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组胺H1受体拮抗剂对变应性鼻炎大鼠血清中TNF-α和NO的影响
目的 研究组胺H1受体拮抗剂对变应性鼻炎[Allergic Rhinitis,AR)大鼠血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和氧化亚氮(nitric oxide,NO)含量变化的影响.方法 实验大鼠随机分为正常对照组,AR无干预组,AR组胺HR1拮抗剂干预组,RT-PCR法测定组胺HR1拮抗剂干顶对变应性鼻炎大鼠血清中TNF-α水平,硝酸还原酶法测定血清NO水平的变化.结果 与正常组相比,AR无干预组大鼠血清中TNF-α和NO含量增加(P<0.05);而与AR无干预组比较,AR组胺HR1拮抗剂干预组大鼠血清中TNF-α和NO含量明显降低(P<0.05).结论 AR时大鼠血清中TNF-α和NO含量增加;组胺HR1拮抗剂可以通过抑制AR时血清中TNF-α和NO含量增加,发挥对AR大鼠的治疗作用.
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甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组织中黏蛋白5AC的影响
目的：观察甲基丁香酚对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白5 AC （MUC5AC）的影响。方法：将72只Wistar大鼠分为正常对照组（12只）和造模组（60只），卵清蛋白致敏Wistar大鼠建立变态性鼻炎动物模型。造模成功后，大鼠随机分为模型对照组、氯雷他定组和甲基丁香酚小、中、大剂量组（10 mg／kg、20 mg／kg、40 mg／kg ），各组给药干预，分别在干预1周、2周、4周和6周后取材，采用免疫组织化学检测和实时定量PCR检测MUC5 AC mRNA及其蛋白的表达。结果：MUC5 AC蛋白阳性表达细胞百分率及MUC5 AC mRNA表达量小剂量组在整个干预过程中与模型对照组差异无统计学意义（均P＞0.05）；大、中剂量组分别在干预2周和4周后明显减少，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；氯雷他定组在干预1周后明显减少，差异有统计学意义（ P＜0.05）。与氯雷他定组MUC5 AC蛋白阳性表达细胞百分率比较：中剂量组在干预6周后依然较高（P＜0.05），大剂量组在干预6周后差异无统计学意义（ P＞0.05）。与氯雷他定组MUC5 AC mRNA表达量比较，大、中剂量组在干预4周后差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论：甲基丁香酚可以显著抑制变应性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5 AC的表达，进而对变应性鼻炎有一定的抑制作用，可为临床应用研究提供依据。
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尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床试验
目的比较研究尼美舒利(NIM)治疗耳鼻喉炎症的疗效和安全性.方法采用随机、单盲、多中心和平行对照研究.120例耳鼻喉炎症患者随机分为两组,每组60例,分别用NIM(100 mg/次,1天2次)和萘普生(NAP,250 mg/次,1天2次)治疗,疗程7 d,对两药在治疗前和治疗后3、5、7、10 d的疗效和观察指标进行评估.结果两组患者局部充血、水肿、疼痛、功能障碍均能得到明显改善.NIM改善上述指标的百分率为75%,总有效率为60%;NAP改善上述指标的百分率为65%,总有效率为41.67%.两药治疗耳鼻喉炎症的疗效差异无显著性.两药不良反应发生率差异无显著性.结论 NIM对耳鼻喉炎症具有明显治疗作用,且与NAP相近,两药的安全性好,患者对两药的耐受性接近.
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麻黄素可的松滴鼻剂与羟甲唑啉喷鼻剂治疗慢性肥厚性鼻炎的疗效观察
目的 探讨麻黄素可的松滴鼻剂(简称麻可滴鼻剂)与羟甲唑啉喷鼻剂治疗慢性肥厚性鼻炎的临床疗效.方法 选取本院经鼻内窥镜和CT确诊的慢性肥厚性鼻炎住院患者共124例,其中62例经麻可滴鼻剂滴鼻治疗者为A组,62例经羟甲唑啉喷鼻剂治疗者为B组.用药1个月后观察临床疗效.结果 治疗1个月后临床随访,A组总有效率高于B组(82.3％ vs66.1％,x2=4.21,P＜0.05).A组患者无一例出现鼻腔干燥不适；B组中3例应用羟甲唑啉钠后有鼻腔干燥不适,未给予处理自行症状消失.两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 麻黄素可的松滴鼻剂治疗慢性肥厚性鼻炎效果优于羟甲唑啉喷鼻剂,无明显不良反应,治愈率高,价格经济,值得临床应用.
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克拉霉素联合曲安奈德治疗慢性鼻-鼻窦炎140例疗效观察
目的 观察小剂量克拉霉素联合鼻用糖皮质激素治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的疗效.方法 克拉霉素片250mg,口服,2次/d,2周后改为1次/d.曲安奈德鼻喷雾剂喷鼻,1次/d,每次每鼻孔2揿,每揿55 μg,2周后改为每次每鼻孔1揿.不伴鼻息肉的CRS(CRSsNP)患者65例,疗程12～20(16.25±1.86)周.伴鼻息肉的CRS(CRSwNP)患者75例,先在鼻内镜下切除鼻息肉,然后开始药物治疗,疗程14～25(20.05±2.07)周.治疗前后分别观察比较患者视觉模拟评分(VAS)、患者治疗后主观自评疗效、Lund-Mackey鼻窦CT评分.结果 CRSwNP组治疗后VAS分显著低于治疗前(2.12±1.42 vs 4.41±1.53,P＜0.05),CRSsNP组治疗后VAS分显著低于治疗前(2.47±1.13vs 3.96±1.25,P＜0.05);CRSwNP组治疗后CT 评分显著低于治疗前(3.12±0.46 vs8.25±0.75,P＜0.05),CRSsNP组治疗后CT评分显著低于治疗前(3.34±0.41 vs 7.56±0.62,P＜0.05);2组患者治疗后主观自评疗效治愈率为54.67％(41/75)和58.46％(38/65),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长期小剂量克拉霉素联合鼻用糖皮质激素治疗CRS安全有效.
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孟鲁司特治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性
目的 探讨孟鲁司特治疗过敏性鼻炎的安全性与有效性,为临床治疗提供一定的理论依据.方法 选取2013年3月至2014年3月在该院接受治疗的116例过敏性鼻炎患者,采用随机、对照、双盲试验,根据就诊单双号将其分为观察组和对照组,各58例.观察组给予孟鲁司特钠片治疗,对照组给予安慰剂,疗程均为2周,统计两组患者的症状体征积分、疗效、生活质量评分及不良反应.结果 观察组患者服用孟鲁司特后,各症状体征积分显著降低且显著低于对照组治疗后,显效率和总有效率均显著高于对照组,生活质量评分明显升高且显著高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.9%(4/58),均较轻且未影响治疗.结论 临床上应用孟鲁司特治疗过敏性鼻炎是安全、有效的.
