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近红外光谱技术对妇炎康片的快速检测
目的 应用近红外光谱技术和数据分析软件对妇炎康片进行快速测定.方法 收集来源于吉林省中研药业有限公司的样品81批、江门德鑫制药有限公司、昆明云健制药有限公司,湖南湘泉制药有限公司的样晶各10批、伪品34批,采集其近红外光谱.通过计算采集到的样品的近红外光谱图之间的欧氏距离和一致性指数来建立定性分析模型和一致性模型,将其用于对未知样品进行预测分析.结果 定性分析模型和一致性模型对26批真药及34批伪晶判断准确.结论 近红外光谱分析技术对妇炎康片的分析结果准确可靠,方法简便快速,不需预处理,可推广用于此类样品的快速检测.
关键词： 谱学 傅里叶变换红外/方法 丹参/分析 当归/分析 -
超细粉碎对复方丹参中成分溶出的影响
目的:研究超细粉碎方法对复方丹参中成分溶出的影响.方法:将丹参、三七分别进行单独和混合超细粉碎,与药材饮片水提和醇提样品对照,用薄层全通道扫描法测定复方丹参中脂溶性、水溶性成分及皂苷类成分的溶出量.结果:混合超细粉碎法比分别单独超细粉碎显著增加了复方丹参中脂溶性成分和皂甙类成分的溶出种类和溶出量;单独超细粉碎极显著地减少了丹参水溶性成分溶出量.结论:超细粉碎方法对药材中成分溶出度有显著影响,超细粉碎会使低分子极性成分溶出度降低.
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HPLC法测定丹红注射液中羟基红花黄色素A的含量
目的 建立丹红注射液中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 色谱拄:Kromasil C18柱；流动相:乙腈-0.1％磷酸(15∶85)；检测波长:403 nm;流速:1.0 mL/min.结果 羟基红花黄色素A线性范围为18.1～145.0 μg/mL,相关系数r为0.9999,回收率为99.09％,相对标准偏差(RSD)为0.80％.结论 高效液相色谱法简便、可靠、重现性较好,能起到控制丹红注射液中羟基红花黄色素A含量的作用.
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丹黄丸中丹参和苘麻子醇提工艺研究
目的 优选丹黄丸中丹参和苘麻子的醇提工艺.方法 以丹参酮ⅡA转移率及浸膏得率为考察指标,首先采用单因素试验分别对提取温度、药材粒径、乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间等进行考察；再采用L9(34)正交试验设计优选丹黄丸中丹参和苘麻子的醇提佳工艺.结果 佳提取工艺为药材粉碎成85目粉末,以90％乙醇为提取溶媒,浸泡1h,于85℃回流提取2次,第1次加12倍量溶媒,提取1h,第2次加10倍量溶媒,提取0.5 h.结论 该提取工艺合理,稳定,提取效率高.
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护肝宁片薄层鉴别方法的建立
目的:建立护肝宁片的薄层鉴别方法.方法:采用薄层鉴别的方法对护肝宁片中的虎杖、灵芝和丹参进行鉴别研究.结果:样品中均检出虎杖中的大黄素、灵芝和丹参中的原儿茶醛,表明方法稳定可靠.
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RP-HPLC法测定家兔血浆中丹参素浓度及药动学研究
目的:建立家兔血浆中丹参素浓度的RP-HPLC测定方法,研究丹参素在家兔体内的药动学特点.方法:色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%的乙酸溶液:甲醇=75:25;流速1ml·min-1;检测波长280nm.健康家兔灌胃丹参提取物,测定不同时间的血药浓度.采用3P97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合,求算相应的药动学参数.结果:家兔灌胃丹参提取物后,主要药动学参数为:Tmax=(1.14±0.21)h,Cmax=(1.32±0.23) mg·L-1,ka=(1.02±0.15) h,T1/2ka=(0.64±0.13)h,T1/2ke=(1.11±0.15)h,Vd=(5.34±0.96)L·kg-1,CL=(2.98±0.05)ml·kg-1·min-1,AUC=(3.94±0.56)mg·h·L-1.结论:本方法适合丹参素的药动学研究,丹参素在家兔体内的药动学过程符合一室模型.
