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氯丙嗪、氯氮平、利培酮对血钾的影响
目的探讨常用抗精神病药氯丙嗪、氯氮平、利培酮对血钾浓度的影响.方法采用自身对照,定时测血钾,以多因素分析方法.结果血钾含量不但与抗精神病药有关,还与用药时间、年龄、职业、消化系统症状等有关.结论入院后病人第一个月血钾下降明显,需注意补钾.
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不同剂量利培酮治疗老年器质性精神障碍对照研究
目的比较不同剂量利培酮治疗老年器质性精神障碍的疗效和不良反应.方法将84例老年器质性精神障碍患者随机分为3组,分别给予不同剂量利培酮0.5mg、1mg、2mg,疗程6周.于治疗前及治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果不同剂量利培酮均能有效改善老年器质性精神障碍,但在起效时间和不良反应方面却有显著差异.结论 1mg利培酮是治疗老年器质性精神障碍的理想剂量.
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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、6、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 阿立哌唑组TESS评分为3.4±2.3,利培酮组为3、6士2.5,两组副反应都比较轻微,差别无显著性意义(P>0.05).8周末血清PRL水平,阿立哌唑组11.9±12.1μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组121.4±76.3μg/L,与治疗前比较差别有显著性意义(P<0.01).两组比较差别有显著性意义(P<0.01),结论阿立哌唑副反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药.
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利培酮合并阿普唑仑治疗急性期精神分裂症的对照分析
目的以氯氮平作对照,观察分析利培酮合并阿普唑仑治疗精神分裂症急性兴奋的疗效和副反应.方法将符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症,随机分为利培酮合并阿普唑仑组和氯氮平组,观察4周,分别于治疗前、治疗后第4天、第7天、第14天、第28天评定PANSS量表总分、兴奋因子分(P4、P7、G8、G14)及TESS评定副反应.结果在治疗4天后,利培酮合并阿普唑仑组和氯氮平组兴奋因子均显著下降,但两组之间无显著性差异;28天时利培酮组PANSS总分高于氯氮平组,利培酮长期疗效优于氯氮平.氯氮平组嗜睡、便秘、流涎、心动过速高于利培酮组.结论利培酮合并阿普唑仑对治疗精神分裂症急性期兴奋与氯氮平组疗效相当,效果好,不良反应较氯氮平组轻,安全性好,病人易接受.
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齐拉西酮与利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效观察
目的 比较齐拉西酮和利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 将84例酒精所致精神障碍患者随机分为两组,分别用齐拉西酮与利培酮治疗6用.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,治疗中出现的药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 齐拉西酮与利培酮治疗6周有效率分别为90.5%和92.92%,疗效差异无显著性(P＞0.05).椎体外系不良反应和体重增加利培嗣组显著高于齐拉西酮组(P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗酒精所致精神障碍的疗效相当,但不良反应有所不同.
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氯氮平和利培酮对精神分裂症患者体重和血糖的影响
目的探讨氯氮平和利培酮对精神分裂症患者体重和血糖的影响.方法 50例首发精神分裂症患者随机分为2组,分别给予利培酮和氯氮平的治疗,疗程8周,两组患者治疗前及治疗后2、4、6、8周末观察体重及血糖,分析其变化.结果氯氮平组体重明显增加,平均增重4.6kg,治疗前后经统计学处理,有非常显著性差异(P＜0.01),利培酮组体重增加1.5kg,差异有显著性(P＜0.05).结论氯氮平和利培酮均能引起体重增加,但利培酮的影响较轻,氯氮平还能引起血糖升高,其发生与体重增加有关,应予以关注.
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齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用阳性与阴性症状量表(PNASS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 8周末PANSS的减分率齐拉西酮组与利培酮组分别为70.01%和69.59%.PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分、一般病理分两组治疗前后均有显著性差异(P<0.01),但两组之间无明显差异.齐拉西酮组TESS评分为3.55±2.46,利培酮组为3.72±2.57.不良反应均轻微.8周末血清PRL水平,齐拉西酮组为13.9±12.5μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组为121.8±76.4μg/L,与治疗前比较差别有显著性(P<0.01).两组比较差别有显著性(P<0.01).结论 齐拉西酮临床疗效好,不良反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药.
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喹硫平对男性精神分裂症患者催乳素及性功能的影响
目的 探讨喹硫平对男性精神分裂症患者催乳素及性功能的影响.方法 将2006年4月至2008年4月首次来我院住院的已婚男性精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,分别于治疗前和治疗后2周、4周、8周查血清催乳素、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、男性性功能症状记分测量表.结果 喹硫平对男性精神分裂症患者催乳素及性功能影响均较小.两组病人治疗效果相当,副反应均较轻.结论 喹硫平对男性精神分裂症患者催乳素及性功能影响较小,可以增加患者的服药依从性,减少复发,对男性患者来说不失为一种良好的治疗药物.
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奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的对比奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末分别评定疗效及不良反应.结果奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%,利培酮有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性(P＜0.01).奎硫平不良反应少于利培酮.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较利培酮轻微,病人服药依从性好.
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利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症对照研究
目的 比较利培酮和奋乃静治疗儿童精神分裂症的疗效与不良反应.方法 将52例儿童精神分裂症患者随机分为利培酮组和奋乃静组,治疗6周.用简明精神量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 利培酮组和奋乃静组BPRS总分在治疗末均显著下降,两组间疗效差异无显著性;利培酮组不良反应发生率比奋乃静组明显为低.结论 利培酮治疗儿童精神分裂症安全有效,可作为治疗儿童精神分裂症的首选用药.
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阿立哌唑对首发女性精神分裂症患者生活质量的影响
目的 比较阿立哌唑片与利培酮片对首发女性精神分裂症生活质量的影响.方法 将首发女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组,分别用阿立哌唑片和利培酮片治疗24周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应,用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定患者的生活质量.结果 治疗24周末,阿立哌唑组的有效率与利培酮组相近,TESS评分与利培酮组相近,泌乳、闭经和体的增加发生率较少,GQOLI-74评分与利培酮组相当.结论 阿立哌唑片对首发女性精神分裂症患者的生活质量影响与利培酮相当,能较好地改善患者的生活质量.
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奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
目的 比较奎硫平和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应,探讨奎硫平在老年精神分裂症临床治疗的应用价值.方法 将96例符合CCMD-3的老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,共8周.分另在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经8用治疗后,其有效率分别为91.7%和89.6%,两种药物疗效无显著性差异(P>0.05).奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组.利培酮组锥体外系反应的发生率、体重增加和内分泌改变显著高于奎硫平组(P<0.05).结论 两种药物对治疗老年精神分裂症均有确切疗效,且安全性高,但二者的不良反应的差异表明奎硫平比利培酮对治疗老年精神分裂症病人效果更好.
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利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病的对照研究
目的 评价利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病的临床疗效及安全性.方法 根据躁狂评定量表(BRMS)总分≥16分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥17分,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥65分的82例诊断为分裂情感性精神病的患者随机分成两组,分别口服利培酮联合碳酸锂或氯氮平联合碳酸锂治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周和8周末采用PANSS、HAMD、BRMS和副反应量表(TESS)4套量表评定临床疗效和不良反应.结果 以PANSS、HAMD、BRMS减分率判定临床疗效,治疗8周末,研究组PANSS总分显效率57.5％,有效率95％,对照组10％,62.5％.两组比较有显著性差异(t1 =-2.07,P1=0.04；t2=-29.64,P2＜0.01)；研究组HAMD显效率85％,有效率95％,对照组60％,77.5％.两组比较有显著性差异(t1 =-5.63,P1＜0.01；t2=-6.57,P2＜0.01)；研究组BRMS显效率85％,有效率95％,对照组10％,70％.两组比较有显著性差异(t1 =-14.89,P1＜0.01；t2=-17.75,P2＜0.01).故利培酮组和氯氮平组在治疗8周末的临床疗效有显著差异,且利培酮组的不良反应发生率低于氯氮平组,差异有显著性(P＜0.01).结论 利培酮组治疗分裂情感性精神病疗效显著,安全性高,依从性好,能显著提高患者的生活质量.
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阿立哌唑治疗利培酮所致的精神分裂症患者高催乳血症的疗效及安全性
目的 探讨阿主哌唑治疗利培酮所致女性特神分裂症患者高催乳素血症的疗效及安全性.方法 将60例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者随机分为两组,在维持原利培酮治疗不变的同时,分别加用阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程3个月.分别于治疗前、3月末检测血清催乳素(PRL)水平,同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降(t=14.76,P＜0.01),对照组血清催乳素水平无明显变化.两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响.结论 阿立哌唑可安全、有效治疗利培酮所致的女性精神分裂症患者高催乳素血症.
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利培酮和氯氮平治疗儿童少年精神分裂症患者疗效与安全性比较
目的 评价氯氮平和利培酮治疗儿童少年精神分裂症的疗效和安全性.方法 145例儿童少年精神分裂症患者被随机分为氯氮平组(73例)和利培酮组(72例),住院治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评价安全性.结果 在治疗4周和8周末,氯氮组患者阳性因子减分率均显著高于利培酮组(t=2.828,3.381,P<0.01),其它因子分及PANSS总分减分率两组患者比较均无显著差异(P>0.05);CGI疗效评定标准比较显示,氯氮平治疗效果优于利培酮(Ridit分析,μ=2.425,2.223,P<0.05).利培酮治疗无效的患者换用氯氮平治疗后50%有效,氯氮平治疗无效的患者换用利培酮治疗后20%有效.氯氮平的不良反应主要有心动过速、心电图异常、白细胞下降、嗜睡、流涎、尿失控、头昏和癫痫发作,利培酮的不良反应主要有急性锥体外系反应和嗜睡;氯氮平组有9.6%的患者、利培酮组有2.8%的患者因不能耐受副反应退出治疗.结论 氯氮平和利培酮均是有效的治疗儿童精神分裂症的药物,氯氮平的治疗效果、特别在改善阳性症状方面优于利培酮,但利培酮较氯氮平副作用少,安全性高.
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低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗精神分裂症的疗效
目的 比较低剂量利培酮和阿立哌唑对精神分裂症维持治疗的疗效及复发.方法 对出院后坚持使用低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗的精神分裂症病人进行疗效评定,并随访2年.结果 低荆量利培酮和阿立哌唑对精神分裂症阴性症状的改善和社会功能的恢复均有效,安全性较好,且副反应亦轻微.结论 低剂量利培酮和阿立哌唑维持治疗是改善精神分裂症阴性症状和预防复发比较理想的药物.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效.方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者分为两组各30例,分别予阿立哌唑(A组)和利培酮(B组)治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应.结果 两组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义.结论 阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著;但在锥体外系反应,内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮.
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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的 评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 对76例首发精神分裂症患者分别使用齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI),副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 治疗2、4、8周末两组PANSS总分及各因子分与疗前比较差异有显著性(P＜0.01).两组间比较各周PANSS总分及备因子分差异无显著性(P＞0.05),TESS评分差异无显著性(P＞0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性与利培酮相当.
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阿立哌唑治疗首发精神分裂症的随机对照研究
目的 探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用开放性对照研究,随机将符合CCMD-3精神分裂症患者58例分为两组,28例给予阿立哌唑治疗,10～30mg/d.30例给予利培酮治疗,2～4mg/d.观察6周后经PANSS,BPRS及TESS量表评价疗效及不良反应.结果 治疗结束时,阿立哌唑组和利培酮组病人临床疗效无明显着差异(P＞0.05).但不良反应发生率有显著差异(P＜0.05),阿立哌唑在静坐不能、内分泌和体重增加方面优于利培酮.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症与利培酮一样有较好的疗效及安全性,且较少的副作用.
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齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者生活质量影响的对照研究
目的 比较齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者生活质量的影响.方法 将符合条件的71例首发精神分裂症患者随机给予齐拉西酮和利培酮治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表和相关实验室检查评定副反应,精神分裂症病人生活质量量表评定患者的生活质量.结果 治疗后两组患者在PANSS量表减分率相当(x2=0.40,P＞0.05),副反应发生率上无显著差异(x2=0.40,P＞0.05),而齐拉西酮组在改善病人生活质量方面的效果明显高于利培酮组(P＜0.01).结论 齐拉西酮在提高精神分裂症患者生活质量方面的效果明显优于利培酮.
