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用硫代硫酸钠清除碘痕迹
碘制剂(碘酒、碘伏)为红棕色消毒剂,在使用过程中,常有不慎将碘制剂滴落在地面、桌面、治疗巾、衣物上等,而留下不易擦拭掉的碘痕迹.我们在临床上采用硫代硫酸钠溶液清除碘痕迹,收到了良好的效果.现介绍如下.
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硫代硫酸钠对维持性血液透析患者冠状动脉钙化干预作用
目的 探讨影响维持性血液透析(MHD)患者冠状动脉钙化(CAC)的相关危险因素,观察硫代硫酸钠(STS)对CAC进展的干预作用及其安全性.方法 通过螺旋CT对2013年12月至2014年12月福州总医院38例MHD患者进行CAC积分以评估冠状动脉的钙化情况.依据CAC积分结果分为CAC组(CAC积分＞10分,27例)和无钙化组(CAC积分≤10分,11例),比较两组年龄、透析龄和血清学指标的差异,分析影响血管钙化的相关危险因素.进一步将CAC积分≥50分的患者随机分为两组,一组患者常规治疗3个月(常规治疗组),另一组患者在血液透析结束后接受STS(0.18 g/kg)静脉滴注治疗,3次/周,为期3个月(STS治疗组).两组治疗前的相关基线资料比较差异无统计学意义.比较两组血管钙化患者治疗前后影像学、CAC积分、生化及骨密度等相关指标的改变情况,并观察STS治疗过程中的不良反应.本研究通过福州总医院伦理委员会批准(2013No1).结果 38例MHD患者中有27例(71.05％)患者冠状动脉发生钙化,CAC组的年龄、透析龄、血磷、钙磷乘积、全段甲状旁腺素和超敏C反应蛋白水平显著高于无钙化组(P =0.017,0.037,0.038,0.037,0.012,0.002),而其白蛋白水平低于无钙化组(P =0.026).STS治疗组CAC积分治疗前后差异无统计学意义[1 045(47～12 734)比797(50～14 094),P=0.053],而常规治疗组CAC积分显著增加,差异有统计学意义[221(59～3 843)比174(50～3 369),P=0.021];STS治疗组与常规治疗组治疗前后CAC积分差值[-67.5(-474～8)比52(-248～1 361)]差异有统计学意义(P=0.004).STS治疗后超敏C反应蛋白水平降低(P=0.016),HCO3-水平降低(P =0.020),血钙水平升高(P =0.005).结论 STS治疗,可能延缓患者动脉钙化的进展,减轻炎症反应,治疗过程中无严重不良反应.
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3种中和剂对常用消毒剂在Vero细胞上的中和效果
目的 研究0.5％硫代硫酸钠、10％胰蛋白胨大豆肉汤(tryptic soy broth,TSB)培养基、10％ Letheen肉汤培养基对实验室常用的4种消毒剂的中和效果,为疫苗生产和检定中科学选择中和剂提供依据.方法 取生长良好的Vero细胞接种于96孔培养板,每组8个复孔,置于37℃、5％ CO2培养箱培养过夜.将3种中和剂分别与杀孢子剂、0.5％“84”消毒液、酸性苯酚盐、碱性苯酚盐4种消毒剂中和后,接种于单层生长的Vero细胞,显微镜下观察细胞生长情况.结果 0.5％硫代硫酸钠分别与杀孢子剂、0.5％“84”消毒液中和后接种细胞,8孔细胞全部存活;而0.5％硫代硫酸钠分别与酸性苯酚盐和碱性苯酚盐的中和产物接种细胞后,细胞全部死亡.10％ TSB培养基分别与酸性苯酚盐、碱性苯酚盐中和后接种细胞,8孔细胞全部存活;而10％ TSB培养基分别与杀孢子剂和0.5％“84”消毒液的中和产物接种细胞后,细胞全部死亡.10％ Letheen肉汤培养基接种细胞后,8个孔细胞全部死亡.结论 0.5％硫代硫酸钠可中和杀孢子剂和0.5％“84”消毒液的消毒作用,10％ TSB培养基可中和酸性苯酚盐和碱性苯酚盐的消毒作用.10％ Letheen肉汤培养对Vero细胞有毒性作用.
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硫代硫酸钠治疗荨麻疹43例疗效观察
荨麻疹(urticaria)又称风疹块,是学校师生中常见的过敏性皮肤病.笔者自2001年底至2004年门诊收治急慢性荨麻疹病人43例,采用静脉注射硫代硫酸钠进行治疗,疗效较好,现报道如下.
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硫代硫酸钠减轻高磷诱导5/6肾切除大鼠的血管钙化
目的 观察Klotho基因和钠磷共转运体在5/6肾切除(残肾)加高磷诱导的慢性肾衰竭大鼠模型血管和肾脏中的表达及其与血管钙化的关系;探讨硫代硫酸钠(STS)早期干预减轻血管钙化的机制.方法 35只SD雄性大鼠动物被分为5组:(1)假手术+正常磷饮食(SNP)组;(2)假手术+高磷饮食(SHP)组;(3)残肾+正常磷饮食(NNP)组;(4)残肾+高磷饮食(NHP)组;(5)残肾+高磷饮食+STS治疗(THP)组.各组大鼠分别接受5/6肾切除(n=21)或假手术(n=14),术后分别给予高磷或正常磷饮食16周;STS治疗组给予STS腹腔注射,每周3次.16周后,测量各组大鼠尾动脉血压,检测血肌酐、血钙、血磷、成纤维细胞生长因子23(FGF23)、全段甲状旁腺素(iPTH)和24 h尿蛋白量.Von kossa染色法检测胸主动脉钙化程度;免疫组织化学法检测血管Klotho和钠磷共转运体Pit-1表达;PASM-Masson染色观察肾组织病理改变;实时定量PCR法检测肾组织Klotho和NaPi-2a mRNA表达.结果 与SNP大鼠相比,NHP组大鼠动脉血压、血肌酐、血磷、FGF23、iPTH水平和24 h尿蛋白量明显升高(均P＜ 0.05).与NHP组相比,THP组大鼠血压、Scr、血磷、FGF23、iPTH水平和24 h尿蛋白量明显下降(均P＜ 0.05).16周后NHP组肾组织呈现慢性肾衰竭病理改变.SNP和SHP组大鼠主动脉未见明显钙化;NHP组大鼠主动脉呈现严重钙化;与THP组相比,NHP组大鼠血管钙化明显减轻(P＜0.05).与SNP组相比,NHP组大鼠主动脉和肾脏Klotho表达明显减少,Pit-1和NaPi-2a表达明显增多(均P＜0.05);与NHP组相比,THP组大鼠主动脉和肾组织的Klotho表达明显增加(均P＜ 0.05),Pit-1和NaPi-2a表达明显减少(均P＜0.05).结论 STS早期干预可调节5/6肾切除加高磷诱导的慢性肾衰竭大鼠血管和肾脏Klotho与钠磷共转运体的表达.STS有纠正血磷紊乱、减轻血管钙化、改善肾功能的作用.
