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1~3岁肾胚瘤根治术患儿的护理
目的 探讨1~3岁肾胚瘤患儿的护理方法.方法 回顾性总结2003-2005年我院收治的21例肾胚瘤根治术患儿的护理经验.结果 21例患儿经我科个性化的护理后,均取得满意护理效果,痊愈出院,5年内随访复发率为0.结论 小儿肾胚瘤在发病年龄、病种、治疗、社会以及家庭因素等方面有其独特的特点,因此,应根据患儿的特点实施个性化的护理.
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肾母细胞瘤的治疗进展
肾母细胞瘤又称肾胚瘤、Wilms瘤,是小儿常见的原发于肾脏的恶性肿瘤,约75%病儿年龄在5岁以下,平均发病年龄3.5岁,罕见于新生儿.近30年来经综合治疗,提高了长期存活率,对晚期良好型和不良型的治疗也有很大进步.今后治疗方向是减少低危病儿治疗的并发症和提高高危病儿的长期存活率.
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WT-1和EGR-I基因在肾胚瘤中的表达
肾胚瘤是一种较常见的儿科实体肿瘤,该肿瘤的遗传学基础比较复杂,现已发现有多个染色体位点与其发生有关,其一是定位于染色体11p13的抑癌基因WT-1,据统计约5%~25%的肾胚瘤发生WT-1基因的改变,WT-1蛋白在细胞增殖、分化及凋亡等方面均有一定作用[1,2].通过比较WT-1锌指区的氨基酸序列和其它锌指蛋白的氨基酸序列发现,WT-1和EGR-I有着高度相似性,现认为WT-1可识别并结合于EGR-IDNA一致序列(GCGGGGGCG),WT-1蛋白能抑制促进细胞生长的EGR-I基因的表达;细胞内WT-1和EGR-I蛋白的浓度维持平衡对于细胞的正常生长、增殖是至关重要的[3,4].本文旨在通过对WT-1和EGR-I基因在肾胚瘤中的表达情况的统计分析,探讨其在肿瘤发生和预后方面的作用.
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Wilms氏瘤的组织学分类与预后
组织学分类一、肾胚瘤1.肾母细胞型:主要成分是未分化的小圆形细胞(胚基),又分为三个亚型,即①小病灶型,胚基与周围间质界线清,呈岛状.②大病灶型,胚基呈弥漫性增殖,与间质无明显界线.③复合型,以胚基为主,其中可见管腔结构的上皮成分和横纹肌、骨样、软骨等间叶成分,这一型三种成分具备,为典型的Wilms氏瘤.