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小儿哮喘的中医药治疗概况
收集近10年来中医药治疗小儿哮喘的临床治疗资料,发现中医药在小儿哮喘急性发作期和缓解期调理脏腑整体功能等方面积累了丰富的经验,取得了较大的成绩.应充分发挥中医优势,并认识到其不足之处,善于取长补短,为治疗小儿哮喘提供更好的治疗方法.
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顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用研究
目的:探析把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的价值.方法:把我院从2017年1月到2018年4月收治的46例哮喘患儿当做此次研究的研究样本,通过随机数字表法把这46例患儿分成试验组23例与参照组23例患儿.参照组23例患儿的治疗方案是吸入用布地奈德混悬液联合盐酸丙卡特罗口服溶液.试验组23例患儿在参照组患儿基础上接受顺尔宁片口服治疗.把这两个患儿的疗效、临床症状缓解情况和不良反应当做此次研究的观察指标.结果:试验组23例患儿的治疗总有效率与参照组23例患儿,明显更高,肺部体征消失时间和症状缓解时间与参照组23例患儿比较,明显更短,以上指标比较均得出P小于0.05的结局;这两个组患儿的不良反应发生率比较得出P大于0.05的结局,无探析价值.结论:把顺尔宁用于治疗小儿哮喘的效果更理想,而且不会增加不良反应发生概率.
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阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘
目的:探讨分析阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗支原体感染引发小儿哮喘的治疗效果.方法:选取本院自2016年3月至2018年2月收治的支原体感染引发哮喘小儿120例为研究对象,随机分为实验组与对照组,对照组患儿使用阿奇霉素、β2受体兴奋剂(特布他林)治疗,实验组在对照组的基础上应用糖皮质激素(布地奈德)吸入治疗,比较分析两组患儿的治疗效果.结果:实验组患儿的咳嗽消失时间,大峰流速,以及复发时间以及康复后三月复发情况与对照组比较,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患儿的治疗有效率优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素、β2受体兴奋剂联合糖皮质激素吸入治疗小儿哮喘,效果显著,值得医院推荐使用.
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治疗小儿哮喘中应用氧驱动雾化吸入的临床治疗分析
目的:探讨氧驱动雾化与超声驱动雾化治疗小儿哮喘的效果差异.方法:选取2013年3月至2015年2月在我院治疗的120例哮喘的小儿患者,随机分为观察组和对照组各60例.所有患者均给予基础治疗,并在此基础上进行布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组予氧驱动法雾化吸入,对照组采取超声驱动雾化吸入法.比较两组患者的治疗效果.结果:观察组的症状消失时间为(4.4±1.2)天,对照组的症状消失时间为(7.6±1.4)天;观察组住院时间为(6.5±1.0)天,对照组的住院时间为(8.4±1.5)天;观察组56例患者治疗有效,对照组44例患者治疗有效,两组比较差异均有统计学意义,P<0.05.两组治疗均未出现不良反应.结论:较超声驱动雾化而言,氧驱动雾化吸入起效快、治疗效果好、能显著缩短住院时间、降低患者治疗费用,能很好地辅助治疗小儿哮喘.
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护理干预对雾化吸入治疗小儿哮喘疗效及依从性的影响分析
目的:探究雾化吸入治疗小儿哮喘时在使用护理干预后对疗效及依从性的影响.方法:研究对象为我院2015.6-2016.6收入的94例小儿哮喘患儿,按护理方式的不同随机分成观察组与对照组,47例观察组采用护理干预,另47例对照组采用常规护理.比较两组病人实施不同护理对疗效及依从性的影响.结果:观察组治疗总有效率(97.87％)显著比对照组(89.36％)高(x2=6.058,P<0.05),且依从率(97.87％)比对照组(85.11％)高(x2=10.456,P<0.05).结论:将护理干预应用于小儿哮喘患儿时,能显著提升雾化吸入治疗依从性,从而提升治疗效果,此方法值得应用与推广.
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普米克治疗小儿哮喘的护理体会
目的:对普米克治疗小儿哮喘中的临床护理效果进行分析.方法:针对本次研究工作,样本选取为我院收治的98例小儿哮喘疾病患者,根据患者的入院治疗时间对其进行分组,选取先入院治疗的49例患者为对照组,采用常规方法进行治疗;后入院治疗的49例患者为观察组,采用常规疗法结合普米克治疗,为观察组,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果:通过对两组患者的临床数据进行统计分析可以得知,观察组患者在治疗完成之后的临床效果为95.92％,远高于对照组患者的69.39％,且两组患者间的数据差异满足统计学意义,P<0.05.结论:对于小儿哮喘疾病,其在临床治疗过程中联合使用普米克药物能够有效提高患者的临床治疗效果.
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不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘临床效果评价
目的:探讨不同雾化吸入方法对小儿哮喘患儿实施治疗的效果.方法:取医院小儿哮喘患儿100例作为研究主体,病例选取时间为2016年12月-2017年12月.根据患儿治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组各50例.观察组所有病人全部接受气压缩泵雾化吸入;而对照组所有病人则全部接受超声雾化吸入.分析两组病人不良反应情况以及治疗有效率基本情况.结果:在有效率以及不良反应等数据指标方面,观察组患者相关数据要比对照组更优,P<0.05.结论:空气压缩泵雾化吸入在小儿哮喘方面的临床疗效和安全性都高于超声雾化吸入,值得在小儿哮喘中推广使用.
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氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较分析
目的 比较分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾治疗小儿哮喘的不同疗效.方法:从我院小儿哮喘患者中抽取250例,并将其分为实验组150例和对照组100例,实验组氧驱动雾化吸入治疗,对照组采取氧驱动雾化吸入治疗,对比患儿的临床症状改善情况以及血氧饱和度变化.结果 实验组150例患儿显效46例,有效共142例,无效8例;对照组100患儿中,显效29例,有效共87例,无效13例,实验组明显优于对照组,且差异P<0.05,具有统计学意义.结论 两种治疗方法均能有效缓解小儿哮喘临床症状,但采取氧驱动雾化吸入的效果明显优于空气压缩泵雾化吸入,值得临床推广.
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孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效观察
目的:探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效.方法:选择138例小儿哮喘患者为研究对象,采用数字表法随机分为常规组和治疗组各78例.两组均给予布地奈德雾化吸入、氨茶碱静脉滴注或口服、抗感染治疗,治疗组在常规治疗的同时,睡前口服孟鲁司特;观察两组患者治疗效果、症状缓解时间、体征消失时间以及不良反应.结果:治疗组临床治疗有效率为(94.87％)明显高于常规组,症状缓解时间(4.24±1.34)d、肺部体征消失时间(3.82±1.24)、不良反应明显低于常规组(P＜0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿哮喘能够迅速改善临床症状与体征,安全、高效,值得临床推广应用.
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小青龙汤加减治疗小儿哮喘40例临床观察
目的:观察小青龙汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:40例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组40例采取口服小青龙汤加减治疗;对照组20例给予抗炎、解痉、平喘等常规治疗,低氧症者予以吸氧治疗;定期观察治疗后二组患者临床症状的改善.结果:二组治疗效果治疗组明显优于对照组,经统计学处理,呈显著性差异(P<0.05).结论:小青龙汤加减治疗小儿哮喘,临床疗效颇佳,可以明显缩短疗程及提高治愈率.
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小儿哮喘的中医诊治研究
哮喘在小儿时期较为常见.作为慢性呼吸系统常见疾病之一,此病根治难度相对较大.现代医学认为,支气管哮喘是在多种细胞异常共同作用下发生的.但是,通常情况下肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞是导致患儿出现气道慢性非特异性炎症反应的重要原因.本文着重阐速了小儿哮喘的中医诊治效果以及现状等相关问题.
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小儿哮喘雾化治疗中应用临床护理路径效果观察
目的 :观察小儿哮喘雾化治疗中应用临床护理路径临床效果.方法 :选自2017年3月-2018年3月本院收治的120例小儿哮喘临床资料,随机分成两组,对照组60例予以常规护理,研究组60例予以临床护理路径,比较两组护理效果及症状缓解时间.结果 :研究组总有效率98.33％ 比对照组高(P<0.05),且研究组肺部鸣音消失(3.12±0.68)d、咳嗽缓解(4.32±1.28)d、呼吸困难缓解(2.34±0.67)d均比对照组用时短(P<0.05).结论:小儿哮喘雾化治疗中应用临床护理路径可有效提高其治疗效果,缩短患儿康复时间,在临床治疗上具有一定应用价值.
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42例肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床探究
目的:探究肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的临床特点,并分析相应的治疗方案.方法:选择2016年4月至2018年4月我院收治的肺炎支原体感染诱发小儿哮喘患者42例,设为观察组,并从同一阶段随机选择42例非肺炎支原体感染诱发小儿哮喘患者设为参照组.结果:观察组的平均退热时间、咳嗽时间、喘息时间以及住院观察时间均显著长于对照组,P<0.05.不同的治疗之后,两组患儿的肺功能均得到明显的改善,PEF、FEV1、FVC检测水平均明显提升,P<0.05.结论:肺炎支原体感染诱发的小儿哮喘患者具备一定的临床表现,并与非肺炎支原体感染诱发哮喘患者之间存在明显差异,临床应实施针对性治疗以改善患儿的肺功能.
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健康教育在小儿哮喘临床护理中的应用效果探讨
目的:对小儿哮喘护理中开展强化健康教育的效果进行探讨.方法:选择收治小儿哮喘患儿60例,所有患儿均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗,随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30).常规组接受常规护理,实验组同时接受强化健康教育,观察两组哮喘急性发作次数、再次住院次数、遵医行为.结果:实验组坚持锻炼、坚持用药、防止呼吸道感染、合理饮食比例均显著高于常规组(P<0.05).实验组急性发作次数、再次住院次数显著低于常规组(P<0.05).结论:在小儿哮喘患儿护理中开展强化健康教育,能够显著提升患儿依从性,减少再次住院次数和哮喘急性发作次数,具有较高推广价值.
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全面护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用价值研究
目的:探讨小儿哮喘雾化吸入治疗过程中,全面护理干预的的应用价值.方法:选取2015年1月～2017年12月间我院收治的50例小儿哮喘患儿作为本次研究的研究对象,平均分成对照组和观察组,每组各25例;对照组予以常规护理,观察组予以全面护理,观察两组患者临床疗效.结果:观察组总有效率、疾病知识普及、护理质量、就诊时间和住院时间均显著优于对照组(P<0.05),结论:全面护理干预能有效的提升小儿哮喘雾化吸入治疗的临床效果,且疗效显著,具有推广价值.
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全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果及对患者生活质量的影响
目的:探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的效果及对患者生活质量的影响.方法:选取65例小儿哮喘治疗的患儿,分为常规组(32例)和干预组(33例),分别给予常规护理与全程护理干预,对比治疗效果与生活质量.结果:干预组治疗有效率高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).护理后,干预组患儿生活质量评分高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿哮喘雾化治疗中实施全成护理干预,提高了治疗有效率,改善生活质量,具有显著的治疗效果.
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优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响分析
目的:分析优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的具体影响.方法:选取我院儿科收治的120例患儿作为主要研究对象,随机将其分为常规组和研究组,对照组患者应用常规护理干预对患儿进行护理,观察组则是应用优质护理干预,观察两组患儿的治疗依从性及肺功能状况.结果:研究组患儿的治疗依从性及肺功能情况明显优于常规组患儿,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在小儿哮喘治疗过程中,给予优质护理干预,对于提升其雾化治疗依从性以及肺功能效果显著,具有极高的临床应用及推广价值.
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布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会
目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会.方法:选取2017年3月至2018年4月在我院小儿呼吸内科就诊的88例哮喘患儿作为本次的研究对象,将其随机分为两组,各44例.参照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予常规护理,研究组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予整体护理,统计分析两组患者的疼痛评分、焦虑、抑郁情况、护理满意度.结果:研究组治疗有效率高于参照组;研究组不良反应发生率低于参照组;研究组患儿家属的护理满意度高于参照组患儿家属;两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,给予患儿整体护理,患儿的临床疗效更好,有利于降低患儿不良反应发生的几率,患儿家属的护理满意度更高.因此,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗、以及整体护理可以在临床治疗以及护理上推广应用.
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观察雾化吸入治疗小儿哮喘的临床护理效果
目的:本文分析在小儿哮喘在进行雾化吸入治疗时应用护理干预所取得的效果.方法:选取2016年02月15日至2018年02月15日间于我院进行治疗的小儿哮喘之中盲选60例作为研究对象,两组接受雾化吸入治疗,但是参照组30例小儿哮喘进行常规护理,研究组30例患儿进行综合护理干预,对比参照组和研究组的患儿治疗效果展开分析.结果:研究组治疗有效率明显高于参照组,组间对比存有统计学意义(P>0.05).结论:小儿哮喘患儿进行雾化吸入治疗时接受护理干预,可保障患儿能够取得很好的治疗效果,有效缩短患者症状持续时间,值得推广.
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研究全程护理干预对小儿哮喘雾化治疗效果的影响
目的:探讨全程护理干预对小儿哮喘雾化治疗效果的影响.方法:将2015年1月-2017年12月50例小儿哮喘患儿随机数字表法分组,对照组施行常规化护理干预,实验组应用全程护理.比较两组小儿哮喘患儿家长满意程度;家长雾化吸入技巧掌握度 、 对哮喘疾病的了解程度;雾化治疗过程不良现象发生率.结果:实验组小儿哮喘患儿家长满意程度高于对照组,P<0.05;实验组家长雾化吸入技巧掌握度 、 对哮喘疾病的了解程度优于对照组,P<0.05;实验组雾化治疗过程不良现象发生率低于对照组,P<0.05.结论:全程护理在小儿哮喘护理中的应用效果确切,可减少不良现象,提高家长对疾病和雾化治疗认知,提升满意度.
