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大鼠股骨骨折合并脑外伤时HIF -1α及 Cbfα1的血清表达及意义
目的：探讨大鼠股骨骨折合并脑外伤时低氧诱导因子-1α（HIF -1α）及核心结合因子α1（Cbfα1）在血清中的表达及意义。方法选用70只3月龄健康 SD 大鼠，随机分为假手术组（A 组），股骨骨折组（ B 组），脑外伤组（C 组）和骨折合并脑外伤组（D 组），分别进行造模。造模术后24 h 取 C、D 组脑组织行苏木素-伊红染色判断脑外伤程度。1 d、3 d、1周、2周、3周、4周、5周通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组 HIF -1α及 Cbfα1的血清表达。结果B、C、D 组内不同时间段 HIF -1α及 Cbfα1表达比较，差异有显著性（ P <0.05）；同一时间段 B、C、D 组表达均明显高于 A 组，D 组高于 B、C 两组，差异均有显著性（ P <0.05）。结论 HIF -1α及 Cbfα1在大鼠骨折和脑外伤后均有较明显的表达，在骨折合并脑外伤后表达更加突出，这可能是造成脑外伤后加速骨折愈合的重要因素之一。
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PR预处理对急性STEMI再灌注心肌HIF -1α表达的实验研究
目的:探索丙泊酚( propofol,PR)在急性ST段抬高型心肌梗死再灌注损伤的作用机制,研究丙泊酚对急性STEMI再灌注过程中缺氧诱导因子-1αt( hypox iainducible factor 1α,HIF- 1α)表达的影响.方法:60只SD大鼠,雌雄不限,随机分为四组:①假手术对照组(A组):开胸但不结扎；②I/R模型组(B组):缺血前10min开始持续静脉滴注以生理盐水稀释的脂肪乳1.0ml·kg-1,至再灌注持续2h结束；③丙泊酚Ⅰ组(C组):丙泊酚6mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束；④丙泊酚Ⅱ组(D组):丙泊酚12mg·kg-1稀释于生理盐水,缺血前10min开始分别持续静脉滴注,至再灌注持续2h结束.实验12h后取出心脏组织.通过Western Blot方法检测再灌注心肌组织HIF - 1α的表达；用Real Time PCR方法检测HIF -1 αmRNA的表达.结果:与假手术组比较,HIF -1α活化,mRNA表达量也显著增加(P＜0.05),HIF - 1α的表达量也明显高于I/组(P＜0.05).结论:丙泊酚可能通过上调HIF -1α的表达,从而保护急性STEMI再灌注损伤心肌.
