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拉氧头孢钠中残留有机溶剂的检测
目的 建立气相色谱法检测拉氧头孢钠中残留有机溶剂,并利用GC-MS对残留有机溶剂色谱峰进行确认.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,以FID和MS检测器,载气为氮气,柱温:40℃,顶空温度:80℃.结果 建立的检测方法能够有效分离甲醇、二氯甲烷、异丙醇和乙酸乙酯4种有机溶剂,拉氧头孢钠中2个残留有机溶剂的色谱峰,经GC-MS分别确认为甲醇和二氯甲烷色谱峰.结论 建立的方法更能有效、准确地检测拉氧头孢钠中残留有机溶剂.
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奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠的配伍稳定性考察
目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍后在不同时间的含量变化,并考察其pH值、外观及不溶性微粒.结果:在室温下放置8h内配伍液澄明,奥硝唑含量无明显变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论:奥硝唑氯化钠注射液与注射用拉氧头孢钠可配伍应用.
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拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染50例
目的:评价拉氧头孢钠(噻吗灵)治疗中重度细菌性感染的临床疗效及安全性.方法:选取中重度细菌性感染患者50例(呼吸系统感染28例,其他系统感染22例),给予噻吗灵1～4g/d,分为2次给药,每次加入5%葡萄糖注射液100mL中,静脉滴注,疗程5～14d.结果:50例患者的痊愈率为82.00%,细菌清除率为90.48%,未发现明显不良反应.结论:噻吗灵治疗中重度细菌性感染是有效、安全的.
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拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染临床疗效评价
[目的]探讨拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染的临床疗效.[方法]将某院2009年12月～2010年6月收治的120例肺部中重度感染的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用头孢曲松治疗,治疗组采用拉氧头孢钠治疗,比较两组患者的临床疗效及细菌的清除情况.[结果]120例患者分离出的188例菌株中革兰阴性菌多,其次为革兰阳性菌.治疗组的总有效率为93.3％显著高于对照组的73.3％,P＜ 0.05.且治疗组的细菌清除率为86.2％显著高于对照组的52.1％,P＜0.05.[结论]拉氧头孢钠治疗中重度肺部细菌感染的效果较好,其能显著改善患者的临床症状,提高细菌清除率.
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拉氧头孢钠结合莲必治治疗老年性肺炎的临床效果分析
目的:分析拉氧头孢钠结合莲必治治疗老年性肺炎的临床效果.方法:随机抽取我院在2017年9月-2018年9月期间所收治的40例老年性肺炎患者,并根据随机数字表法将所有患者分作A组(n=20)与B组(n=20).对A组患者给予单纯拉氧头孢钠进行治疗,对B组患者给予拉氧头孢钠结合莲必治进行治疗.观察对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率.结果:A组患者的总有效率为70.00％,明显低于B组总有效率的95.00％;A组不良反应发生率为20.00％,明显低于B组不良反应发生率的5.00％,P<0.05,两组对比差异有统计学意义.结论:使用拉氧头孢钠结合莲必治治疗老年性肺炎患者,能在提高临床治疗效率的同时,降低用药不良反应的发生率,具有较高的使用价值,建议在临床中推广使用.
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拉氧头孢钠与莲必治两者结合治疗老年性肺炎的疗效分析
目的:分析拉氧头孢钠与莲必治两者结合治疗老年性肺炎的疗效.方法:数字随机法的方式抽取我院收治的老年性肺炎患者72例,将其根据不同治疗方法分为研究、对照两组,每组36例;其中,对照组采用拉氧头孢钠治疗,研究组采用拉氧头孢钠与莲必治结合治疗,对比两组治疗的疗效.结果:研究组白细胞计数、动脉血氧分压、临床症状消失时间及总有效率与对照组对比(P<0.05).结论:拉氧头孢钠与莲必治两者结合治疗老年性肺炎的疗效显著,可推广.
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热毒宁注射液联合拉氧头孢钠治疗小儿支气管肺炎的效果研究
目的 剖析在临床治疗小儿支气管肺炎中采用热毒宁注射液联合拉氧头孢钠的施行效果.方法 随机筛选于2017年10月——2018年1月期间入院接受诊疗的500例小儿支气管肺炎患者,均分为参照组(n=250)单纯施以拉氧头孢钠,剖析组(n=250)采用热毒宁注射液联合拉氧头孢钠.将2组的施行效果、临床症状的消失时间进行统计对比.结果 相比于参照组,剖析组的施行效果明显得到改善(P<0.05);剖析组的临床症状消失时间少于参照组(P<0.05).结论 在临床治疗小儿支气管肺炎中采用热毒宁注射液联合拉氧头孢钠,施行效果可观,临床症状消失时间快,对促进早日恢复健康具有临床积极意义.
