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普拉克索缓释片治疗原发性帕金森病的临床疗效及安全性观察
目的 比较普拉克索缓释片、普拉克索平片及左旋多巴治疗原发性帕金森病疗效.方法 选取2015年10月至2016年7月就诊于山西大医院和山西医科大学第二医院神经内科门诊和住院的帕金森病患者共110例,将其分为普拉克索缓释片合用左旋多巴组(ER组)、普拉克索平片合用左旋多巴组(IR组)和左旋多巴组.比较治疗前后各组运动症状及左旋多巴剂量变化;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项、帕金森病睡眠量表(PDSS)、健康调查简表(SF-36)评分的变化,并记录不良反应发生情况.结果 ER组和IR组在改善运动症状方面疗效相似,差异无统计学意义(P>0.05),但均优于左旋多巴组(P<0.05);ER组在HAMD-17项、PDSS评分改善上均优于IR组和左旋多巴组,差异有统计学意义(P<0.05).3组间不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉克索缓释片与普拉克索平片改善帕金森病患者运动症状的疗效是相似的,但缓释片能更好地改善抑郁和睡眠症状;二者联合左旋多巴较左旋多巴单用疗效更优,且安全可靠.
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普拉克索缓释片：帕金森病优化治疗的新选择
经过多年的临床应用，盐酸普拉克索改善帕金森病运动、抑郁症状和预防运动并发症的疗效及其安全性已获得广泛认可。普拉克索缓释片与普拉克索速释片具有相同活性成分；普拉克索缓释片临床疗效和安全性与普拉克索速释片相当，且长期有效。缓释技术可保证每天1次给药，血药浓度平稳，24 h提供平稳持续的多巴胺能刺激，且不易漏服，极大地提高了依从性。超过80%的患者可由普拉克索速释片隔夜成功转换为普拉克索缓释片，且绝大多数无需剂量调整。普拉克索缓释片的上市，为帕金森病患者提供了优化治疗的新选择。文中对普拉克索缓释片的临床应用做一综述。
