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SLC22A1 rs628031基因多态性与二甲双胍不良反应的关系
目的：本研究旨在观察SLC22A1 rs628031基因多态性与二甲双胍不良反应之间的关系。方法前瞻性研究93例接受单用二甲双胍口服降糖治疗的初诊2型糖尿病患者。从患者外周血白细胞中提取DNA，应用单碱基延伸法进行基因分型，并分析基因多态性与不同剂量二甲双胍不良反应的关系。结果 rs628031基因多态性与二甲双胍不良反应的发生，差异无统计学意义（P＝0.062）。在药物剂量亚组分析中，rs628031 GA/AA基因型的患者接受单用高剂量二甲双胍口服降糖治疗后，发生不良反应的比率明显增高（85.7%vs.14.3%，P＝0.015），但是，在低剂量组中，组间比较差异无统计学意义（P＝0.605）。结论本研究结果提示SLC22A1 rs628031基因多态性与高剂量二甲双胍的不良反应发生有关。
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SLC22A1、SLC22A4基因多态性与2型糖尿病患者二甲双胍疗效的相关性
目的 探讨甘肃地区2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 rs628031与SLC22A4rs272893位点基因多态性与二甲双胍疗效的相关性.方法 以300例T2DM患者与300例健康对照者为研究对象,用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测2个基因多态性位点突变在甘肃汉族人群中的分布频率.选取其中新诊断的T2DM患者105例,接受每日口服500 mg二甲双胍的治疗,随访90 d;根据基因型分组,分析空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况与各基因型的关系.结果 SLC22A1rs628031与SLC22A4 rs272893在T2DM患者和健康对照者之间的分布频率差异均无统计学意义(P均＞0.05).SLC22A1 rs628031 AG型与AA型、GG型与AA型FPG、HbA1c治疗前后变化幅度差异均有统计学意义(P均＜0.05).SLC22A4rs272893基因多态性中GG型与AA型FPG治疗前后变化幅度差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SLC22A1rs628031和SLC22A4r272893基因多态性位点突变与2型糖尿病患者二甲双胍的疗效存在一定的关联.
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SLC22A1低表达与肝癌患者的不良预后相关:303例报告
目的 评估SLC22A1在肝癌患者中的表达及其对预后的影响.方法 使用303例肝癌(HCC)和匹配的癌旁肝组织(ANLTs)标本构建组织芯片并进行免疫组化染色(IHC),两名病理医生对SLC22A1的表达进行评分.评分范围为1到12分,总分＞6为高表达组,总分≤6为低表达组.分析SLC22A1表达量与患者的临床病理特征的关系.结果 所有ANLTs的IHC评分均为12分,肝癌中仅29例(9.6％)为12分.根据患者HCC的IHC评分将其分为两组:59％(180/303)为低表达组(评分≤6);41％(123/303)为高表达组(评分＞6).低表达组的无瘤生存率(DFS)和总体生存期率(OS)均显著低于高表达组.低表达组的1、3、5年DFS分别为43％,31％和27％,高表达组为58％,47％和43％.低表达组的1、3、5年OS分别为66％,38％和32％,高表达组为80％,57％和50％.SLC22A1的低表达与肿瘤直径,BCLC分期,肿瘤分化和AFP水平相关(P＜0.05).SLC22A1低表达是影响总体生存的独立预后因子(HR,1.454;95％ CI,1.050～2.013).结论 SLC22A1低表达是肝细胞癌的恶性特征和潜在不良预后的标志.
