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沙美特罗替卡松联合家庭氧疗治疗稳定期COPD临床疗效
目的:分析沙美特罗替卡松联合家庭氧疗治疗稳定期COPD临床疗效.方法:选取本院所收治COPD稳定期病患80例作为本次临床观察基本研究对象,以实际就诊的顺序为主,将病患平均分成两个小组,每个小组均40例病患.观察组接受沙美特罗替卡松配合家庭氧疗法,常规组仅给予沙美特罗替卡临床吸入治疗.分析两组效果.结果:与常规组相比,观察组病患临床疗效指标评分、治疗后期肺部功能指标评分等,均略占一定临床应用优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05.结论:对于接受COPD稳定期临床治疗的病患,实施沙美特罗替卡松配合家庭氧疗法,能提升临床疗效及肺部功能,促进病患早日疾病转归.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢阻肺急性加重期患者免疫功能的影响分析
目的 :探讨慢阻肺急性加重期治疗中联合应用噻托溴铵、沙美特罗替卡松对纠正临床症状、促进免疫功能恢复的作用.方法 :从我院病案管理系统中抽取2016年5月至2017年12月期间收治的慢阻肺急性加重期患者114例,以便利抽样法分为对照组和实验组各57例,分别给予沙美特罗替卡松治疗、沙美特罗替卡松+噻托溴铵治疗者作为实验组,评估两组疗效及安全性.结果 :①实验组治疗总有效率94.74％显著高于对照组82.46％(P<0.05);②实验组用完后副反应总发生率8.77％与对照组7.02％无统计学差异(P>0.05).结论 :在沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期基础上,雾化吸入噻托溴铵,有利于提高机体抵御能力,使急性加重期自觉症状减轻,且两种药物联用不会增加副反应,值得推广.
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酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的效果分析
目的:研究酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的效果.方法:选择我院于2017年2月于2018年3月收治的94例变应性咳嗽的患者,采用随机数字表法将患者平均分为观察组和对照组,每组47例.予以对照组患者口服复方甲氧那明治疗,予以观察组患者酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.49％高于对照组患者的治疗总有效率72.34％,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义.观察组患者不良反应发生率为4.25％低于对照组患者不良反应发生率23.40％,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义.结论:酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的效果显著,可以提升患者的满意程度,降低不良反应情况,具有一定的安全性,值得推广使用.
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沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床观察
目的:研究分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法:收集2016年1月-2017年1月期间我院收治的支气管哮喘患者34例为研究对象;按照单盲原则将这34例支气管哮喘患者均分为两组;单一组接受沙美特罗替卡松治疗;联合组在单一组基础上联合孟鲁司特治疗;观察对比治疗效果.结果:联合组17例支气管哮喘患者的临床治疗有效率显著高于单一组17例支气管哮喘患者;两组支气管哮喘患者接受治疗前的肺功能指标差异不显著;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善;联合组17例支气管哮喘患者肺功能指标显著优于单一组;P<0.05,具有统计学意义.结论:沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果显著,能够有效改善患者肺功能情况,值得临床应用推广.
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口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床价值研究
目的:研究口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床价值研究.方法:从本院2017年1月至2018年7月接受的支气管哮喘患者中,抽取92名,随机将其分为对照组与观察组,均46例.对照组采用口服孟鲁司特治疗,观察组在此用药的基础上联合应用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察两组患者治疗效果和不练反应情况.结果:观察组治疗效果显著优于对照组,且不良反应发生率更低(P<0.05).结论:在支气管哮喘临床治疗中应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松联合治疗,效果确切、安全性高.
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沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的临床效果分析
目的:研究沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺患者的临床效果.方法 选择来我院就医的稳定型慢阻肺患者(98例、2016年11月22日到2017年11月11日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分2组).分别进行常规治疗、沙美特罗替卡松治疗,对比2组治疗效果、肺功能情况.结果 观察组显效例数有33例、FVC为(2.35±0.54)L、FEV1为(1.67±0.44)L、FEV1/FVC为(54.55±15.24)％,数据与对照组之间相比较,存在一定差异性,P<0.05.结论 沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺患者具有一定的应用效果,可推广.
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吸入沙美特罗替卡松6月治疗咳嗽变异型哮喘疗效及预后分析
目的 研究吸入沙美特罗替卡松(50/250)6月治疗咳嗽变异型哮喘的疗效及预后.方法 160例咳嗽变异型哮喘患者分为对照组(治疗2月)和试验组(治疗6月),对比观察两组患者治疗效果及预后.结果 试验组在咳嗽症状、肺功能改善、发展为典型支气管哮喘等方面明显优于对照组(P<0.05).结论 吸入沙美特罗替卡松(50/250)6月有利于咳嗽变异型哮喘的治疗、控制复发率.
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家庭氧疗及呼吸锻炼联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果观察
目的:观察家庭氧疗及呼吸锻炼联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:在研究中于2017年1月～2018年5月选取了某医院COPD稳定期患者66例为研究对象,依据电脑随机分配的方式,随机将其分为A、B两组,每组33例.B组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,A组在B组的基础上,采用家庭氧疗及呼吸锻炼进行治疗,比较A、B两组患者的治疗效果.结果:治疗后,A组患者的PaCO2、PaO2、pH血气分析指标分别为(64.69±11.32)mmHg、(87.76±13.76)mmHg、(7.11±0.03),B组患者的血气分析指标分别为(64.69±11.32)mmHg、(87.76±13.76)mmHg、(7.28±0.07),A组优于B组(P<0.05).结论:对COPD稳定期患者治疗的过程中,采用联合治疗的方式,对于改善患者的肺功能有重要的价值,值得推广.
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支气管哮喘采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的效果分析
目的:探讨支气管哮喘采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的效果.方法:研究2017年4月至2018年2月期间收治的80例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组各40例,对照组运用沙美特罗替卡松治疗,观察组运用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,分析不同用药后患者治疗疗效、肺功能治疗治疗前后改善情况.结果:在治疗有效率上,观察组为97.5%,显著高于对照组82.5%,组间对比有统计学意义(p<0.05);在FVC、FEV1、PEF等指标上,两组治疗前没有明显差异,不具有统计学意义(p>0.05),观察组治疗后高于对照组,组间对比有统计学意义(p<0.05).结论:支气管哮喘采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可以有效的提升治疗疗效,改善肺功能有关指标,治疗效果更为突出.
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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效
目的 观察沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2016年到2017年间诊断支气管哮喘的患者66例,随机分为治疗组和对照组两组,治疗组33例,对照组33例,对照组采用茶碱、止咳化痰等常规治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂(50/250ug)吸入治疗,早晚各一吸,疗程为3个月,观察两组患者的临床症状消失时间、急性发作和肺功能情况.结果 两组患者临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间和肺功能改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗支气管哮喘的疗效确切,而且毒副作用小,值得临床广泛应用.
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吸入沙美特罗替卡松6月治疗咳嗽变异型哮喘安全性分析
目的 :研究吸入沙美特罗替卡松(50/250)6月治疗咳嗽变异型哮喘的安全性.方法:160例咳嗽变异型哮喘患者分为对照组(2月)和试验组(6月),观察患者咽部不适、声音嘶哑、真菌感染的概率.结果:吸入沙美特罗替卡松(50/250)6月疗程与2月疗程比较:咽部不适、声音嘶哑、咽部真菌感染的概率未增加.结论:吸入沙美特罗替卡松(50/250)6月不增加患者的不良反应,对于咳嗽变异性哮喘是一种安全的治疗方法.
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孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察
目的:探讨孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:选取2015年12月-2016年12月在我院接受治疗的支气管哮喘患者108例,依据随机分配方法分成观察组与对照组两组,每组各54例,对照组给予孟鲁司特药物治疗,观察组在对照组基础上加用吸入沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组总有效率94.44％,明显高于对照组79.63％,具有统计学差异(P<0.05);观察组的肺功能指标水平改善情况明显优于对照组,有统计学差异(P<0.01).结论:采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效明显,优于单纯采用孟鲁司特药物治疗,适合推广应用.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢阻肺的临床效果分析
目的:探究治疗急性加重期慢阻肺采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松的临床效果.方法:选取2016年3月至2018年4月期间医院收治的急性加重期慢阻肺患者80例随机分为两组,对照组40例患者采用噻托溴铵治疗,观察组40例患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组疗效、肺功能改善情况.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(p<0.05);观察组肺功能各指标均显著优于对照组(p<0.05).结论:临床治疗急性加重期慢阻肺采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松能够提高临床疗效,促进肺功能显著改善,值得推广.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢阻肺的效果及对免疫功能的影响分析
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗急性加重期慢阻肺的效果及对免疫功能的影响.方法:研究选择本院于2015年8月至2017年8月期间收治的急性加重期慢阻肺患者114例作为资料,随机分组各57例,对照组为噻托溴铵治疗,观察组增加沙美特罗替卡松治疗,评价两组肺功能及免疫指标变化.结果;治疗后观察组肺功能各指标指标均明显变化,且改善程度与对照组比较优势明显,P<0.05;治疗后两组患者免疫功能各指标均明显变化,且观察组改善程度显著优于对照组,P<0.05.结论:急性加重期慢阻肺患者治疗选择噻托溴铵联合沙美特罗替卡松方案可有效改善肺功能,并改善免疫功能,临床治疗价值较高.
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噻托溴铵与沙美特罗替卡松雾化吸入治疗COPD的效果研究
目的:研究噻托溴铵与沙美特罗替卡松雾化吸入治疗COPD的效果.方法:将2015年3月到2016年12月期间于我院接受治疗的120例COPD患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组.给予对照组患者沙美特罗替卡松雾化吸入治疗,在对照组的基础上采用噻托溴铵治疗.比较两组患者治疗后的肺功能指标,并对两组患者治疗过程中的急性发作次数进行比较.结果:试验组患者治疗后的肺功能指标均优于对照组,两组数据相比P<0.05.并且试验组患者治疗过程中急性发作次数少于对照组,两组数据相比P<0.05.结论:噻托溴铵与沙美特罗替卡松雾化吸入治疗COPD的效果显著,具有骄傲狗临床价值.
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补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析
目的:对补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效进行分析.方法:选取86例2016年2月-2017年7月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为参照组与实验组各43例,参照组使用沙美特罗替卡松,实验组使用补肺活血汤联合沙美特罗替卡松,对比两组患者治疗效果.结果:治疗一个月后,就治疗有效率,实验组治疗有效率97.6%高于参照组79.1%,两组对比有统计学意义(P<0.05).对复发时间,实验组(5.3±2.8)d明显少于参照组(12.6±4.3)d,有统计学意义,(P<0.05).结论:补肺活血汤联合沙美特罗替卡松能够有效的治疗慢性阻塞性肺疾病患者,复发率少.
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
目的:分析研究使用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松与单独吸入沙美特罗替卡松对于治疗支气管哮喘的不同临床治疗效果.方法:选择2016年1月—2017年3月来清镇市中医医院呼吸科就诊的80例支气管哮喘患者,随机将其分为实验组和对照组,各40例.实验组患者采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松,对照组患者单独使用吸入沙美特罗替卡松治疗,观察比较两组不同治疗方式的临床治疗效果.结果:经过治疗后发现,实验组和对照组患者在哮喘控制评分ACT和呼气峰值流速PEF上并无显著差异,差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者在支气管哮喘的症状控制和肺功能的改善方面均取得了明显的效果,两组之间差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗后均未出现明显的不良反应.结论:使用孟鲁司特联合吸入小剂量的沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果与单独使用常规剂量沙美特罗替卡松的临床效果并无明显的差异,治疗效果相似,能明显减轻患者的哮喘症状,改善患者的肺功能,而且安全可靠,不良反应发生率低,患者依从性更高,值得临床上学习和推广.
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补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺的临床疗效观察
目的:探讨临床有效治疗慢性阻塞性肺(COPD)的可靠方案,为临床治疗实践提供参考依据.方法:以我院2015年12月-2016年12月收治的COPD患者88例为研究对象,采用随机数字法对患者进行随机分组,分成研究组和对照组,每组患者44例.对照组给予沙美特罗卡松粉治疗,研究组给予补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗.观察和比较两组患者治疗前后的肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和炎症因子(IL-8、TNF-α)指标水平.结果:治疗前两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC等各项肺功能指标和IL-8、TNF-α两项炎症因子指标差异不大,治疗后研究组指标明显优于对照组,且差异有统计学意义.结论:补肺活血汤联合沙美特罗替卡松能够有效改善COPD患者的肺功能,控制相关炎症反应,提升临床综合疗效.
