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参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑血栓的疗效
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓的临床疗效.方法:选取148例急性脑血栓患者,利用随机数字表法分为两组各74例,对照组予以奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组予以参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,比较两组神经功能评分、日常生活能力评分和并发症发生情况.结果:入院时、第3天两组的神经功能评分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗第7天、第14天时,观察组的神经功能评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第30天、第60天、第90天后,观察组患者的日常生活能力评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效优于单纯奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗疗效.
关键词： 参芎葡萄糖注射液 急性脑血栓 奥扎格雷钠氯化钠注射液 -
天舒胶囊联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床研究
目的 探讨天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死患者的临床效果.方法 选取2016年4月—2017年4月上海市奉贤区中心医院收治的脑梗死患者150例为研究对象.随机将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液,250 mL/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天舒胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的同型半胱氨酸水平、脑血流图流入容积速度、神经功能缺损评分、日常生活能力评分和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为82.67％、94.67％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者同型半胱氨酸水平显著降低,脑血流图流入容积速度均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的同型半胱氨酸水平和脑血流图流入容积速度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者神经功能缺损评分显著降低,日常生活能力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者的神经功能缺损评分和日常生活能力评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.00％,显著低于对照组的14.67％,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 天舒胶囊联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的脑部血流状态,促进神经功能恢复,提高生活能力,副反应低,具有一定的临床推广应用价值.
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小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的临床研究
目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年1月昆山市第一人民医院收治的老年急性脑梗死患者81例，随机分为对照组（40例）和研究组（41例）。对照组静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液，80 mg加入到250 mL生理盐水中，1次/d。研究组在对照组基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液，30 mL加入到250 mL生理盐水中，1次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组的临床疗效，比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、S100B蛋白（S100B）和基质金属蛋白酶-8（MMP-8）水平以及改良Rankin量表（mRS）评分。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、92.68%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均明显下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组Hcy、S100B、MMP-8水平均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后90 d，治疗组的mRS评分明显小于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小牛血清去蛋白注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，能改善脑神经功能及预后，调节Hcy、S100B和MMP-8的水平，具有一定的临床推广应用价值。
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银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性冠脉综合征的临床效果
目的 探讨银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性冠脉综合征的临床疗效.方法 选取本院2015年1月～2017年12月急性冠脉综合征患者86例作为研究对象.把患者随机分为治疗组和对照组,各43例.对照组应用奥扎格雷钠80g加入0.9％的Nacl注射液250mL中静脉滴注.治疗组在与对照组相同的基础下静脉注射银杏达莫注射液,20mL银杏达莫放到250mL浓度为0.9％的Nacl注射液中,1日2次.治疗组和对照组都连续治疗14d.观察两组之间的临床疗效,比较他们的心功能指标、心绞痛的发作次数和发作持续时间、心功能指标指标.结果 经过14d的治疗,两组的总有效率分别是95.34、86.04,相比较对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组之间的LVEDD和LVEF都明显提高,LVEDV有所下降,相同组之间前后的治疗比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组的心绞痛发作持续时间和次数均有所降低,两组治疗前后差异比较具有统计学意义(P<0.05).治疗组的各项指标比对照组低,差异比较具有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性冠脉综合征具有较好的治疗效果,具有临床推广价值.
关键词： 银杏达莫注射液 奥扎格雷钠氯化钠注射液 急性冠脉综合征 -
奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察
目的观察奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效.方法治疗组40例,用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗;对照组40例,用复方丹参注射液治疗.观察并比较两组患者神经功能缺损评分及临床疗效,用药期间的不良反应.结果奥扎格雷钠氯化钠组治疗总有效率90%,对照组70%;与对照组疗效比较分析,差异有显著意义(P＜0.01).结论奥扎格雷钠治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于复方丹参.
关键词： 奥扎格雷钠氯化钠注射液 脑梗死 -
奥扎格雷钠氯化钠注射液中特定杂质的研究
目的:研究奥扎格雷钠氯化钠注射液中的特定杂质.方法:采用HPLC/MS和HPLC法对奥扎格雷钠氯化钠注射液中的特定杂质进行研究,并对44批样品进行测定.结果:初步确定了两个特定杂质的结构,44批样品中杂质Ⅰ的含量为0.06%～0.24%,杂质Ⅱ的含量为0～0.26%.结论:奥扎格雷钠氯化钠注射液中杂质Ⅰ与原料药的合成工艺有关,杂质Ⅱ为制剂中奥扎格雷钠的降解产物.
关键词： HPLC/MS 奥扎格雷钠氯化钠注射液 杂质 -
统计过程控制法评价奥扎格雷钠氯化钠注射液的工艺过程控制能力
目的:比较不同生产企业奥扎格雷钠氯化钠注射液的工艺过程控制能力.方法:采用统计过程控制法,根据检验结果,计算过程控制常数.结果:B企业的生产工艺过程控制能力较A企业强.结论:该方法计算简单,结果直观明了.
关键词： 奥扎格雷钠氯化钠注射液 工艺过程控制能力 -
奥扎格雷钠氯化钠(葡萄糖)注射液评价性抽验结果及分析
目的:评价奥扎格雷钠氯化钠注射液和奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量情况.方法:按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究对来自5个厂家的53批样品进行检验,统计分析检验结果,并对2种注射液的质量现状进行评价.结果:法定检验显示奥扎格雷钠氯化钠(葡萄糖)注射液样品合格率分别为97.9％、100.0％;探索性研究显示产品中普遍存在两个杂质(杂质I和杂质Ⅱ);灭菌工艺对产品质量无影响;渗透压摩尔浓度测定结果均在等渗范围内;细菌内毒素及无菌均符合规定.气-质联用法测定邻苯二甲酸酯类17种增塑剂的含量,样品中均含有微量的DIBP、DBP、DPP,但均在国家限度内.建立聚类分析模型,各厂家样品均能通过验证,并可与其他品种进行区分.结论:2种注射液按各执行标准检验,总体合格率较好,但存在如细菌内毒素限度及无菌检查方法需要规范统一等问题.建议改进并统一现行质量标准,进一步加强对奥扎格雷钠氯化钠(葡萄糖)注射液的监管.
关键词： 奥扎格雷钠氯化钠注射液 奥扎格雷钠葡萄糖注射液 评价性抽验 质量评价 -
依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的效果.方法 选择临床确诊的急性脑梗死患者60例,随机分为两组:治疗组30例,给予奥扎格雷钠氯化钠注射液80 mg/bid,同时给予伊达拉奉30 mg加入250 ml生理氯化钠溶液中(2次/d)静脉滴注;对照组30例,奥扎格雷钠氯化钠注射液80 mg/bid.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.5%,对照组为50.5%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(<0.01).结论 依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液能减轻脑缺皿,无严重的不良反应,疗效确切,能改善患者生存质量.
关键词： 依达拉奉注射液 奥扎格雷钠氯化钠注射液 急性脑梗死 -
天舒胶囊联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床研究
目的:分析研究天舒胶囊联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床效果.方法:选取150例脑梗死患者作为研究对象,按照随机分组的原则分为对照组与观察组,每组患者均为75例.对照组患者接受静脉滴注奥扎格雷钠氯化钠注射液,观察组患者在接受奥扎格雷钠氯化钠注射液滴注治疗的基础上,额外口服天舒胶囊.持续两周治疗时间后,对比分析两组患者的临床效果.结果:观察组临床治疗总有效率为93.33％,对照组临床治疗总有效率为82.67％,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者.同时,观察组患者的同型半胱氨酸和脑血流图流入容积速度改善情况明显优于对照组.结论:天舒胶囊联合奥扎格雷钠在脑梗死患者临床治疗中的应用,可以有效提升脑梗死患者的临床治疗效果.
关键词： 同型半胱氨酸 脑梗死患者 奥扎格雷钠氯化钠注射液 -
奥扎格雷钠氯化钠注射液溶血实验
奥扎格雷钠氯化钠注射液加入红细胞后,在37℃保温4h,上层液体均为无色澄明,红细胞全部下沉,表明无溶血反应.亦无血球凝集现象.
关键词： 奥扎格雷钠氯化钠注射液 溶血实验
