后15、25、55 d摘除眼球观察角膜内皮活性、晶状体上皮、虹膜局部及视网膜的形态变化;对晶状体上皮、视网膜的乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)进行酶组织化学观察及统计学分析.结果 PSBM植片在眼内可完全降解吸收;角膜内皮活性、晶状体上皮、视网膜的组织学形态无显著变化,植入PSBM处的虹膜局部可见纤维增殖;各组实验眼与对照眼间的晶状体上皮和视网膜的LDH、SDH、ACP、ALP 活性均无显著差异.结论 PSBM植入眼内可完全降解吸收,是有良好生物相容性的医用生物材料,有望在眼科得到开发应用.
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多糖生物膜细胞载体特性的实验研究
目的探讨多糖生物膜(PSBM)作为角膜内皮细胞培养及移植载体的可行性.方法通过PSBM的不同制剂给予大白鼠口服,悬浮培养仓鼠肾(BHK21)细胞及兔角膜层间植入,观察其毒性、生物相容性及可吸收性.结果食用含多糖微颗粒的饲料60 d后,大白鼠无肝肾功能及组织学改变;PSBM微载体悬浮培养72 h后,细胞密度可增值3倍以上;角膜层间植入PSBM后2～3个月时,植入物基本吸收.结论PSBM属安全无毒物质,具有很好的细胞亲和性、生物相容性及可吸收性,是CE细胞培养及移植的良好载体.
