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自拟通肺平喘汤加减治疗支气管哮喘40例
目的 观察自拟通肺平喘汤在支气管哮喘临床治疗中的应用效果.方法 80例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组采用西药对照支持治疗,观察组采用中药通肺平喘汤治疗.比较2组治疗效果,治疗后及哮喘控制情况.结果 观察组总有效率显著高于对照组,观察组治疗后ACT评分显著优于对照组.结论 自拟通肺平喘汤加减治疗支气管哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.
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酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效评价
目的 探究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果.方法 选取2013年7月至2015年7月我院收治的变应性咳嗽患者60例,随机分为两组,各30例.对照组采用复方甲氧那明治疗,观察组采用酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗,对比两组临床治疗有效率、治疗前后血清总IgE、嗜酸性粒细胞数、日间及夜间咳嗽症状积分情况和不良反应发生率.结果 观察组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总IgE、嗜酸性粒细胞数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日间及夜间咳嗽症状积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽疗效确切,能够显著缓解患者咳嗽症状,起效迅速,不良反应较少,值得推广.
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不同剂量沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗老年COPD稳定期疗效观察
目的 观察不同剂量沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法 将2013年12月—2014年11月间我院收治的76例稳定期COPD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均38例.对照组采取噻托溴铵+沙美特罗替卡松(50/250μg)治疗,观察组给予噻托溴铵+沙美特罗替卡松(50/500μg)治疗,比较两组运动功能、动脉血气及肺功能变化情况.结果 治疗前两组运动功能差异不显著(P>0.05);治疗后观察组运动功能优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗前两组动脉血气水平差异不明显(P>0.05);治疗后观察组PaCO2水平高于对照组,PaO2水平低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗前两组肺功能水平无显著差异(P>0.05);治疗后观察组肺功能水平较对照组升高,差异显著(P<0.05).结论 老年COPD稳定期运用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松50/500μg治疗效果显著,可有效改善患者运动功能,提高动脉血气功能以及肺功能水平.
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酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效
目的：探讨酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法将80例变应性咳嗽患者分为2组各40例，一组口服复方甲氧那明设为对照组，另一组口服酮替芬并吸入沙美特罗替卡松设为观察组。结果治疗后2组咳嗽症状评分较治疗前明显减小（P＜0.05），且观察组明显低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为7.5%明显低于对照组22.5%（P＜0.05）。结论变应性咳嗽采用酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，疗效确切可靠，极具临床应用价值。
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分析探讨沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘的治疗效果
目的：探究应用沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘的治疗效果。方法选取近两年在我院接受哮喘治疗的患儿80例，将其随机分为对照组和实验组，平均每组40人，对照组沙美特罗替卡松治疗，实验组在对照组的基础上加顺尔宁治疗，观察并比较两组患儿的治疗效果、肺功能的改变情况。结果实验组治疗后的总有效率、FEV1、PEF明显高于对照组，统计学上有意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合顺尔宁治疗儿童哮喘中，有较好的疗效，可以显著改善儿童的肺功能，值得临床应用推广。
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沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺结核疗效观察
我院呼吸科在临床工作中使用沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺结核，取得良好的疗效，现报告如下。
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沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察
目的 探析沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘病的方法及效果.方法 随机选取我院2012年1月～2013年12月收治的哮喘患儿60例临床资料进行回顾性分析.将60例患儿随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在此基础上,加用顺尔宁口服治疗.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组患儿治疗总有效率为96.7％,对照组治疗总有效率为80％,两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿哮喘症状评分显著优于对照组,两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后47～d,观察组PEF变异率均显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组未出现明显不良反应,对照组出现咽部不适3例、心悸1例.
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘52例
目的对孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取2013年1月~2014年12月来我院就诊的52例支气管哮喘患者，随机分为两组：观察组与对照组，实施不同治疗方案进行治疗，分析、比较两组患者的临床疗效。结果两组患者的不良反应发生率，差异性不明显，不具备统计学意义(<0.05)。观察组患者的治疗有效率是92.3%，对照组是69.2%，存在明显差异性，具备统计学意义(<0.05)。治疗后，观察组患者的肺功能明显优于对照组，存在明显差异性，具备统计学意义(<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，能够明显改善患者的肺功能，提高治疗有效率，且对不良反应发生率的影响较小。
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应用6min步行试验观察沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能的影响
目的：探讨基层卫生院应用6min步行试验观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能的影响。方法80例COPD患者按随机数字表法分为治疗组40例，对照组40例。两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规药物的基础上给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入，剂型50μg/250μg，1吸/次，2次/d。疗程12 w。观察两组患者治疗前后肺功能和6min步行距离的变化。结果两组患者在治疗后1个月、3个月肺功能和6min步行距离均有改善(P＜0.05)，治疗组与对照组相比，治疗后1个月、3个月改善更为明显(P＜0.05)，P<0.05。通过Spearman法对6MWT与肺功能的相关性进行分析，得出6min步行距离同第1s用力呼气量( FEV1)、第1 s用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)比值正相关(r=0.1712，P<0.05；r=0.1796，P<0.05)。结论沙美特罗替卡松长期吸入能改善COPD患者肺功能，延缓肺功能下降，6min步行试验能作为慢性阻塞性肺疾病患者日常生活心肺功能的监测，有利于对患者病情做出正确评估及进行用药指导，更适合在基层医疗单位推广应用。
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沙美特罗替卡松联合家庭氧疗对COPD稳定期患者的疗效分析
观察沙美特罗替卡松联合家庭氧疗对COPD稳定期患者的疗效。选取2011年1月~2014年1月，我院确诊为 COPD的患者45例，在疗程开始和结束时测定肺功能结果及症状评估。沙美特罗替卡松联合家庭氧疗对COPD稳定期患者疗效肯定，能显著改善肺功能，动脉血气状况和呼吸困难症状等。
关键词： 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 肺功能 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的研究进展
支气管哮喘(简称哮喘)是由肥大细胞、T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病。在慢性炎症基础上又伴随气道的高反应性和气道重构，后者即气道结构发生改变，表现为支气管平滑肌细胞增生，基底膜增厚，细胞外基质增加，纤维化和血管增生等，气道重构后使得气道可逆性降低。临床表现为反复发作的气道痉挛。其发病率在世界范围内呈上升趋势。据统计，全世界有1亿5千5百万人患有哮喘，我国成人发病率为0.7%～1.5%。近年来，随着对支气管哮喘病因和发病机制的深入研究，认识到哮喘是一种气道慢性炎症，并具有气道高反应性的特征，而糖皮质激素吸入是目前消除气道炎症的有效药物[1]。
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的疗效观察
目的 探讨分析联合使用噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的临床疗效.方法 选取2015年12月～2016年12月在我院接受治疗的90例慢阻肺患者,将所有患者随机分为联合组以及常规组,每组45例,常规组给予单纯的噻托溴铵治疗,联合组给予噻托溴铵和沙美特罗替卡松联合治疗,实验结束后,对两组患者的临床疗效以及治疗前后的PEF、FEV1以及FEV1/预计值进行比较分析.结果 通过对比发现,联合组患者治疗前的PEF、FEV1以及FEV1/预计值与常规组相比无差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后的PEF、FEV1、FEV1/预计值以及临床疗效与常规组相比存在差异(P<0.05),有统计学意义.结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的疗效显著,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活质量,值得临床推广应用.
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噻托溴铵配合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期的作用评价
目的 探讨噻托溴铵配合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期的作用.方法 选取2014年6月～2016年1月在我院接受治疗的74例慢阻肺急性加重患者,将其分为对照组和实验组,每组各37例.两组患者其他方面药物治疗一样,治疗周期为2 w,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,实验组采用噻托溴铵配合沙美特罗替卡松的治疗方式进行治疗,观察两组患者治疗周期结束后的肺部情况.结果 两组患者在治疗周期结束之后,患者的FEV1、FEV1/FVC和FEV1％预计值都有提高,而且实验组提高的更明显,P<0.05,具有统计学意义.结论 噻托溴铵配合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期的患者比单独用沙美特罗替卡松效果更好,对于肺部的改善情况更加明显,安全性也高,值得临床推广应用.
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降气治痰法治疗慢阻肺重度肺功能损伤验案1则
1临床资料患者，张某，男，62岁，病历号：226543，慢性咳嗽、咳痰、气喘30年加重2月。2011年5月29日就诊，患者既往慢性气管炎史30年，诊断慢阻肺史3年，长期应用沙美特罗替卡松、噻托溴铵吸入，2月来长期在家吸氧，动则气短，不能独自完成穿衣、沐浴等日常活动，慢走不足50 m即需休息，每日咳痰，痰黏不易咳出，咳痰无力，食欲差，腹胀，大便稀，唇紫，舌暗紫，边有瘀斑，舌苔白腻，脉双关弦硬，寸尺沉。查FVC 1.27，FEV10.43， FEV1/FVC 34%，DLCOunc﹙ml/min/mmHg﹚31%，Raw﹙cmH2O/L/s﹚22.22，血气分析 pH 7.35，PCO254.5 mmHg，PO265.25 mmHg，SO292.7%。西医诊断[1]：慢性阻塞性肺疾病肺功能重度损伤。
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沙美特罗替卡松与小剂量红霉素联合治疗支气管扩张症的效果观察
目的:探讨支气管扩张症患者合用沙美特罗替卡松和小剂量红霉素片的治疗价值.方法:选取2013-08/2015-01新疆巴州库尔勒市第一人民医院收治的72例支气管扩张症患者作为研究对象,并以随机分配法分为对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组在此基础上加服小剂量红霉素,对比两组的临床药效及药物副反应,同时评估其给药前后的肺活量(VC)水平.结果:观察组总治愈率为94.4％,对照组总治愈率为77.8％,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组给药前的VC水平基本相当,差异无统计学意义(P＞0.05),给药后,观察组的VC值(2.56±0.38)L明显高于对照组的(2.28±0.34)L,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组给药期间均未见严重的药物副反应.结论:合用小剂量红霉素片与沙美特罗替卡松对支气管扩张症进行治疗,药效显著且安全可靠,可促进患者肺功能恢复,值得推荐使用.
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沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的疗效及对肺功能的影响探讨
目的：探讨沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的临床疗效及对肺功能的影响，旨在为临床治疗提供有效依据．方法：选取2014－12／2015－12新疆维吾尔自治区克拉玛依市独山子人民医院呼吸内科收治的96例稳定型慢阻肺患者，随机分为实验组（ n＝48）和对照组（ n＝48）．其中对照组采用常规方法进行治疗，实验组在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松进行治疗．回顾性分析两组患者治疗后临床症状的改善情况，同时通过对患者相关肺功能指标的比较，探讨沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺的疗效及对肺功能的影响．结果：治疗前，两组患者相关肺功能指标、呼吸困难程度评分比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）．治疗6个月后，两组患者的FEV1、FEV1／FVC均有一定程度的提高，呼吸困难程度评分均较治疗前降低，但实验组患者肺功能指标提高水平较对照组明显，实验组患者呼吸困难程度评分降低水平较对照组明显，差异均具有统计学意义（P＜0．05）．结论：沙美特罗替卡松治疗稳定型慢阻肺有显著疗效，对COPD患者的肺功能有所改善，值得临床推广．
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沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘100例临床观察
目的:观察沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊治疗中度非急性发作期支气管哮喘的临床疗效及不良反应.方法:将200例患者随机分为2组.试验组100例采用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)联合金水宝胶囊治疗;对照组100例单用沙美特罗替卡松(50μg/250μg)治疗.治疗6个月、12个月后观察2组哮喘控制水平(FEVl)改善情况、哮喘控制测试ACT评分情况及咽部不适发生率、声音嘶哑发生率、咽部真菌感染发生率.结果:试验组在FEVl改善、哮喘控制测试ACT评分方面明显优于对照组(P＜0.05);在不良反应(咽部不适、声音嘶哑、咽部真菌感染)方面明显少于对照组(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合金水宝胶囊对中度非急性发作期支气管哮喘控制良好,不良反应少.
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沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期COPD36例
目的:观察沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:将72例轻症及缓解期COPD患者随机分为观察组、对照组各36例.2组均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,2次/d,连用3个月.观察组同时给予益气养阴合剂,50 mL/次,3次/d,连续服用3个月.观察2组治疗前后血氧饱和度、肺功能(S02/PEF、FEV1)及咳嗽、咯痰、喘息等临床症状的变化.结果:临床控制率观察组为77.78％,对照组为61.11％,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；总有效率观察组为94.44％,对照组为88.89％,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后及停药2周后肺功能与治疗前相比均有改善(P＜0.05),观察组改善较对照组显著(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期C0PD临床疗效显著,且可较好地改善肺功能.
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噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病73例疗效观察
目的 研究噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法 将73例稳定期COPD患者随机分为两组,试验组(A组)38例,吸入沙美特罗替卡松(50/500μg,每日2次),联合噻托溴铵粉吸入剂(18μg,每日1次);对照组(B组)仅吸入沙美特罗替卡松(50/500μg,每日2次),疗程12周.观察治疗前、后患者呼吸困难评分、肺功能及6分钟步行试验(6MWT)改善情况.结果 A组呼吸困难评分、肺功能及6MWT改善情况均优于B组(P＜0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂与沙美特罗替卡松联用优于单用沙美特罗替卡松,可使COPD得到良好控制.
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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘及对患者血浆内皮素及肿瘤坏死因子α的影响
目的 探讨沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及其对患儿血浆内皮素(ET)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 94例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各47例.对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗.观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.结果 观察组总有效率为95.74％,高于对照组总有效率(74.47％),差异具有显著性(P＜0.01).治疗后,观察组ET和TNF-α都低于对照组,差异均有显著性(P＜0.01).治疗后,观察组日间评分及夜间评分都低于对照组,差异均有显著性(P＜0.01).观察组治疗后哮喘缓解时间、随访期间发作次数和每次发作时间都少于对照组,差异均有显著性(P＜0.01).治疗后,观察组大通气量(MVV)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和大呼气峰流速(PEF)都高于对照组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿疗效确切,可有效降低ET和TNF-α水平,改善患儿的哮喘症状和肺功能.
