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贝前列素钠片治疗高血压肾病的疗效观察
目的 观察分析贝前列素钠片治疗高血压肾病的疗效.方法 选取2012年6月-2013年7月间我院收治的高血压肾病患者80例为研究对象进行分析,常规治疗基础上,应用贝前列素钠片进行治疗,观察治疗前后患者血压、血脂指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、24 h mAlb、Ccr改善情况,评价治疗效果及安全性.结果 治疗后患者血压情况有所好转,24 hmAlb显著降低,Ccr显著上升,对比差异具有统计学意义(P＜0.05),血脂指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)对比差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应以轻微头晕头痛、面色潮红、腹胀为主.结论 贝前列素钠片治疗高血压肾病疗效好,安全性高,能够显著改善蛋白尿保护肾功能,值得大力应用推广.
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参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片治疗糖尿病肾病的临床应用
目的：研究参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片在西医常规疗法的基础上对糖尿病肾病的疗效。方法将2012年3月—2014年8月间来该院就诊并被确诊为糖尿病肾病的患者86人随机均衡分为两组，分别为联合组和对照组，每组各43例，对照组患者采取糖尿病常规治疗，使用相应剂量的胰岛素，根据个人情况口服降压药和降脂药。联合组患者在对照组患者用药的基础上联合使用参芪降糖颗粒和贝前列素钠片。两周1疗程，4个疗程后进行疗效评价。观察两组患者的血糖水平及肾功能改善情况。治疗期间，要求所有患者低蛋白饮食，每日进行适当运动。结果联合组有效率为90.7%，对照组有效率为72.1%。联合组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片对于糖尿病肾病的治疗效果显著，有力发挥了中西医结合治疗此病的优势。
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前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效
目的 研究观察前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取该院2014年5月-2017年5月收治的糖尿病肾病患者62例,行前瞻性分组研究,对照组31例,给予缬沙坦用药,实验组31例,给予前列地尔序贯治疗,均持续治疗4周后观察患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指标变化,评估患者治疗效果.结果 2组患者治疗4周后24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指标均均明显降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05):其中实验组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐指标降低幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率为93.55%(29/31),对照组患者治疗总有效率为80.65%(25/31),实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔序贯对DN可短期内改善患者病情症状,减少肾功能损伤,遏制DN恶化,临床疗效确切.
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贝前列素钠片治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者的临床疗效分析
目的 讨论口服贝前列素钠片治疗肺动脉高压的临床疗效.方法 选取该院2014年6月—2016年5月收治的慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者,从中方便选出符合条件的患者42例,对肺动脉高压患者进行常规药物治疗的基础上,增加口服贝前列素钠片84 d,对患者进行治疗前后6 min步行试验距离、心功能分级、心脏彩超测定肺动脉收缩压、呼吸困难评分、血气动脉血氧分压、pro-BNP等评价分析,对患者血压、生化指标以及心率的变化进行评估分析.结果 经口服服贝前列素钠片84 d治疗后,患者进行治疗前后6 min步行距离明显增加;呼吸困难评分、患者心功能分级有着显著的提高,前后对比差异有统计学意义(P<0.05).心脏彩超测定肺动脉收缩压明显降低、血气动脉血氧分压明显增加至、pro-BNP显著下降.在口服贝前列素钠片进行治疗期间,只有2例患者出现头疼,患者心率、血压、肝肾功能在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服贝前列素钠片84d后,对患者的活动耐量、临床症状有显著的改善,患者病情没有任何严重的不良反应,也没有病情恶化,临床证明贝前列素钠片对慢性血栓栓塞性肺动脉高压的治疗有显著效果.
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前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果观察
目的 观察前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果.方法 根据糖尿病肾病诊断标准选取Ⅲ期患者,再随机给予两种治疗方案,A组采用前列地尔治疗,B组采用前列地尔联合贝前列素钠片治疗.测定两组治疗前、治疗后14 d和3个月的血压、血糖、血脂、尿微量白蛋白、糖化血红蛋白(HbA1c)和肾功能.结果 两组治疗后的血压、血糖及血脂水平、尿微量白蛋白及HbA1c均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合贝前列素钠片治疗糖尿病肾病Ⅲ期的效果好于单用前列地尔.
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前列地尔注射液与贝前列素钠片序贯疗法治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效比较
目的 探析临床期老年糖尿病肾病患者进行贝前列素钠片联合前列地尔注射液疗法的临床效果观察.方法 临床选择2017年1～6月本院收治的临床期老年糖尿病肾病患者60例,根据患者意愿和随机对照法分为对照组(n=30)和研究组(n=30),研究组进行贝前列素钠片与前列地尔注射液序贯疗法,对照组进行单纯前列地尔注射液序贯疗法,比较两组治疗前后的血肌酐、血尿素氮、血清白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、糖化血红蛋白等指标水平;比较两组治疗前后的尿总蛋白、尿微量白蛋白、血β2-微球蛋白、胱抑素C等指标水平.结果 观察组治疗后的血肌酐、血尿素氮、血清白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、糖化血红蛋白等指标水平显著优于对照组(P<0.05).观察组治疗后的尿总蛋白、尿微量白蛋白、血β2-微球蛋白、胱抑素C等指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床期老年糖尿病肾病患者进行贝前列素钠片和前列地尔注射液序贯疗法可显著改善糖化血红蛋白水平,降低尿蛋白水平,临床效果确切,值得临床推广.
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复荣通脉胶囊联合贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变临床研究
[目的]观察复荣通脉胶囊联合西药贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变的疗效.[方法]将100例糖尿病性周围血管病变患者,按照随机数字表法分为治疗组及对照组,各50例.治疗组于复荣通脉胶囊+贝前列素钠片,对照组单用贝前列素钠片,观察两组治疗后的间歇性跛行、静息痛、足部冷凉感、踝肱指数(ABI)的变化.[结果]两组患者的症状均得到有效改善,治疗组疗效更佳(P<0.05);两组患者ABI较治疗前明显提高(P<0.01),治疗组较对照组改善更为显著(P<0.01);两组患者血脂、纤维蛋白原均较前改善(P<0.01),治疗组下降更为显著(P<0.05或P<0.01).[结论]复荣通脉胶囊联合贝前列素钠片治疗糖尿病性周围血管病变疗效确切,值得进一步推广.
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前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床研究
目的：探讨前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法选取2009年7月—2014年7月朝阳市第二医院内分泌科收治的2型糖尿病且初次诊断为糖尿病肾病临床前期患者116例，随机分为对照组（38例），前列地尔组（39例）和前列地尔序贯组（39例）。对照组给予常规治疗方案，前列地尔组在对照组基础上第1、2周加用前列地尔注射液，静脉滴注，2 mL/次，1次/d，第3、4周继续常规治疗。前列地尔序贯组第1、2周治疗方法同前列地尔组，第3、4周采用常规治疗联合口服贝前列素钠片，1片/次，3次/d。3组患者均连续治疗4周。比较3组治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、24 h尿微量白蛋白（24 h UMA）、总蛋白、24 h尿6-酮前列素F1α（6-keto-PGF1α）、血栓素B2和肾动脉血管阻力指数的变化情况。结果治疗后，3组TC、TG、LDL-C、24 h UMA、尿总蛋白、Cr、BUN、血栓素B2、肾动脉阻力指数均显著降低，HDL-C、24 h尿6-keto-PGF1α显著升高，同组治疗前后差异有统计意义（P＜0.05）。且治疗后，前列地尔组、前列地尔序贯组这些指标改善程度优于对照组，而前列地尔序贯组优于前列地尔组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔序贯治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效，可明显改善患者血脂水平和肾功能，同时还可升高24 h尿6-keto-PGF1α，降低血栓素B2和肾动脉阻力指数，值得临床推广应用。
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贝前列素钠联合前列地尔治疗老年慢性肾衰竭的临床研究
目的 探讨贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年1月三门峡市中心医院收治的老年慢性肾衰竭患者68例,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到生理盐水100 mL中,输注时间1~1.5 h,1次/d,连续治疗4周.治疗组静脉滴注前列地尔注射液,用法用量同对照组,连续治疗2周;然后口服贝前列素钠片,40μg/次,3次/d,连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能、血脂和血液流变学的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.65%、88.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白定量显著降低,而血胱抑素(Cys-C)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、全血低切黏度和全血高切黏度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 贝前列素钠片联合前列地尔注射液治疗老年慢性肾衰竭具有较好的临床疗效,能改善肾功能,调节血脂和血液黏度,具有一定的临床推广应用价值.
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贝前列素钠片与替米沙坦联合治疗方案在早期糖尿病肾病治疗中的应用效果及安全性分析
目的：：分析并探讨贝前列素钠片联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果以及安全性。方法：随机选取2012年10月~2014年10月期间在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者100例，随机分为观察组与对照组，每组50例。两组患者均给予常规的支持治疗，在此基础上，观察组给予贝前列素钠片联合替米沙坦进行治疗，对照组仅给予替米沙坦进行治疗。观察治疗2个月后两组患者的临床效果、血肌酐以及尿微量白蛋白和不良反应发生情况。结果：观察组治疗显效24例，有效22例，无效4例，治疗有效率为92．0%。对照组治疗显效17例，有效21例，无效12例，治疗有效率为76．0%。观察组治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义( P<0．05)。治疗后，观察组疼痛0例，皮肤过敏0例， ALT轻度升高0例，胃肠道反应1例，不良反应发生率为2．0%。对照组疼痛1例，皮肤过敏1例， ALT轻度升高0例，胃肠道反应2例，不良反应发生率为8．0%。观察组不良反应发生率与对照组相比无显著差异( P>0．05)。两组患者治疗前后血肌酐均无显著变化(P>0．05)，两组患者治疗后尿微量白蛋白与治疗前相比均有显著改善(P<0．05)，与对照组相比，观察组改善更加明显(P<0．05)。结论：贝前列素钠片联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果显著，且安全性好，临床上值得推广。
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前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法在动静脉内瘘成熟中的作用研究
目的 探讨前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法在尿毒症动静脉内瘘成熟中的作用.方法 回顾性分析2013年1月至2014年3月在华中科技大学同济医学院附属同济医院诊断尿毒症预行维持性血液透析并首次接受动静脉内瘘手术的312例患者,手术方式均为桡动脉-头静脉标准内瘘术.以接受前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法的46例患者作为观察组,序贯疗法方案为住院期间患者在动静脉内瘘术后静脉滴注前列地尔3 d(20 μg/d),然后改为口服贝前列素钠片20 μg/d,共3个月.筛选46例与观察组在年龄、术前动静脉内径及原发病组成比无统计学差异的患者作为对照组,分析比较2组患者在术后1年内内瘘失功发生率、内瘘成熟时间、术后1年时内瘘流量、术后1年时舒张末期动脉流速等方面的差异.结果 观察组与对照组比较,术后1年内内瘘失功率分别为10.9％和28.2％(P=0.035 5);内瘘成熟时间分别为(42.1±6.5)d和(55.5±5.8)d;术后1年时内瘘流量为(789±101)ml/min和(556±132)ml/min;术后1年时舒张末期动脉流速分别为(151.5±14.5)cm/s和(113±20.1)cm/s,各项统计指标比较差异均有统计学意义(P＜0.001).观察组在术后1年内内瘘失功发生率和内瘘成熟时间明显低于对照组,观察组在动静脉内瘘术后1年时内瘘流量及舒张末期动脉流速明显高于对照组.结论 前列地尔联合贝前列素钠片序贯疗法可有效促进动静脉内瘘成熟,减少内瘘成熟时间,增加血流量并预防内瘘失功.
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前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果分析
目的 探讨前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果.方法 将老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规治疗+复方丹参滴丸(治疗4周);观察组在对照组的基础上给予前列地尔序贯治疗(前列地尔注射液2周,贝前列素钠片2周).对2组患者治疗前后总蛋白、血栓素B2、肾血流、24h尿微量白蛋白(UMA)以及尿6-酮-前列素F1α(6-keto-PGF1α)进行观察.结果 治疗后,两组总蛋白和UMA水平显著降低,观察组总蛋白和UMA水平显著低于对照组(P＜0.05);两组肾脏动脉、段动脉及叶间动脉阻力指数(RI)显著降低,观察组RI显著低于对照组(P＜O.05);两组6-keto-PGF1α显著升高,观察组6-keto-PGF1α水平显著高于对照组(P＜0.05);两组血栓素B2显著降低,观察组血栓素B2显著低于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸可有降低老年临床糖尿病肾病患者尿蛋白水平,改善患者血流动力学.
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前列地尔或序贯使用贝前列素钠片对慢性肾脏病患者疗效的研究
目的:慢性肾脏病患者在使用前列地尔或序贯使用贝前列素钠片治疗后的疗效观察.方法:筛查收住院的慢性肾脏病患者60例,均符合慢性肾脏病的临床诊断标准.入院后检测患者收缩压(Systolic pressure,SBP)、舒张压(Diastolic pressure,DBP)、体重指数(Body mass index,BMI)、血肌酐(Creatinine,SCr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、血胱抑素C(Cystatin C,CysC)、尿微量白蛋白(Urine micro albumin,UMA)、肾小球滤过率(Glomerular filtration rate,eGFR)、血小板(Platelets)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT).入院后随机分为2组:前列地尔治疗组(n=30):给予前列地尔治疗10 μg·天-1,治疗2w;序贯治疗组(n=30):静脉注射前列地尔10 μg·天-1,2周后,给予贝前列素钠片一日三次,每次40 μg,治疗2w,结束后随访复查上述指标.结果:治疗前基线比较,两组BMI、SBP、DBP、BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA、Platelets、PT之间无明显区别(P＞0.05).组内治疗前后比较:前列地尔组和序贯治疗组自身治疗前后BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA治疗后均较治疗前明显改善(P＜0.05).治疗后两组比较:与前列地尔组相比,序贯治疗组eGFR、UMA明显改善(P＜0.05).结论:使用前列地尔治疗慢性肾脏病患者,能有效改善BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA.使用贝前列素钠片序贯治疗后,对eGFR、UMA改善更明显,可有效的延缓了慢性肾脏病的发展.
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糖尿病肾病临床期老龄患者实施前列地尔序贯治疗的效果观察
目的 观察糖尿病肾病临床期老龄患者实施前列地尔序贯治疗的效果.方法 在2017年1月至2018年3月,纳入160例糖尿病肾病临床期患者参加本研究.随机分为对照组和观察组.两组患者实施常规治疗.并静脉滴注前列地尔.观察组联用口服贝前列腺素钠.治疗前后检测24 h蛋白定量(U-TP)、尿微量白蛋白(mALB)、尿蛋白排泄量.观察治疗过程中发生不良反应的情况.结果 治疗后两组U-TP、mALB、尿蛋白排泄量均低于治疗前,P<0.05;且观察组U-TP、mALB、尿蛋白排泄量低于对照组,P<0.05.两组不良反应发生率相比, P>0.05.结论 糖尿病肾病临床期老龄患者实施前列地尔序贯治疗可起到很好的效果,不易引发不良反应.
