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胰腺癌中 DEC1的表达及其临床意义
目的分析DEC1在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素间的关系。方法采用免疫组化方法检测DEC1以及HIF-1α在68例胰腺管状腺癌中的表达情况。结果胰腺管状腺癌中DEC1的表达明显高于正常胰腺组织中DEC1的表达。在68例胰腺管状腺癌中，DEC1的阳性表达与胰腺管状腺癌的淋巴结转移（P＝0.016）、TNM分期（P＝0.006）以及HIF-1α（P＝0.046）的表达呈负相关。另外，DEC1在高TNM分期的胰腺管状腺癌中出现表达缺失并与不良预后相关（ P＜0.001）。结论胰腺管状腺癌中DEC1的表达缺失与淋巴结转移和肿瘤的TNM分期及不良预后相关。
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DEC1参与顺铂诱导食管鳞癌的细胞衰老
目的 探究化学治疗药物顺铂对食管鳞癌细胞衰老的影响及其机制.方法 检测4种食管鳞癌细胞株(ECA109、EC9706、TE-1、TE-3)和一株正常的人类永生化食管上皮细胞株(Het-1a)中细胞衰老因子p53、分化型胚胎软骨发育基因1(differentiated embryo-chondrocyteexpressed gene1,DEC1)的mRNA和蛋白的表达情况;选取TE-3为研究对象,采用MTT方法检测不同浓度的顺铂(2、4、6、8、10 μmol/L)对TE-3增生的情况,并结合衰老相关的β半乳糖苷酶染色方法,筛选出诱导细胞衰老的适浓度.以顺铂适浓度(4 μmol/L)作用TE-3 48 h,采用Western blotting方法检测顺铂作用前后p53、DEC1蛋白水平的表达情况.结果 检测食管鳞癌细胞系中细胞衰老因子p53、DEC1的mRNA和蛋白的表达,发现食管鳞癌细胞与食管上皮细胞相比,p53的表达均有不同程度下降,DEC1的表达均有不同程度升高.用不同浓度的顺铂(2、4、6、8、10 μmol/L)作用TE3,MTT显示顺铂对细胞TE-3的增生抑制作用呈剂量和时间依赖性;结合衰老相关的β半乳糖苷酶染色,发现顺铂可诱导TE-3出现细胞衰老,并在顺铂4μmoL/L作用48 h时细胞衰老现象明显;在顺铂4μmol/L作用TE-3细胞48 h检测对照组与实验组的p53、DEC1的蛋白表达情况,发现实验组中TE-3的p53、DEC1的表达量分别升高了4.6倍(P =0.040)、2倍(P =0.032).结论 顺铂可诱导食管鳞癌细胞呈现细胞衰老表型,细胞衰老相关基因p53和DEC1可能参与这一过程.
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胃癌组织中DEC1的表达及其临床意义
目的:探讨分化型胚胎软骨发育基因1 (DEC1)在胃癌组织中表达的临床意义.方法:应用组织芯片方法检测162例胃癌组织和32例癌旁组织中DEC1蛋白的表达；采用实时定量逆转录聚酶链反应(RT-PCR)方法检测11例胃癌组织和12例癌旁胃正常组织中DEC1 mRNA的表达水平.结果:DEC1在胃癌组织中表达的阳性率为11.11％(18/162),而在癌旁组织中的阳性率为3.13％(1/32),两者差异无统计学意义(P＞0.05)；DEC1 mRNA在胃癌组织和癌旁胃正常组织中的表达水平极低,无法定量检测.结论:DEC1在胃癌组织中的表达较低,其在胃癌中的临床价值尚有待于进一步研究.
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DEC1蛋白在口腔鳞癌中的表达及临床意义
目的:研究软骨分化表达基因1 (differentiated embryo-chondrocyte expressed gene l,DEC1)在口腔鳞癌中的表达,以期为口腔鳞癌的诊断和预后评估提供依据.方法:采用免疫组织化学方法检测80例口腔鳞癌组织及30例正常口腔黏膜组织中DEC1蛋白的表达,并分析相关的临床病理因素.采用SPSS10.0软件包对数据进行统计学分析.结果:口腔鳞癌组织中DEC1的阳性表达率为92.50％,正常口腔黏膜组织中DEC1的阳性表达率为6.67％,两者差异显著(P＜0.05).DEC1的表达在高、中、低不同分化程度口腔鳞癌组织之间以及在有、无淋巴结转移的口腔鳞癌组织之间的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:DEC1的表达上调可能与口腔鳞癌的发生、发展有关.
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DEC1在肺癌中表达及其临床意义
[目的]探讨DEC1在肺癌中的表达以及临床意义.[方法]运用免疫组化技术检测56例肺癌中DEC1、HIF-1α、bcl-2和caspase-3的表达.[结果]DEC1蛋白在肺癌阳性表达率分别为55.36%,高于肺良性病变组织中的阳性表达率(23.81%)(P＜0.05).DEC1在肺癌中的表达与HIF-1α表达水平相关,但与bcl-2和caspase-3的表达水平无关,并与患者性别年龄、肿瘤大小、TNM分期、组织学分型及有无淋巴结转移均无关.[结论]DEC1在肺癌的发生发展中可能起着重要的作用,其表达与HIF-1α有关,且可能通过不依赖bcl-2和caspase-3的途径影响肺癌细胞的凋亡.
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DEC1在肝癌细胞中的表达及分析
目的:初步探讨肝癌细胞株、 正常肝细胞株中DEC1mRNA的表达水平和DEC1蛋白的表达水平和DEC1蛋白亚细胞定位.为进一步发现DEC1与原发性肝癌发生发展的关系提供依据.方法:选取人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG-2,Bel-7402,Hep-3B细胞和人正常肝细胞株HL-7702.用RT-PCR、 流式细胞术和免疫细胞化学方法检测DEC1mRNA及蛋白的表达水平.结果:其中HL-7702细胞中的DEC1 mRNA表达水平高于其他各肝癌细胞株,但差异没有统计学意义(P>0.05).各细胞株中DEC1蛋白在细胞核与细胞浆均表达阳性.但以HL-7702核表达较强.流式细胞术结果显示DEC1在肝癌细胞株Bel-7402中的标记率为56％.结论:DEC1在各株肝细胞中转录水平表达的差异并不明显.各细胞株中DEC1蛋白在细胞核与细胞浆均表达阳性.
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DEC1在肝脏疾病发生、 发展中的作用
目的:DEC1属于bHLH类转录因子家族成员,其在肝细胞中广泛表达.DEC1通过调节肝脏内的新陈代谢、 能量平衡、 生理功能等作用参与肝脏疾病的发生和发展过程.
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组织芯片法检测胃癌组织中HIF-1α和DEC1的表达及其意义
目的 研究胃癌组织中HIF-1α和DEC1的表达情况及其意义.方法 应用组织芯片方法检测162例胃癌组织和32例癌旁组织中HIF-1 α和DEC1蛋白的表达.结果 HIF-1α在胃癌组织和癌旁组织中表达的阳性率分别为37.04％( 60/162)和9.38％(3/32),两者差异有统计学意义(P＜0.05)；HIF-1α的表达与肿瘤分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P ＜0.05).DEC1在胃癌组织及癌旁组织中表达的阳性率分别为11.11％和3.13％,两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HIF-1α在胃癌组织中高表达,与胃癌的发生、发展及转移密切相关；而DEC1在胃癌组织中低表达,其临床价值尚有待于进一步研究.
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非小细胞肺癌中DEC1与cyclin D1的表达及其临床意义
目的:分析differentiated embryonic chondrocyte expressed gene 1(DEC1)和cyclin D1在非小细胞肺癌组织中的表达和相关性及其与临床病理因素间的关系.方法:采用免疫组化方法检测DEC1和cyclin D1在134例非小细胞肺癌中的表达情况.结果:在134例非小细胞肺癌中,DEC1细胞核的平均 阳性表达率为(27.6±9.26)%,明显低于DEC1癌旁正常组织中细胞核的平均阳性表达率(84.3±19.70)%.DEC1表达下调或缺失与肺癌的低分化(P=0.008)以及高p-TNM分期(P=0.001)相关.而cyclin D1表达与肺癌低分化(P=0.003),肿瘤大小(P=0.038),高p-TNM分期(P=0.017)及淋巴结转移(P=0.037)正相关.并且DEC1在肺癌中的细胞质表达与cyclin D1的表达显著负相关(P=0.003).结论:DEC1表达与cyclin D1表达负相关,并与肿瘤分化,肺癌患者高p-TNM分期负相关.
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DEC1通过调控cyclinD1抑制肺癌细胞系A549和BE1的增殖
目的:分析differentiated embryonic chondrocyte expressed gene 1(DEC1)在肺癌细胞系A549和BE1中对肿瘤增殖的调控作用.方法:应用siRNA和过表达质粒双向调控DEC1的表达后,通过MTT和克隆形成实验观察肿瘤细胞增殖的变化.并通过Real-time PCR和Western blot,在mRNA和蛋白水平,检测DEC1对细胞周期调控蛋白cyclinD1的调控作用.结果:在肺癌细胞系A549中,通过siRNA敲除内源性DEC1的表达后,cyclinD1在mRNA和蛋白水平的表达上调.同时,MTT和克隆形成实验的结果表明肿瘤的增殖能力显著增强;在肺癌细胞系BE1中,通过转入DEC1过表达质粒上调DEC1的表达后,cyclinD1的表达下调.同时,MTT和克隆形成实验的结果表明肿瘤的增殖能力显著降低.结论:在肺癌细胞系A549和BE1中,DEC1通过负向调控细胞周期蛋白cyclinD1,进而抑制肿瘤的增殖.
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乳腺癌中DEC1与claudin-1的表达及其临床意义
目的：分析DEC1（differentiated embryonic chondrocyte expressed gene 1）和claudin-1在乳腺癌组织中的表达和相关性及其与临床病理因素间的关系。方法：采用免疫组化方法检测DEC1和claudin-1在154例乳腺癌中的表达情况。结果：在154例乳腺癌中 DEC1的表达升高与乳腺癌的高分级（P＝0．002）和淋巴结转移（P＝0．048）相关，而与患者年龄（P＝0．769）、肿瘤大小（P＝0．216）、患者的雌激素水平（P＝0．303）及孕激素水平（P＝0．127）无相关性。而claudin-1的表达缺失与患者的雌激素水平（P＝0．006）和淋巴结转移（P＝0．025）相关，而与患者年龄（P＝0．538）、肿瘤大小（P＝0．801）、肿瘤的分级（P＝0．083）及患者的孕激素水平（P＝0．195）无相关性。并且DEC1在乳腺癌中的表达与claudin-1的表达显著负相关（P＜0．001）。结论：乳腺癌中DEC1的表达与claudin-1的表达负相关，并与肿瘤的高分级相关。
