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盐酸戊乙奎醚对前列腺摘除术后膀胱痉挛性疼痛治疗的观察
目的:观察盐酸戊乙奎醚治疗前列腺术后膀胱痉挛性疼痛的疗效.方法:将76例行耻骨上经膀胱前列腺摘除术的患者,随机均分为A、B两组,A组硬膜外术后自控镇痛(PCEA)中主要使用小剂量吗啡,B组PCEA中主要使用小剂量吗啡和盐酸戊乙奎醚混合液.观察并记录术后VAS评分、膀胱痉挛次数及恶心呕吐等不良反应.结果:B组镇痛效果明显优于A组(P<0.05),膀胱痉挛次数明显少于A组(P<0.05),且副作用较少(P<0.01).结论:盐酸戊乙奎醚可安全、持久、有效地治疗前列腺术后膀胱痉挛.
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多瑞吉治疗晚期癌症患者疼痛的临床观察
为了更好的控制癌症患者的疼痛,尤其是一些晚期不能进食的患者,我们观察比较了多瑞吉、美施康定对于癌症疼痛控制情况.现总结如下.
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美菲康片治疗晚期癌痛104例疗效观察
我院肿瘤科2001-01~2003-12应用盐酸吗啡控制片(美菲康)治疗晚期癌症疼痛104例,对其治疗剂量、效果及不良反应进行临床观察,总结如下.
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153Sm-EDTMP治疗肿瘤多发骨转移性疼痛15例疗效观察
我院2003-03~2003-11采用153Sm-EDTMP治疗肿瘤多发性骨转移15例,结果总结如下.
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曲马多治疗痛性糖尿病神经病变疗效观察
目的:探讨痛性糖尿病神经病变经常规治疗效果欠佳者,曲马多治疗是否可进一步改善症状.方法:经甲钴胺、前列地尔或阿米替林治疗效果欠佳的50例痛性糖尿病神经病变患者随机分为两组:A组给予曲马多,50 mg/d起始,酌情调整剂量,大剂量为300 mg/d;B组给予卡马西平片50 mg,2次/d,酌情调整,大剂量为600 mg/d.两组疗程均为4周.主要疗效指标为数字强度分级法评价疼痛强度.结果:经过4周治疗,两组患者的疼痛症状均有改善.曲马多组有效率63.6%.显效率为18.2%,总有效率为81.8%.显著高于对照组(总有效率45%,χ2=6.1855,P<0.05).结论:经过传统治疗效果欠佳的痛性糖尿病神经病变患者,曲马多可有效减轻疼痛症状.
关键词: 糖尿病神经病变/病理生理学 疼痛/药物疗法 曲马朵/治疗应用 -
芬太尼透皮贴剂治疗疼痛的疗效观察
对我科2001-01-01~2001-12-31强效阿片类镇痛药芬太尼透皮贴剂的疗效总结如下.
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护理干预对奥施康定片治疗322例中、重度癌痛治疗效果的影响
目的:观察适当的护理干预对奥施康定片治疗中、重度癌痛患者的止痛效果及不良反应的影响.方法:322例中、重度癌痛患者口服奥施康定片同时,结合正确服药指导.药物预防,心理干预,饮食指导.结果:CR+PR 310例,MR 9例,NR 3例.不良反应有恶心呕吐、便秘、嗜睡、头晕乏力等,发生率低.结论:奥施康定片结合适当的护理干预能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低.
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浓钠与龙血竭联合湿敷治疗腹腔穿刺术后局部红肿疼痛20例分析
目的:探讨浓钠与龙血竭联合湿敷在腹腔穿刺术后局部红肿疼痛的治疗中的作用.方法:对腹腔穿刺术后红肿疼痛的20例患者应用浓钠与龙血竭联合湿敷.结果:治愈18例,死亡2例.结论:浓钠与龙血竭联合湿敷治疗腹腔穿刺术后局部红肿疼痛经济、方便、安全,有效.
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艾本治疗骨转移癌疼痛28例分析
对我院2003-01~2004-05采用艾本(伊班膦酸钠)治疗骨转移癌疼痛患者28例分析如下.
关键词: 骨肿瘤/病理生理学 二膦酸盐类/治疗应用 疼痛/药物疗法 -
芦荟酒剂治疗慢性疼痛62例分析
目的:探讨用芦荟新剂型治疗慢性疼痛的疗效.方法:口服芦荟酒剂2次/d,20 ml/次,早晚口服,15 d为1个疗程,观察和分析减轻疼痛情况及患者活动能力.结果:芦荟酒剂有效地消除或减轻各种原因引起的疼痛,有效率达98.4%,其中Ⅰ级疼痛有效率为100%,Ⅱ级(中度)疼痛有效率为92.9%,患者活动能力显著提高,无不良反应.结论:芦荟酒剂具有安全性高、疗效可靠、作用快、经济方便的特点,值得推广使用.
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度骨转移癌痛31例疗效分析
目的;观察芬太尼透皮贴剂治疗骨转移瘤引起的中、重度癌痛的疗效和不良反应.方法:芬太尼透皮贴剂治疗中、重度骨转移癌痛患者31例,起始剂量25μg/h,每72 h更换.根据疼痛程度进行剂量调整.采用疼痛数字评估法NRS评定镇痛疗效,并观察不良反应和生活质量.结果:第15天时评定疗效,完全和明显缓解15例,中、轻度缓解12例,未缓解4例,总有效病例27例(87.1%),平均起效时间(3.2±0.8)d.主要不良反应为便秘、恶心、嗜睡、皮肤瘙痒等,但发生率低,多为轻中度.结论:芬太尼透皮贴剂在洽疗中重度骨转移癌痛中,镇痛效果满意,不良反应轻,使用方便安全,患者依从性好,可作为口服强阿片类药物的替代治疗.
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癌痛患者使用麻醉性镇痛药品情况调查
目的:评价麻醉性镇痛药在医院应用情况.方法:住院麻醉处方2 639张进行分析.结果:常用麻醉性镇痛药有5种,3种剂型.用药患者年龄分布为17~86岁,40~65岁范围集中,男性使用率高于女性.所使用药品2种DUO>1,3种DUI<1.结论:肿瘤医院用麻醉性镇病药治疗晚期癌病患者,其剂量偏小.
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吉林市医院2006年晚期癌痛麻醉性镇痛药应用调查
目的:调查吉林市医院2006年麻醉性药品应用中晚期恶性肿瘤患者止痛的使用情况.方法:以WHO建议的限定日剂量为标准进行统计、分析、评价,与其用药原则进行比较.结果:癌痛患者使用麻醉药品占78%(有麻醉药品专用卡占35%,住院患者占43%),其他使用麻醉药品22%.结论:我院麻醉药品的使用还有一些不合理之处,临床医生应改变其用药习惯.
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晚期癌症患者在家接受止痛治疗的用药指导及护理
2003-01~2004-12我们对81例在家应用药物治疗癌痛,进行了正确指导,取得了良好的效果.现总结如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组男51例、女30例;年龄14~83(平均48.5)岁.本组中肝癌21例、肺癌17例、恶性淋巴瘤8例、食道癌8例、乳腺癌7例、胃癌6例、宫颈癌6例、直肠癌4例、胰腺癌2例、前列腺癌2例.
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芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察
既往未用吗啡的患者,初次用药应在清晨,剂量为25 μg/h,用过吗啡的患者,根据吗啡口服量mg/d×1/2=TDF μg/h,72 h更换1次,爆发通用即释吗啡.37例均可评价疗效,完全缓解29.7%(11/37);明显缓解48.6%(18/37);中度缓解13.5%(5/37);轻度缓解8.1%(3/37),显效率91.9%(34/37),不良反应轻微.
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芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛79例临床观察
对79例中重度癌痛患者使用多瑞吉止痛,初始剂量为25 μg/h和50 μg/h,期间根据疼痛情况进行剂量调整,高滴定剂量175 μg/h.结果75例(94.94%)1获中度以上缓解,全组患者均能接受治疗,顺应性良好,治疗者生活质量明显改善,主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘,经对症治疗后均能缓解.
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芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察
为了观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症患者合并中重度疼痛的镇痛疗效及不良反应,将50例晚期癌痛患者进行为期15 d以上治疗观察,选择初始剂量25 μg/h或者根据以前吗啡用量计算,然后根据患者疼痛缓解情况进行剂量调整,使患者达到无痛或基本不痛,记录治疗前后疼痛强度变化和不良反应.用药期间未进行任何抗肿瘤治疗.初步研究结果提示疼痛缓解率88%,其中完全缓解 14例(28%),明显缓解 28例(56%),个体剂量25~175 μg/h,未见严重副作用.
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛40例临床观察
用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者40例,疼痛缓解率为72.5%(29/40),其中,完全缓解5例(12.5%),明显缓解24例(60.0%),中度缓解8例(20.0%),轻度缓解3例(7.5%),未见严重副作用.
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察
晚期癌痛患者43例,均为中、重度疼痛,在使用芬太尼透皮贴剂前后观察疼痛强度、生活质量评分及用药后的不良反应.结果总有效率为88.3%(38/43),其中完全缓解13例(30.2%),明显缓解25例(58.1%);不良反应有头晕、恶心、呕吐、胃部不适、便秘等,但发生率低.初步研究结果提示.芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛,可使患者生活质量明显改善.
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塞来昔布对胃肠毒副反应及用于肿瘤靶向防治的可行性研究
为了研究在化疗期间塞来昔布的胃肠道毒副反应及用于恶性肿瘤靶向预防及治疗的可行性,分别采用塞来昔布及双氯芬酸钠对46例轻中度疼痛的晚期癌症患者进行跟踪治疗,并从胃肠道毒副反应、耐受性及安全性等方面加以分析比较.临床结果显示,塞来昔布与双氯芬酸钠在抗肿瘤疼痛方面疗效大致相同,基来昔布引起的一过性胃肠不适为19.4%,未见症状性溃疡.初步研究结果提示,可以充分利用塞来昔布特异性的COX-2抑制特性,有效地抑制转移性肿瘤引起的轻中度疼痛,它对上消化道毒副反应小、安全性好的优点和潜在的抑制肿瘤发生及发展的作用,可以进一步用于恶性肿瘤的靶向预防及治疗.