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超声辐射兔外阴皮肤后组织中bFGF蛋白和mRNA的变化
目的:探讨超声治疗外阴白色病变的机制.方法:采用免疫组织化学与原位杂交技术研究超声辐射兔外阴皮肤后组织中bFCF蛋白和mRNA的变化.结果:辐射后第4天和第7天bFGF蛋白和mRNA较辐射前明显升高(P＜0.01),2周时已恢复正常.结论:通过超声的生物学效应可使组织发生可逆性损伤,细胞膜微小破裂增加,细胞膜通透性提高,同时细胞bFGF产生增加,后bFGF分泌增加,促进局部微血管的形成,改善微血管和神经末梢的营养状况.
关键词： 超声辐射 外阴白色病变 碱性成纤维细胞生长因子 -
低功率超声空化效应二氧化碳微泡剂治疗淋巴瘤初探
肿瘤组织中新生血管的形成是肿瘤迅速增殖和转移的重要条件之一,临床应用的低功率超声辐射微泡剂致肿瘤血管栓塞术是一种以血管为靶目标,继手术、化疗、放疗后发展起来的一种新型的肿瘤治疗手段.我科于2003年7～12月应用超声辐射5%碳酸氢钠和5%维生素C配方的新型微泡剂的方法治疗了1例对化疗不敏感的晚期淋巴瘤患者,取得了较好的临床效果.
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中药的一种高效快速超声辐射提取器
中药制取在我国多为煎煮工艺,虽然把药效成分提取出来了,然而有很多被提出来的有效成分由于较长时间的煎煮而被破坏了.超声辐射提取器是利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等,加速药物有效成分溶解,从而改变煎煮工艺,缩短提取时间,提高提取率,减少高温对提取成分的影响.
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超声波法合成3-肉桂酰异阿魏酸苯酯衍生物
异香(艹卓)醛和肉桂酸经酯化、与丙二酸在微波辐射下经Knoevenagel反应制得3-肉桂酰异阿魏酸后,再在超声波辐射下与取代酚酯化得到3-肉桂酰异阿魏酸苯酯,酯化收率为61%～84%.
关键词： 3-肉桂酰异阿魏酸苯酯 超声辐射 酯化 合成 -
超声屏蔽减少小型猪心脏手术引发的脑血管微栓
目的·评估超声形成的声学力能否减少心脏手术后进入脑血管的微栓.方法·实验用小型猪7头,3头猪用于注射气体微栓,3头猪用于注射固体微栓,另1头猪用于检测超声能量对于组织有无损伤.常规麻醉后游离并暴露右颈总动脉、左心耳、升主动脉和近端无名动脉.于左心耳插入一根冷灌针头,用于注射气体微栓或固体微栓.将制作好的水囊超声探头置于升主动脉与无名动脉分叉处.另一超声探头置于右颈总动脉用于检测微拴.分别于关闭和开启超声能量后注射微栓混悬液10 mL(气体或固体),各重复3次,观察超声屏蔽前后通过右颈总动脉的微栓变化.对造影动态图像进行时间-强度曲线分析.另取1头猪,将水囊超声探头置于升主动脉与无名动脉分叉处,用同等强度的超声能量辐射5 min,之后分别于超声照射部位及非照射部位取少量主动脉、气管、食管组织,行苏木精-伊红染色(H-E染色).结果·超声结果表明,在超声能量辐射后注射微栓,右颈总动脉内关注区的超声均值强度较未经超声能量辐射注射微栓时显著下降.其中气体微栓的超声均值强度由未经辐射的128.8±32.7降至辐射后的56.4±21.1(P=0.000);固体微栓的超声均值强度由未经辐射的109.8±19.9降至辐射后的75.4±21.9(P=0.000).超声辐射部位与非超声辐射部位的主动脉、气管、食管的组织结构无明显差异.结论·采用超声辐射能够有效屏蔽术中产生的微栓,减少随血流进入脑血管的微栓数目,可能有助于降低心脏外科手术后神经系统并发症的发生.
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超声辐照与丁酸钠对腺相关病毒转染大鼠视网膜色素上皮细胞的影响
目的 探讨超声辐照与丁酸钠在携带增强型绿色荧光蛋白的2型重组腺相关病毒(rAAV2-EGFP)感染大鼠视网膜色素上皮(RPE)细胞中的应用价值.方法 大鼠RPE细胞接种于24孔板中,分别以rAAV2-EGFP(对照组)、rAAV2-EGFP+超声辐照(超声辐照组,辐照时间60 s,声强0.5、1 W/cm2)、rAAV2-EGFP+不同终浓度丁酸钠(丁酸钠组)转染大鼠RPE细胞.转染后48 h,倒置荧光显微镜观察转染细胞EGFP表达情况,流式细胞仪检测细胞转染效率(EGFP阳性细胞百分率)；转染后24 h,MTS法检测细胞增殖.结果 流式细胞仪检测结果显示:超声辐照组和丁酸钠组EGFP阳性细胞百分率显著高于对照组(P＜0.05),丁酸钠组转染效率提高的百分率显著高于超声辐照组(P＜0.05).细胞增殖检测结果显示,超声辐照组转染细胞的吸光度值显著高于丁酸钠组(P＜0.05).结论 丁酸钠和超声辐照均能提高rAAV2-EGFP对大鼠RPE细胞的转染效率,其中丁酸钠的效果显著,而超声辐照对细胞增殖的抑制程度较轻.
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超声辐射力对靶向微泡黏附内皮祖细胞的调控作用
目的：研究超声辐射力对体外靶向微泡黏附内皮祖细胞的调控作用，为临床治疗动脉粥样硬化不稳定斑块提供前期实验基础。方法首先进行靶向微泡的制备及其黏附内皮祖细胞的拍片，其次建立微血管流体模型，通过高分辨摄像机观测超声辐照力对内皮祖细胞黏附靶向微泡的推移现象。结果镜下观察靶向微泡黏附内皮祖细胞情况较好；超声辐照对微泡无明显破坏作用，推移速度缓慢稳定；当微泡浓度为7×107/ml时，超声辐射力对微泡推移现象较稳定，延长辐照时间对微泡的推移作用无明显影响。结论靶向微泡黏附内皮祖细胞黏附作用较好，超声辐射力可显著提高体外微血管内携带干细胞微泡的靶向黏附作用。
