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个体化健康教育对小儿哮喘治疗依从性和哮喘控制率的效果分析
目的：比较和分析个体化健康教育对小儿哮喘治疗依从性和哮喘控制率的效果。方法本组研究对象来源于海南省人民医院收治的哮喘病患儿118例，根据数字表法随机分为实验组和对照组，每组59例患儿。对照组患儿进行常规抗哮喘药物治疗及常规康复指导，治疗组患儿采取常规药物治疗的同时进行为期1年的个体化健康教育。对比2组治疗方法的临床疗效、回访效果、C-ACT 评分、依从性及控制率评分情况。结果实验组患儿经过个体化健康教育6个月和12个月后的 C-ACT 评分分别为（22．31±3．53）分和（25．25±3．26）分，均明显优于对照组；实验组患儿的危险事件发生率（15．25％）明显优于对照组（81．36％）；实验组患儿治疗依从性评分为（50．25±3．26）分，明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论应用个体化健康教育模式配合抗哮喘药物对哮喘病患儿进行治疗后，能明显改善患儿的生活质量，临床效果较好。
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合理使用氨茶碱治疗小儿哮喘的体会
目前在治疗哮喘方法上多采用综合治疗,但氨茶碱仍不失为主要药物之一.我们根据多年的临床经验对氨茶碱的应用积累了一些体会,借此谈一谈.
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普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响
目的:观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响.方法:将2014年12月至2015年12月我院收治的150例小儿哮喘急性发作患儿,采用自由分组法将其分成观察组75例与对照组75例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上给予普米克令舒治疗.将两组患儿的治疗效果进行比较.结果:对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组(P＜0.05).治疗后患儿的1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)明显高于治疗前(P＜0.05),并且观察组高于对照组(P＜0.05).结论:治疗小儿哮喘急性发作采用普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗疗效显著,值得应用推广.
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特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效
目的:研究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法:选择在我院治疗的98例小儿哮喘患儿,随机分为A、B两组,A组使用常规疗法,B组在A组基础上使用特布他林联合布地奈德雾化吸入的疗法,对比两组治疗效果.结果:B组的总有效率显著高于A组(P＜0.05),B组患儿临床症状、体征消退时间显著短于A组(P＜0.05).结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,疗效显著,可在临床推广.
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效
目的:研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:选择2014年2月至2015年12月在我院住院治疗的83例小儿哮喘患儿作为研究对象.采用编号单双数的方法进行随机分组.83例患儿分为对照组和试验组.对照组单纯给予布地奈德;试验组给予孟鲁司特与布地奈德.评估用药1周哮喘控制率;治疗前和治疗后患儿呼气流量峰值的差异.结果:与对照组相比,试验组用药1周哮喘控制率更高,差异显著(P＜0.05);治疗前两组呼气流量峰值相似,差异不显著(P＞0.05);治疗后试验组呼气流量峰值改善更明显,与对照组差异显著(P＜0.05).结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘的临床疗效确切,可有效控制哮喘发作,改善肺功能,值得推广.
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不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果
目的:分析不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:选取我院近几年收治的50例小儿哮喘患儿纳入试验组,并将同期收治的50例小儿哮喘患儿纳入对照组,予对照组超声雾化吸入治疗,予试验组空气压缩泵式雾化吸入治疗,对比两组的临床疗效.结果:试验组总有效率96％明显高于对照组的80％,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率2％显著低于对照组的14％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿哮喘采取空气压缩泵式雾化吸入治疗,疗效确切,安全性高,值得推广.
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吸入用布地耐德混悬剂雾化联用匹多莫德预防小儿哮喘的临床效果
目的：：探讨吸入用布地耐德混悬剂雾化联用匹多莫德预防小儿哮喘的疗效。方法：选取2014年11月至2016年7月我院收治的130例小儿哮喘患者作为研究对象，按照随机原则将患者分成试验组和对照组，每组65例，对照组患者采用吸入用布地耐德混悬剂进行治疗，试验组患者采用吸入用布地耐德混悬剂雾化联合匹多莫德进行治疗，观察和对比两组患者治疗的临床效果。结果：试验组患者整体治疗效果明显优于对照组，差异显著( P<0.05)。结论：吸入用布地耐德混悬剂雾化联合匹多莫德对小儿患者进行治疗，效果显著，可以有效减少哮喘发作的时间和发作次数，值得临床推广。
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布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床疗效
目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿哮喘的临床疗效.方法:以入院病历号为编号,根据随机数字表法,将120名确诊为哮喘的患儿随机分为观察组和对照组两组,每组60例.治疗过程中,给予对照组患儿一般常规治疗;观察组患儿在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗.结果:治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组患儿的71.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患儿的气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间均低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组患儿的肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论:采用布地奈德联合常规方法治疗小儿哮喘能提高治疗总有效率,有效缩短不良症状的改善时间及肺部哮鸣音消失时间,并对肺功能,即第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)的改善有积极影响,值得临床推广应用.
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小儿哮喘临床治疗研究
目的:观察小儿哮喘患者的治疗效果,并进行统计学分析,以确定治疗小儿哮喘的正确方法,从而使临床治疗小儿哮喘时可以达到满意的效果.方法:选取我院2014年8月至2015年8月前采就诊的28例小儿哮喘患者为研究对象,随机分为两组,每组各14例.对照组在基础治疗的同对给予婴儿接种时所用减毒卡介苗0.1ml辅助治疗,观察组在基础治疗的同时于治疗开始72h后增加卡介苗多糖核酸(BOG-PSN)辅助治疗,观察并记录观察组与对照组的治疗效果,并进行统计学分析.结果:观察组与对照组经不同方法治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,且观察组的无效率明显低于对照组,观察组经治疗前后血清IgE及IL-4、IL-5、IFN-γ数值变化均明显优于对照组.结论:在对患者应用基础方法治疗哮喘的同时辅助应用卡介苗多糖核酸治疗,所达到的疗效明显优于进行减毒活卡介苗辅助治疗,值得临床推广应用.
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布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的效果分析
目的:对布地奈德联合特布他林对小儿哮喘急性发作的治疗效果进行分析.方法:选取在本院进行治疗的小儿哮喘急性发作患儿100例,随机将其分为对照组与观察组,两组分别为50例患儿,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合使用特布他林进行治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:对照组的总有效率为76%,观察组的总有效率为98%,观察组的总有效率明显优于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的效果显著,值得进行临床推广.
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氧驱动雾化与空气压缩雾化治疗小儿哮喘的临床效果对比
目的:对比分析氧驱动雾化与空气压缩雾化治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:本研究选取了2014年3月至2016年2月我科室收治的小儿哮喘患儿100例作为研究对象,入选的100例患儿按照雾化治疗方式分成氧驱动组和空气压缩组,每组50例.两组患儿均给予平喘、止咳、化痰、抗炎等常规临床治疗,氧驱动组惠儿给予氧驱动雾化吸入治疗,空气压缩组患儿给予空气压缩雾化吸入治疗.结果:氧驱动组患儿的整体临床治疗有效率为98.0％,显著优于空气压缩组的90.0％(P＜0.05).氧驱动组患儿的呼吸困难、反复喘息、咳嗽胸闷等症状消失时间及住院时间均显著较短,与空气压缩组相比有显著的临床优势,差异显著(P＜0.05).氧驱动组患儿治疗后的血氧饱和度显著提高,与空气压缩组相比有显著的临床优势,差异显著(P＜0.05).结论:与空气压缩雾化治疗小儿哮喘相比,氧驱动雾化治疗小儿哮喘能够显著改善患儿的血氧饱和度及患儿的各项临床症状,从而促使惠儿快速康复,显著提高患儿的临床治疗效果.
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小儿哮喘应用培土生金方治疗的临床观察
目的：研究培土生金法对于治疗小儿哮喘的临床效果。方法：择取我院自2014年8月至2015年8月收治的小儿哮喘患者62例，按照入院的先后顺序将62例患儿平均分为两组，分别为干预组和参照组，对两组患儿行以不同的治疗方法。对干预组患儿行以西医并中医培土生金方治疗措施，对参照组患儿行以常规的西医治疗方法，对比两组患儿的治疗效果以及不良反应的发生率。结果：经过对比发现，干预组患儿的治疗效果显著高于参照组，两组之间的对比结果具有一定的差异（P ＜0．05）；干预组患儿的不良反应显著低于参照组，两组之间的对比结果具有一定的差异（P ＜0．05）。结论：由研究可知，在小儿哮喘疾病治疗中使用培土生金方，能够有效提升患儿的治疗效果，而且不良反应较少，有效改善患儿的疾病症状，值得在临床上应用。
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沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床效果观察
目的:探讨沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的效果.方法:收治哮喘患儿100例,随机分为对照组和研究组,各50例.两组均接受常规治疗,对照组使用硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液治疗,研究组使用沙丁胺醇联合酮替芬治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),研究组症状消退时间短于对照组(P<0.05).结论:小儿哮喘在常规治疗基础上应用沙丁胺醇联合酮替芬治疗可以明显提高治疗效果,缩短症状消退时间,且不良反应发生率低,药物安全性高.
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护理干预对小儿哮喘雾化治疗效果及依从性的影响
目的:分析观察护理干预对小儿哮喘雾化治疗效果及依从性的影响.方法:选取120例哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组和60例,两组均给予常规西医配合雾化治疗,对照组实施临床常规护理,观察组实施护理干预.比较两组治疗效果、肺功能、治疗依从性.结果:观察组有效率96.67％明显高于对照组86.67％,一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)明显高于对照组,治疗依从性98.33％明显高于对照组85.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:护理干预的实施能有助于增强患儿及家属治疗依从性,改善肺功能,提高治疗效果.
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小儿哮喘急性发作经采用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果分析
目的:分析对急性小儿哮喘行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果.方法:收治急性哮喘患儿60例,随机平分两组.均予以波尼松以及沙丁胺醇等基础治疗,在此基础上,参照组行0.5 mg的布地奈德混悬液吸入治疗,试验组行1.0 mg的布地奈德混悬液吸入治疗.对比两组患儿治疗60 min的临床治疗总有效率以及不良反应发生率.结果:试验组治疗后的60 min改善情况、病症恢复程度等指标均优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应、体征消失时间优于参照组(P<0.05).结论:一旦患儿哮喘转变为急性期阶段,施以大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的不良反应,患儿的临床总有效率得到明显提升.
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异丙托溴铵及硫酸镁联用治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的:探讨复方异丙托溴铵联合硫酸镁治疗小儿哮喘的效果.方法:收治哮喘患儿96例,随机分为对照组与治疗组各48例,对照组仅应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上联用硫酸镁雾化吸入治疗.结果:治疗组临床总好转率明显高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽、喘息以及湿啰音消失时间明显较对照组短(P<0.05);各组治疗前后各指标均有所改善(P<0.05),而治疗组的改善更为确切(P<0.05).结论:复方异丙托溴铵联合硫酸镁治疗小儿哮喘有助于迅速缓解症状,改善患儿肺功能.
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健康教育对小儿哮喘护理效果的影响
目的:探讨健康教育对小儿哮喘护理效果的影响.方法:收治哮喘患儿100例,随机分成两组.对照组给予常规护理,观察组给予针对性的健康教育.比较两组治疗依从性及6个月内哮喘发作次数、感染次数、再次入院次数、过敏次数.结果:观察组治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组6个月内哮喘发作次数、感染次数、再次入院次数、过敏次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健康教育能够明显提高哮喘患儿的治疗依从性,减少哮喘发作次数.
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小儿哮喘急性发作100例的护理分析
目的:总结小儿哮喘急性发作的护理经验,进一步提高护理质量和效果.方法:收治小儿哮喘急性发作患者100例,加强呼吸系统护理、心理护理、用药护理、创造良好的就医环境,让患者保持愉悦的心情、饮食护理等.结果:治疗前呼气峰流速、1 s用力呼吸量占肺活量的百分比、肺活量、第1秒用力呼气容积明显低于治疗后(P<0.05).结论:加强呼吸系统护理、心理护理、用药护理、创造良好的就医环境,让患者保持愉悦的心情、饮食护理等是小儿哮喘急性发作的护理关键.
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小儿哮喘急性发作110例的护理体会
目的:总结小儿哮喘急性发作的护理经验.方法:收治小儿哮喘急性发作患儿110例,加强呼吸系统护理、心理护理、用药护理、饮食护理.结果:护理前呼气峰流速(PEF)、1 s用力呼吸量占肺活量的百分比(FEV1/FVC)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)明显低于治疗后(P<0.05).结论:加强呼吸系统护理、心理护理、用药护理、饮食护理是小儿哮喘发作护理的关键.
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三伏天穴位贴敷治疗小儿哮喘的社区护理干预
目的:分析社区护理干预对三伏天穴位贴敷治疗小儿哮喘的疗效及影响.方法:将160例患者分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组采用三伏天穴位贴敷治疗,治疗前后进行社区护理干预,对照组采用单纯药物穴位贴敷.结果:治疗1疗程后,治疗组临床痊愈率51.3％,总有效率95％.对照组临床痊愈率37.5％,总有效率87.5％.两组资料经统计学处理,x2=8.493,P＜0.05,差异有统计学意义,说明治疗组疗效优于对照组.结论:穴位贴敷治疗小儿哮喘的疗效显著,针对性的社区护理可以为提高临床疗效提供重要保证.
