首页 > 文献资料
-
圆锥尖侧开孔针头减少皮塞微粒形成的探讨
临床输液配制过程中,经常出现加药针头被橡皮塞微粒完全或部分堵塞的现象,因而不得不频繁地更换针头或用小号针头剔除皮塞微粒,结果既造成材料浪费又容易导致输液污染.有时配液过程中并没有发生针头堵塞,但瓶中液体中仍可见皮塞微粒,造成可疑污染和阻塞血管的危险[1].一旦被患者或家属发现,很容易使患者的心理产生负面影响,甚至引起医疗纠纷.如果能够从源头上杜绝配液时皮塞微粒的形成,则对保障输液安全有着重要的意义.本文通过对两种针头配药的对比观察,发现圆锥尖侧开孔针头可显著减少配液中皮塞微粒的形成.
-
临床输液配药过程中微粒控制初探
输液微粒是指在输液过程中进入人体非代谢性的颗粒杂质.其直径一般有1μm~25μm,也有25μm~300μm或更大的颗粒,肉眼只能见到50μm以上的微粒.1992年版中国药典规定静脉用药,10μm以上微粒不得超过20μml,但对于10μm以下微粒未做限制[1].
-
软体输液瓶与西林瓶间配药连接器的研发
目的:研发一种配药连接器,用于连接软体输液瓶与西林瓶,实现全封闭、无污染的药液配制.方法:配药连接器由瓶塞穿刺器、通道口、防脱锥、握指器和空心通道5个部分构成,整体由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂一次注射成型.使用时,将软体输液瓶和西林瓶瓶塞分别插入配药连接器两端的瓶塞穿刺器,形成密闭的输液配制系统.通过反复挤压、松弛软体输液瓶外壁,利用软体输液瓶与针剂药瓶之间的压强变化及药液自身重力,促使药液在软体输液瓶与针剂药瓶间流动而实现输液配制.结果:使用该配药连接器操作过程简便,可使输液配制系统全封闭、输液配制时间缩短,而且药品几乎不浪费,对人体也无伤害,解决了软体输液瓶和西林瓶易滑掉的问题.结论:该配药连接器节能环保,更安全有效,其开发、生产、应用前景广泛.
-
炎琥宁与维生素B6存在配伍禁忌
随着新药的不断问世,原有的静脉药物禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液配制液体时发现:炎琥宁与维生素B6存在配伍禁忌.现报告如下.
-
大输液生产中首瓶合格率考查
大输液在临床治疗中有广泛的应用,制剂质量的优劣直接影响用药的安全有效.因此,在大输液配制过程中质量控制至关重要.本文对123批次自制大输液成品1~20瓶(简称首瓶)的澄明度、不溶性微粒、热原、无菌检查、含量进行了系统检查,根据其变化规律,提出几点质量控制措施.结果报道如下.
-
温度对药品质量不良影响的计算
输液配制结束后,应抓紧及时消毒灭菌,特别是5%或10%葡萄糖输液应在115.5℃、英制10磅/2保持温度30~40min灭菌.如果温度高,时间过长,要脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,变成黄色液体.因此,温度是影响其输液稳定的主要因素.
-
医院建立静脉用药调配中心可行性探讨
目的 完善静脉用药调配中心(PIVAS)管理模式,建立健全规章制度,保障患者用药安全、合理.方法 依据卫生部<静脉用药集中调配质量管理规范>和广东省<医疗机构静脉药物配制中心质量管理规范(试行)>的有关规定,结合医院静脉用药调配中心的实际情况,对当前医院静脉用药调配中心建立的意义、可行性,发展现状以及存在的问题进行归纳、整理、讨论,结果与结论建立静脉用药调配中心,对于药师队伍的建设、医院药学事业的发展、保障输液配制的安全等具有积极意义,符合当前医院发展建设的方向.但由于静脉用药调配中心在国内建立时间尚短,经验不足,因此建立静脉用药调配中心应结合医院实际情况量力而行.
-
基层医院病区药品安全管理及效果探讨
我院是一家综合性县级基层医院,固定开放床化300张,输液配制均分布于各病区,因此病区中备有一定基数的药品.药品的管理工作直接影响药品的质量和患者的用药安全[1].为了保证药品的使用质量,确保临床用药安全,防止差错事故的发生,2010年3月我院护理部对全院8个病区备用药品(针剂)基数、储存、标识、使用等进行调研,发现存在多种安全隐患,针对.
-
药物输液配制后不溶性微粒的观察研究
目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况.方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定.结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01).结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10 min产生的微粒数明显多于放置30 min后产生的微粒数.