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注射用拉氧头孢钠的细菌内毒素检查
目的:建立注射用拉氧头孢钠的细菌内毒素检查法.方法:按照<中国药典>2005年版(二部)附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则.结果:注射用拉氧头孢钠在大有效稀释浓度下对鲎试剂反应无干扰作用. 结论:这是一种简单、快速、可行的方法 .
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高效液相色谱法测定拉氧头孢钠的含量
目的 建立一种高效液相色谱法法测定药用注射剂中拉氧头孢钠含量的分析方法.方法 用C18柱(250mm×4.6mm)不锈钢柱为填充柱;以甲醇-0.01moL/L磷酸二氢钾(20:80)为流动相;以254nm为检测波长;柱温为室温;流速为1.0mL/min.结果 拉氧头孢钠的含量10.0～200.0mg/L范围内线性良好.线性相关系数可以达到0.9996.测定结果平均回收率为99.0%.相对标准偏差RSD为0.57%.结论 该种方法用于拉氧头孢钠含量的测定比较简便,重现性良好,专属性也较好.
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拉氧头孢及注射用拉氧头孢细菌内毒素检查法标准研究
目的:建立拉氧头孢及注射用拉氧头孢钠细菌内毒素的检查法.方法:按《中国药典》2005年版二部附录XIE进行实验和结果判断.结果:用两个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究.注射用拉氧头孢钠的大不干扰浓度为6.65mg/ml,并对两个不同厂家六批样品进行检查,均无干扰作用,其细茵内毒素均小于0.05EU/mg.结论:本品细菌内毒素检查法(凝胶法)控制细菌内毒素的含量合理可靠.
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拉氧头孢钠联合莲必治治疗老年性肺炎的疗效分析
目的 研究治疗老年性肺炎患者采取拉氧头孢钠结合莲必治的临床效果.方法 随机选择该院2015年11月-2017年3月期间收治的100例老年性肺炎患者,按照入院顺序分为两组,其中50例患者采取拉氧头孢钠结合莲必治作为研究组,另50例患者采取拉氧头孢钠作为对照组,比较两组患者的临床效果以及安全性.结果 经过观察两组患者的临床效果看出,研究组患者咳嗽消失时间(2.4±0.8)d、消化道异常消失时间(3.2±1.2)d、发热消失时间(1.5±0.5)d以及湿啰音消失时间(4.7±1.5)d均比对照组(4.1±1.3)、(4.9±1.6)、(2.8±0.9)、(5.6±1.8)d短(P<0.05);且研究组患者总有效率高达94.00％,明显比对照组总有效率82.00％高(P<0.05);治疗前两组患者白细胞、动脉血氧分压以及体温水平差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后发现研究组白细胞以及体温比对照组水平低,动脉血氧分压水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者不良反应发生率仅2.00％,与对照组发生率4.00％相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 治疗老年性肺炎患者采取拉氧头孢钠结合莲必治效果显著,有效改善患者症状,促进其病情恢复,提高生存质量,具有推广及应用的价值.
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拉氧头孢钠治疗Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染疗效观察
目的 探讨拉氧头孢钠治疗Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染的疗效.方法 将本院Ⅲ～Ⅳ级AECOPD并感染患者56例随机分成观察组和对照组,其中观察组给予拉氧头孢钠抗感染,对照组给予其他三代头孢(如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢他啶)抗感染,观察其疗效.结果 观察组患者症状缓解时间、体温正常时间、住院时间明显短于对照组(P < 0.05).观察组总有效率为96.43%,对照组为71.42%,两者比较差异具有统计学意义(P < 0.05).两组均未见明显副反应发生.结论 拉氧头孢钠在Ⅲ~Ⅳ级AECOPD并感染患者中疗效肯定,副作用小,值得应用.
关键词： 拉氧头孢钠 Ⅲ～Ⅳ级AECOPD 感染 疗效观察 -
热毒宁注射液联合拉氧头孢钠治疗小儿支气管肺炎的效果评价
目的 探讨热毒宁注射液联合拉氧头孢钠治疗小儿支气管肺炎的效果.方法 选择2014年4月～2016年4月我院接诊的小儿支气管肺炎200例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各100例.两组患儿均给予常规平喘、消炎、化痰治疗,对照组给予拉氧头孢钠治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液.比较两组患儿临床症状、体征消失时间,临床疗效及不良反应.结果 观察组在发热、咳嗽、肺部哕音、胸部X线显示完全吸收时间上均较对照组短[(2.48±0.64)dvs(4.32±1.12)d,(2.84±0.83)dvs(4.20±1.07)d,(2.32±0.43)dvs(4.85±1.20)d,(4.02±0.52)dvs(6.87±1.47)d](P＜0.01);治疗后,观察组总有效率明显较对照组高(94.00％vs 82.00％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 热毒宁注射液联合拉氧头孢钠治疗小儿支气管肺炎效果显著,且用药安全性高,值得进行推广应用.
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拉氧头孢钠在新生儿人群中群体药代动力学的分析研究
目的 应用非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect modeling,NONMEM)法,在新生儿人群中建立拉氧头孢钠群体药代动力学(pharmacokinetic,PPK)模型,为制定个体化给药方案提供参考.方法 收集42例北京妇产医院新生儿重症监护病房应用拉氧头孢钠治疗感染的新生儿临床资料,包括生物学资料、用药资料、血药浓度测定结果 及同期生化指标,其中采集有效血药浓度数据共64份.应用NONMEM软件,采用一级吸收和消除的一室模型,建立拉氧头孢钠在新生儿中的PPK模型.考察患儿的生物学信息以及同期生化指标对清除率(clearance,CL)和表观分布容积(volume of distribution,V)的影响.采用1000次自举法(Bootstrap)及正态预测分布误差(normalized predictive distribution error,NPDE)对模型进行验证.结果拉氧头孢钠在新生儿人群中的终模型为:CL(L)=0.35×(纠正胎龄/38)2.51×(每日体重/2390)0.75,V(L)=1.43×(每日体重/2390).Bootstrap及NPDE结果与模型拟合值相符,具有更高的准确性和精确性.结论 应用NONMEM软件成功地建立了新生儿阶段拉氧头孢钠的PPK模型,其中每日体重与纠正胎龄为影响清除率重要的因素,每日体重为影响分布容积重要的因素.
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78例细菌性脑膜炎的临床治疗体会
目的 本文主要分析细菌性脑膜炎的临床治疗.方法 收集从2008年01月到2013年01月本医院收治的78例细菌性脑膜炎患者临床资料,将患者随机分为对照组与观察组,各39例.观察组给予拉氧头孢钠治疗,对照组患者头孢吡肟治疗.后对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者的治疗总有效率,对比显著,有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异不显著,没有统计意义(P＞0.05).结论 拉氧头孢钠治疗细菌性脑膜,安全性与有效性显著,不良反应比较少,提高患者满意程度,值得临床推广.
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注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液的配伍稳定分析
目的 探讨注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法 取拉氧头孢钠和甲硝唑注射液分别配制不同的溶液,实验室进行吸收光谱试验、回收率试验和配伍试验,对其配伍稳定性进行分析.结果 拉氧头孢钠可选用测定波长270nm,参比波长362nm,而在319nm处,拉氧头孢钠几乎无吸收,对甲硝唑溶液的吸收值测定没有干扰.溶液在6小时之内,其颜色没有发生改变,溶液无气泡和沉淀物产生,并且其在配制好的6小时之内,PH值没有出现较大的变化.结论 注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液的配伍在混合6小时以内具有良好的稳定性.
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拉氧头孢钠治疗老年细菌性感染临床疗效评价
目的评价拉氧头孢钠治疗老年人(≥65岁)细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以头孢哌酮作为对照药,采用随机平行开放对照试验.试验组(拉氧头孢钠)和对照组(头孢哌酮)各89例,78%(139/178)病例为中至重度感染.结果试验组痊愈率80.9%(72/89),有效率96.6%(86/89);对照组痊愈率69.7%(62/89),有效率91.0%(81/89).分离出致病菌95株.其中试验组51株,36株产酶,产酶率70.6%,细菌清除率86.3%(44/51),转阴率92.2%(47/51);对照组44株,29株产酶,产酶率65.9%,细菌清除率75.0%(33/44),转阴率86.4%(38/44).不良反应发生率,试验组7.9%,对照组6.7%.两组各参数间比较均无显著性差异(P>0.05).结论拉氧头孢钠治疗老年中至重度细菌性感染临床疗效好、安全性高.
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拉氧头孢钠联合痰热清治疗下呼吸道感染的临床观察
目的:观察拉氧头孢钠联合痰热清治疗下呼吸道感染的临床疗效、安全性.方法:对200例下呼吸道感染病例进行回顾性调查分析.200例分为拉氧头孢钠联合痰热清治疗组100例(A组)和拉氧头孢钠对照组100例(B组),疗程均为7~14d,比较两组临床疗效及不良反应情况.结果:A组、B组的临床有效率分别为90.00%、76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:拉氧头孢钠联合痰热清对下呼吸道感染的疗效满意,不良反应少,药物安全性高,值得在临床推广应用.
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1例军团菌肺炎的诊治体会并文献复习
病例资料
患者男28岁,因“发热、咳嗽12 d,意识障碍3 d”于2013年7月26日入院。2013年7月14日劳累后出现发热、干咳,体温高时达39℃,伴全身酸痛、乏力,自行口服“感冒药”无好转,输液(具体药物不详)三 d后体温下降至低热,自觉症状好转停止用药。19日再次发热,体温达40℃,并咳大量铁锈色痰,肌痛及乏力加重,无寒战、头痛及胸痛,胸片示左肺炎(见图1A),血常规：白细胞：8．28×109/L、中性粒细胞：85．5%；诊断“左肺炎”,予头孢呋辛、痰热清等治疗4 d无好转,7月23日出现表情淡漠,当地医院查胸部CT示左上肺大片实变、左下肺渗出(见图2),动脉血气分析示I型呼吸衰竭,吸氧同时予以拉氧头孢钠、比阿培南,仍高热。24日改用亚胺培南西司他丁钠、万古霉素,查尿常规：蛋白(++)、尿潜血(++)；肝功：谷丙转氨酶145 IU/L、谷草转氨酶495 IU/L、白蛋白25 g/L。7月25日出现手足抽搐伴烦躁不安,头颅CT未见异常,不排除药物性精神症状,同时有肾功能损害,改用美罗培南、利奈唑胺抗感染,同时甲强龙(40 mg/d )静脉冲击抗炎症反应,异甘草酸镁、谷胱甘肽保肝,人丙种球蛋白支持治疗,复查胸片左肺实变,病灶进展(见图1B)。7月26日出现神志不清,呼之不应,予以无创面罩给氧无好转,当日转至我院。 -
拉氧头孢钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性研究
目的 考察注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定配伍液中拉氧头孢钠与甲硝唑的含量,并观察pH值、外观.结果 在室温条件下8h内,配伍液含量、外观、pH值均无明显变化.结论 拉氧头孢钠与甲硝唑注射液可配伍使用.
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奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍稳定性考察
目的 考察奥硝唑氯化钠注射液与拉氧头孢钠配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果 在室温下,8h内配伍液澄明,奥硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论 奥硝唑氯化钠注射液与注射用拉氧头孢钠可配伍,8h内稳定.
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三种抗菌药物治疗下呼吸道感染成本效果分析
目的：比较三种抗菌药物治疗下呼吸道感染的成本效果。方法：回顾性查阅某医院2010－2011年选用头孢地嗪钠、头孢唑肟钠、拉氧头孢钠治疗下呼吸道感染的病例180份，分成三组(A组：头孢地嗪钠；B组：头孢唑肟钠；C组：拉氧头孢钠)，用成本效果分析三组治疗方案的经济性。结果：A、B、C组成本分别为3815.54元、4328.49元、7842.50元，有效率分别为80%、81.67%、85%，成本效果比分别为47.69、53、92.26。结论：头孢地嗪钠为三组治疗下呼吸道感染的经济方案。
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中西医结合治疗胸外科术后患者呼吸道感染临床研究
目的:观察中西医结合治疗胸外科术后患者呼吸道感染的临床疗效.方法:100例术后呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组,每组均50例.试验组给予质量分数5％葡萄糖注射液250 mL+痰热清注射液20 mL,静脉滴注,1次·d-1;质量分数5％葡萄糖溶液100 mL+拉氧头孢钠1 g,静脉滴注,2次·d-1.对照组给予质量分数0.9％氯化钠注射液250 mL+头孢呋辛钠4.5g,静滴滴注,2次·d-1.比较两组临床疗效和症状消失时间.结果:治疗后,对照组有效率为82％,试验组有效率为98％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组退热时间、咳嗽咳痰时间、啰音消失时间、X线片病灶好转时间及住院时间均显著低于对照组(P＜0.05).结论:痰热清联合拉氧头孢钠治疗胸外科术后呼吸道感染疗效显著,可明显缩短患者住院时间.
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拉氧头孢钠致消化道出血1例
患者,男,76岁.确诊肺癌1.5 a多,需再次化疗入院.2007年1月19日起每隔7 d给予多希紫杉醇+5-氟尿嘧啶(5-FU)二联化疗,共3次.2007年1月26日第8天化疗后,患者2007年1月28日复查血常规示:WBC为 10.8×109·L-1,N为 0.774,Hb为 130 g·L-1,PLT 为176×109·L-1.
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拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性考察
目的考察拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察不同时间下配伍液中拉氧头孢钠与奥硝唑的含量变化,以及配伍液中不溶性微粒数、配伍液外观和pH值等的变化.结果在室温下,8 h内配伍液澄明,无沉淀产生,配伍液的吸收曲线未发生变化,奥硝唑和拉氧头孢钠的含量和pH值均无明显变化.结论拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用.
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拉氧头孢钠加重凝血功能障碍1例
1 病例介绍患者,女,36岁,体质量44 kg.因“发热、咳嗽、咯痰2个月,咯血2周”于2016年1月5日入院.患者2个月前(2015年11月14日)因发热于外院诊断为“社区获得性肺炎”,予美罗培南、莫西沙星等抗感染治疗略有好转,后根据胸部CT等检查结果,修正诊断为“肺脓肿”,继予莫西沙星治疗.2周前咳嗽、咯痰加重,咯粉红色泡沫痰,1周之前间断咯出血块,2或3次·d-1;5 d前咯血次数增多,5或6次,d-1.入院后相关检查提示:白细胞计数(WBC) 2.64×109 · L-1,C反应蛋白(CRP) 12 mg· L-1,红细胞压积(ESR)为37 mm·h-1,尿酮体微量,尿蛋白微量,D-二聚体定量279 ng· mL-1,凝血常规、肝肾功能等未见异常.
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拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
目的: 考察拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法: 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果: 在室温下,8 h内配伍液澄明,替硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论: 拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用.
