首页 > 文献资料
-
思密达加药用炭粉保留灌肠治疗急性婴幼儿腹泻病疗效观察
目的 观察利用思密达、药用炭粉、温生理盐水保留灌肠法治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效.方法 将160例临床诊断腹泻病的2岁以内患儿随机分为两组.治疗组80例,给予用温生理盐水、思密达十药用炭粉混悬溶液保留灌肠；对照组80例,给予常规口服思密达治疗.两组均在常规治疗的基础上进行.结果 通过思密达十药用炭粉混悬溶液保留灌肠治疗婴幼儿腹泻,总有效率达95％.结论 利用温生理盐水、思密达加用活性炭混悬溶液保留灌肠,临床效果显著,值得推广.
-
百贝宁治疗小儿秋季腹泻临床分析
目的:观察百贝宁治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性.方法:将110例秋季腹泻患儿分成观察组和治疗组.观察组在常规治疗基础上加用百贝宁1 g,3次/d,连服2 d,观察其疗效及安全性.结果:有效率达92.6%,无一例不良反应.结论:百贝宁治疗小儿秋季腹泻安全有效.
-
贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻疗效分析
目的:观察贝飞达、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效.方法:114例小儿腹泻病例随机分为贝飞达、思密达联合治疗观察组和单纯常规治疗对照组各57例,观察两组治疗72 h后的疗效.结果:观察组总有效率达94.74%,对照组总有效率达66.67%.结论:贝飞达、思密达联合治疗小儿腹泻病是一种有效且安全的方法.
-
经皮给药治疗小儿秋季腹泻疗效观察
我科2004-10～2005-02用小儿经皮给药治疗仪治疗小儿秋季腹泻174例,疗效满意,现报告如下.1 对象和方法 1.1 对象选取患儿324例,为2004-10～2005-02我院门诊及住院患者,均符合<实用儿科学>[1]秋季腹泻诊断标准,男180例,女144例,年龄0～6月龄86例,6～12月龄110例,12～24月龄152例,＞24月龄6例.临床表现为大便蛋花或稀水样便,每日10余次,大便镜检无异常,其中发热135例,轻度脱水220例,中度脱水64例,重度脱水10例.随机分为治疗组和对照组,治疗组174例,对照组150例.两组在年龄、性别、临床症状方面经统计学处理差异无显著性,具有可比性.
-
热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻疗效观察
目的 探讨热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻的疗效.方法选择2010-09—2011-04住院腹泻患儿70例,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用西医常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液联合培菲康.比较两组的疗效和症状恢复时间.结果 观察组治疗总有效率为94%,明显高于对照组的76%,P＜0.05；观察组呕吐停止时间、体温恢复时间、大便性状恢复时间显著快于对照组,P＜0.05.结论热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻临床疗效好,症状恢复快.
关键词： 清热解毒剂/治疗应用 注射剂 有益菌种/治疗应用 腹泻 婴儿/药物疗法 -
丹参在儿科的临床应用
近年来,丹参在儿科许多疾病的治疗中也被广泛应用,且收到了满意的效果.综述如下.
-
婴幼儿腹泻的药物治疗
婴幼儿腹泻是儿科常见疾病,特别是在秋冬季节,主要由轮壮病毒引起,常规治疗为应用抗生素、补液以预防和纠正脱水等.随着老药新用及新药的推广应用,婴幼儿腹泻的药物治疗也有了新的进展.现介绍如下.
-
思密达联合用药治疗婴幼儿腹腹泻68例
目的探讨思密达联合用药治疗婴幼儿腹泻的效果.方法思密达治疗68例患者中,年龄小的3 mo,大的3岁;思密达用量<1岁1袋/d,分3次服;<2岁的1～2袋/d,分3次服;<3岁的2～3袋/d,1袋/次;3岁以上的3次/d,1袋/次.并加服复合维生素B,1～3片/次,3次/d.乳酶生0.3 g～1 g/次,3次/d或加服乳酸菌素片2～3片/次,3次/d,有脱水者并用口服补液盐液.氟哌酸对照病例中,年龄小的2 mo,大的3岁,氟哌酸10 mg/kg/d分3次服,疗程为4 d～6 d.结果对68例婴儿腹泻服用思密达联合用药,临床总有效率达91.1%.氟哌酸总有效率达84%.两组经校正x2=0.254,P>0.5.结论思密达联合用药对婴幼儿腹泻有良好的治疗作用.
-
金双歧治疗小儿腹泻疗效观察
院近年来采用金双歧治疗小儿腹泻,疗效较好,总结如下.1 资料与方法1.1 一般资料小儿腹泻患者180例,男102例,女78例,发病年龄20 日龄～3岁,平均1岁零9月龄.均有不同程度的腹泻,4～15次/d,黄色稀便或黄色稀水样便或蛋花样便,伴有或不伴有不消化的奶瓣,均无中重度脱水,都进行大便镜检,白细胞3～5个,脂肪球(+)者46例,余大便镜检均无异常,大便培养都无细菌生长.
-
炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效观察
在婴幼儿秋冬季腹泻的治疗上,倡导以预防和纠正脱水为主,辩证饮食,慎用抗生素,合理使用止泻药物的新的治疗理念,正在被临床广泛接受[1,2].
-
经皮透药治疗婴幼儿腹泻30例临床分析
于1999年9月至2000年12月住院治疗婴幼儿腹泻60例,其中30例使用经皮透药治疗,疗效较为满意,现报道如下.
-
口服大剂量甲基泼尼松龙治疗婴儿痉挛症的疗效观察
目的 探讨口服大剂量甲基泼尼松龙治疗婴儿痉挛症(IS)的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2016年1月至2017年4月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科接受口服大剂量甲基泼尼松龙治疗的38例婴儿痉挛患儿临床资料.结果 (1)38例患儿治疗2周时痉挛发作完全控制20例(52.6％);疗程结束时痉挛发作完全控制16例(42.1％).(2)38例均有典型或不典型高度失律,治疗2周时有25例(65.8％)高度失律消失;疗程结束时有30例(78.9％)高度失律消失.(3)不良反应主要有体重增加、库欣体征、食欲增加、易激惹、嗜睡、合并感染、电解质紊乱.停用药物后不良反应逐渐消失.(4)随访3 ～ 12个月,复发率低,发育商均有改善.结论 口服大剂量甲基泼尼松龙治疗IS具有较好的疗效,且较安全,复发率低,可在临床上推广应用.
关键词： 泼尼松龙/投药和剂量 痉挛 婴儿/药物疗法 投药 口服 -
促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛42例不同剂量与疗效及副作用相关性观察
目的：探讨促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛的剂量与疗效及副作用之间的关系。方法：将42例婴儿痉挛患儿随机分为ACTH大剂量组（每天4U/kg）、中剂量组（每天2U/kg）和小剂量组（每天1U/kg）进行治疗，治疗期间严密观察记录治疗效果和副作用。结果：ACTH大剂量、中剂量与小剂量治疗婴儿痉挛的总有效率（完全控制＋有效）分别为92．9％、92．9％和85．7％，副作用发生率分别为92．9％、42．9％和35．7％。结论：中剂量ACTH的治疗效果接近大剂量，但副作用显著地比大剂量小，因此中剂量是治疗婴儿痉挛较好的选择。
关键词： 痉挛 婴儿/药物疗法 促肾上腺皮质激素/治疗应用 剂量效应关系 药物 -
思密达联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻疗效观察
目的:探讨联合使用思密达与头孢噻肟钠对小儿感染性腹泻的治疗效果.方法:选择294例感染性腹泻患儿为研究对象,将患者均分为3组,分别通过思密达、头孢噻肟钠和联合用药治疗,用药后观察三组患者的治疗效果和不良反应,比较三组患者的治疗效率、止泻时间、治疗前后血清白介素6(IL-6)和176(IL-17)水平.结果:治疗48 h后,联合用药治疗组患者的显效率明显大于单独用药组患者(P<0.05);联合用药组患者在止泻、出院和治愈时间上比单独用药组患者更短(P<0.05);治疗前三组患者在血清IL-6水平和IL-17水平上的差异不具有统计学意义(P>0.05),三组患者治疗后的血清IL-6水平和IL-17水平均明显比治疗前低(P<0.05),治疗后联合用药组患者的血清IL-6和IL-17水平均明显比单独用药组低(P<0.05).结论:单独使用思密达和头孢噻肟钠均有一定的止泻效果,但思密达联合头孢噻肟钠具有十分显著的疗效,且不会产生不良反应.
-
微生态制剂治疗小儿肺炎并发腹泻80例疗效观察
探讨微生态制剂(培菲康)应用于婴幼儿腹泻的治疗效果.方法:选择婴幼儿腹泻患者160例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),每组80例,两组均给予对应的基础治疗,A组患者同时加服益生菌群微生态制剂(培菲康)进行治疗,观察两组的治疗效果.结果:A组80例患者中痊愈64例,有效10例,无效6例,总有效率为92.5%;B组80例患者中痊愈40例,有效12例,无效28例,总有效率为65%,A组总有效率显著高于B组(P0.05).结论:微生态制剂(培菲康)联合传统的基础治疗能有效改善肠道菌群紊乱,有利于婴幼儿腹泻的治疗.
-
磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病76例疗效观察
目的:探讨磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病的疗效.方法:将152例腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各76例,两组均给予静滴喜炎平注射液抗感染治疗,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱;治疗组服用肠道微生态制剂及磷酸铝凝胶,对照组仅服用肠道微生态制剂.结果:治疗组总有效率86.84 %,对照组总有效率67.10 %,两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病疗效显著.
关键词： 腹泻 婴儿/药物疗法 葡糖氨基聚糖类/治疗应用 -
小剂量干扰素-α2b治疗小儿秋季腹泻91例疗效观察
将182例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,各为91例.治疗组采用干扰素-α2b肌肉注射,每日1次,6月至1岁以内者每次10万U,1～3岁每次20万U;对照组采用病毒唑每日10mg/kg加入0.9%生理盐水125ml中静脉滴注,两组疗程均为3d.结果:治疗组总有效率达100%与对照组73.63%对比,差异显著(X2=3.13,P＜0.05),治疗组明显优于对照组,且用药过程中未发现与干扰素相关的不良反应.提示:小剂量干扰素-α2b治疗小儿秋季腹泻疗效可靠.
