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沙培林与恩度分别联合PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液的疗效观察
目的 观察沙培林与恩度分别联合PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液的近远期疗效.方法 将56例肺腺癌合并恶性胸腔积液患者随机平均分成两组,A组(28例)采用胸膜腔内注入沙培林并联合应用PP方案(培美曲塞+顺铂)全身化疗;B组(28例)采用胸膜腔内注入恩度并联合应用PP方案(培美曲塞+顺铂)全身化疗.观察两年,比较两组的不良反应、近期疗效及远期疗效.结果 A、B两组胸水控制短期有效率分别为92.8％、75.0％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的KPS评分及生活质量改善均较治疗前提高,且A组较B组改善显著(P<0.05);A组生存期为(12.46±6.4)个月,优于B组的(9.11±4.98)个月(P<0.05);A组1年生存率为53.6％ 优于B组的25.0％(P<0.05);B组发热及胸痛不良反应发生率低于A组(P<0.05),其余副反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙培林+PP方案对肺腺癌合并恶性胸腔积液有较好短期疗效,能更好地提高患者的生活质量及生存率.
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持续泵入重组人血管内皮抑制素注射液联合白蛋白紫杉醇及奈达铂方案治疗晚期鳞癌的近期疗效观察
目的 观察持续泵入恩度联合白蛋白紫杉醇及奈达铂方案治疗晚期鳞癌的疗效及毒副反应.方法 经病理组织学或细胞学证实的22例晚期鳞癌患者,采用持续泵入恩度3 mg/d持续泵入,第1～7 d,白蛋白紫杉醇200 mg/m2;奈达铂60 mg/m2,第2 d,每21 d为1周期,化疗3周期后评价疗效及毒副反应.结果 22例晚期鳞癌患者均可评价,无CR,PR 9例,SD 12例,PD 1例,总有效率(RR)40.91%,临床稳定率95.45%.毒副反应评价,主要为骨髓抑制:白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度3例,血小板减少Ⅲ～Ⅳ度3例经相应处理后均可恢复,胃肠道反应均为Ⅰ～Ⅱ,Ⅲ～Ⅳ仅2例,无肝肾功能损害,有轻至中度的全身骨痛.结论 持续泵入恩度联合白蛋白紫杉醇及奈达铂方案治疗晚期鳞癌有较好疗效,可改善生活质量,延长生存时间,毒副反应轻易于耐受.
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恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 我院32例老年NSCLC患者,恩度联合GP方案治疗2～6个周期后评价疗效.结果 32例患者中CR 1例(3.1%),PR 13例(40.6%),SD12例(37.5%),PD 6例(18.8%),总有效率为43.8%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应,均对症治疗后好转.结论 恩度联合GP方案治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受.
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恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：评价重组人血管内皮抑制度(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法121例晚期非小细胞肺癌患者，按随机数字表法分成两组，其中58例恩度联合化疗治疗(试验组)；63例仅接受化疗(对照组)。观察两组的近期总有效率、临床获益率和疾病进展时间。结果试验组总有效率37.93%(22/58)，对照组为19.05%(12/63)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；试验组临床获益率为81.03%(47/58)，对照组为63.49%(40/63)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；试验组的中位疾病进展时间为7.9个月，对照组为6.3个月(P<0.05)。试验组每个周期的药物不良反应发生率与对照组发生率的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著，可延长疾病进展时间，耐受性好，值得临床推广应用。
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肿瘤抗血管生成治疗新进展——恩度卫星会报道
8月27日-31日在上海光大会展中心召开了第十一届全国临床肿瘤学(CSCO)大会.先声药业在本次会议上举办了一场恩度专题卫星会,主题是"肿瘤抗血管生成治疗新进展".会议由廖美琳教授和王金万教授共同主持.孙燕院士等分别在会上作了专题报告,向与会者介绍了恩度在抗肿瘤血管生成方面的新研究进展.
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重组人血管内皮抑制素(恩度)的医学观点浅谈
"恩度--重组人血管内皮抑制素"是先声麦得津生物工程有限公司研发的抗肿瘤新药,2005年获得SFDA生物制品一类新药证书,恩度的批准上市被<科技日报>评为年度中国十大科技新闻,获得了"第十届中国专利奖金奖"和"2008年度国家科技进步二等奖",2006至2008年连续三年被收入NCCN临床实践指南(中国版)作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物,恩度已成为了一个具有高度创新性的民族品牌药品.
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先声药业发布恩度Ⅳ期临床研究新进展
2010年3月20日,由中国医学科学院肿瘤医院国家新药(抗肿瘤药)临床试验研究中心主办,中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心协办的恩度IV期临床试验总结会在北京圆满召开.本次会议由孙燕院士披露了先声药业抗肿瘤一类新药恩度Ⅳ期临床研究新进展.
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恩度常见问题简答
恩度(Endostar)是世界唯一成功上市的血管内皮抑制素类抗肿瘤药物,是我国自主研发的一类新药.恩度的作用机制在于抑制肿瘤新生血管形成,阻断肿瘤细胞的营养供应,终达到"饿死"肿瘤细胞的目的.恩度的临床常见问题及简要回答如下:
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恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.
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放射性粒子植入联合恩度治疗原发性肝癌的临床观察
目的：探讨放射性粒子植入联合恩度治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：60例原发性肝癌病例，均行放射性粒子植入治疗，其中30例患者术后加用恩度（重组人血管内皮抑素），作为恩度组，另30例患者术后常规对症支持治疗，作为正常对照组。随访2个月，检测血清血管内皮生长因子（VEGF）浓度，比较两组患者临床缓解率及VEGF水平变化。结果：恩度组临床缓解率高，VEGF浓度明显降低，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：放射性粒子植入联合恩度是治疗原发性肝癌的有效方法，可以提高疗效。
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循环内皮细胞在恩度联合NP方案治疗非小细胞肺癌中的变化及意义
目的:探讨肺癌患者恩度联合NP方案化疗前后外周血循环内皮细胞(CECs)以及活性循环内皮细胞(aCECs)的变化及其临床意义.方法:用流式细胞仪对2013年5月-2015年10月本院20例健康人(对照组)及68例肺癌患者(治疗组)治疗前后外周血CECs及aCECs进行检测.结果:对照组外周血CECs及aCECs的数量均低于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.001).恩度联合NP治疗后CECs及aCECs数目出现分层变化,其中临床获益(CR+PR)患者CECs及aCECs数目与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.001);临床进展(PD)患者CECs及aCECs数目与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);临床稳定(SD)患者CECs及aCECs数目变化分层、CECs数目变化与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),aCECs数目与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:恩度通过对肿瘤血管生成的负性调节,提高了抗肿瘤效果并抑制肿瘤生长速度,CECs及aCECs的联合检测可能是恩度联合NP方案治疗肺癌的较好疗效预测指标.
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恩度抗小鼠肝癌H22作用研究
目的 借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况.方法 建立肝癌H22小鼠模型,共32只小鼠,随机分为四组.在不同时间分别对各组给药,分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况.结果 实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较,差异无统计学意义.实验第18天:接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较,差异有统计学意义(P<0.05).接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较差异无统计学意义.结论 单独应用恩度有抗肿瘤作用,接种肿瘤时为佳给药时机,而且需给药18 d才能体现恩度抗肿瘤作用.
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奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌的疗效观察
目的为了评价奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法观察50例经病理诊断为Ⅲb和Ⅳ期肺腺癌患者，接受奥沙利铂100 mg/m2，培美曲塞500 mg/m2和恩度15 mg。每3周为1个周期，共6个周期，并使用培美曲塞和恩度对无进展患者进行维持治疗。结果50例患者，无进展生存期（PFS）为6.1个月，总生存期（OS）为14.7个月。1例完全缓解，22例部分缓解，疾病缓解率为46%，疾病控制率为86%。主要不良反应为乏力（24%）和周围神经损失（18%）、严重的血液系统毒性包括1例Ⅳ级中性粒细胞减少、1例Ⅲ级贫血和1例Ⅲ级血小板减少。结论奥沙利铂和培美曲塞联合恩度治疗晚期肺腺癌疗效确切，耐受性好。
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不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者疗效及不良反应的差异
目的:对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)恶性胸腔积液患者接受不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗的疗效以及不良反应情况进行观察分析.方法:选取非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者60例,时间为2014年1月至2015年8月,简单随机化法分为两组,均给予恩度与顺铂联合进行腔内灌注治疗,其中对照组给予顺铂40 mg· m-2 dl和恩度45 mg d2,实验组给予顺铂40 mg.m-2 dl和恩度45 mg d2、d5.结果:实验组NSCLC伴MPE患者疾病缓解率(76.67％)、疾病控制率(90.00％)明显高于对照组的疾病缓解率(50.00％)、疾病控制率(66.67％),P＜0.05;实验组不良反应发生情况与对照组不良反应情况相比,差异较小,P＞0.05.结论:非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者接受高剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗的疗效好,毒副反应未增加,临床应根据患者的具体病情以及耐受情况,选择合理的剂量为患者实施治疗,促进其预后的改善.
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31例晚期肺腺癌NP和GP联合恩度治疗疗效副反应的观察
目的：观察晚期肺腺癌以NP及GP联合恩度治疗后的疗效副反应情况。方法：31例晚期肺腺癌病患以数字法随机分成观察组（15例）和对照组（16例）。观察组以NP和恩度治疗，对照组以GP和恩度治疗。对比治疗两个周期后两组的近远期疗效以及毒副反应。结果：观察组在治疗后的总有效率与对照组相比，差异不显著。观察组疾病进展时长、中位生存期均显著长于对照组；观察组白细胞减少发生率、血小板减少发生率、肝功能损伤发生率、均显著少于对照组；观察组过敏反应发生率＞对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论：以NP联合恩度药物治疗晚期肺腺癌疾病，可明显增加远期疗效，且毒副反应较轻，效果明显。
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恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析
目的：探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者，随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59.32%，对照组总有效率为37.93%；两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著，值得在临床推广应用。
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗进展期胃癌的初步研究
目的 探讨应用重组人血管内皮抑素联合OLF方案化疗对进展期胃癌术后生活质量和生存期的影响.方法 将68例进展期胃癌术后患者随机分为两组:化疗组34例,采用OLF方案,奥沙利铂130mg/m～2 dl,甲酰四氢叶酸200mg/m～2 dl-5,5-氟脲嘧啶400mg/m～2 dl-5,3周为1个周期;靶向治疗组34例,化疗方案同化疗组并于每周期化疗第1天开始给予恩度7.5mg/m～2,静脉滴注,每日1次,连用14d为1个疗程,间歇7d,重复使用.结果 两组1年生存率分别为79.4%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05);3年生存率分别为32.4%、52.3%,差异有统计学意义(P<0.05).两组生活质量改善率分别为61.8%(21/34)、82.4%(28/34),差异有统计学意义(P<0.05).结论 进展期胃癌术后应用重组人血管内皮抑素联合化疗可提高患者生活质量,延长生存时间.
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腔内应用恩度和顺铂治疗恶性胸腔积液疗效及安全性临床研究
目的：研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂（DDP）腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法随机对照观察46例恶性胸腔积液患者的腔入治疗情况，其中恩度联和顺铂组（A组）21例，单纯顺铂组（B组）25例；3次为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评价，非PD的患者再进行1个疗程，腔内应用2个疗程后再次评效，进行对照观察。结果A组总有效率为61.90％，B组总有效率为44.00％，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组总的不良反应率为38.10％，B组总的不良反应率为32.00％，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效较单药顺铂略有提高，而不良反应未见明显增加，值得临床进一步推广研究。
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恩度治疗恶性胸腔积液的疗效分析
目的：对恩度（重组人血管内皮抑制素）治疗恶性胸腔积液的临床疗效进行分析。方法选取我院于2011年4月至2013年6月收治恶性胸腔积液患者48例，所有患者均采用恩度胸腔灌注治疗，对治疗效果与不良反应发生情况进行分析。结果48例患者治疗有效率为85.42%，治疗期间均未发心功能及肝脏功能损伤等严重并发症，有4例患者出现轻度不良反应，不良反应发生率为8.33%。治疗后患者VEGF与IL-8均显著低于治疗前（P＜0.05）。结论恩度在恶性胸腔积液治疗中具有显著疗效，可有效改善患者临床症状，大幅提高患者生存质量，值得在临床中推广。
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化疗联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察
目的 在非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者治疗过程中,应用化疗联合恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)胸腔灌注的治疗手段,并对其临床疗效进行观察和探究.方法 从我院2015年4月至2016年4月期间所收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者中选取48例,将其按照随机数字表法均分为观察组与对照组,每组患者例数为24例.在对照组患者的治疗过程中应用含铂双药方案化疗疗法,在观察组患者的治疗过程中应用含铂方案化疗联合恩度胸腔灌注治疗疗法,对比两组患者经对应性治疗后,评估患者胸腔积液的控制疗效以及不良反应情况.结果 非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者经对应性治疗后,观察组患者的总有效率为75.0%,对照组患者的总有效率为58.3%,观察组患者的胸腔积液改善情况显著性优于对照组,差异具有显著优势,存在统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况与对照组无明显差异,无明显统计学意义(P>0.05).结论 在治疗非小细胞肺癌患者的恶性胸腔积液过程中,应用化疗联合恩度胸腔灌注治疗的患者获得的临床疗效比较显著,患者的胸腔积液得以显著控制,患者的生活质量得以提高,该治疗方案值得在临床上推广应用.
