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Bcl-2和Hrk及Cyclin E基因在胃癌组织中的表达及其意义
目的 研究凋亡抑制基因蛋白Bcl-2与促进凋亡基因蛋白Hrk、细胞周期素Cyclin E基因蛋白在胃癌中的表达,探讨其在胃癌发生、发展中的生物学关系及意义.方法 应用S-P方法,检测58例胃癌组织及正常胃黏膜组织基因蛋白Bcl-2与Hrk、Cyclin E表达情况.结果 Bcl-2蛋白在胃癌组织中阳性表达38例,阳性率为65.5％,在癌旁组织中阳性表达14例,阳性率为24.1％,两组中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=20.077,P＜0.05).不同肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴转移胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)；不同年龄、肿瘤直径、Borrmann分型、浸润深度胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义.Hrk蛋白在癌旁组织中阳性表达36例,阳性率为62.1％,在胃癌组织中阳性表达12例,阳性率为20.7％,两组中Hrk蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=20.471,P＜0.05).Cyclin E蛋白在胃癌组织中阳性表达34例,阳性率为58.6％,在癌旁组织中阳性表达11例,阳性率为18.9％,两组中Hrk蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=19.206,P＜0.05).Bcl-2蛋白与Hrk蛋白和Cyclin E蛋白的相关分析,Bcl-2蛋白与Hrk蛋白呈负相关(rs=-0.312,P＜0.05),与Cyclin E蛋白呈正相关(rs =0.682,P＜0.05).结论 Bcl-2、Hrk及Cyclin E基因蛋白均与胃癌发生有关,三者相互制约或协调,参与胃癌形成机制.
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Bcl-2和Hrk及细胞周期素E在胃癌组织中的表达及其意义
目的 探讨凋亡抑制蛋白Bcl-2、凋亡促进蛋白Hrk及细胞周期素E(Cyclin E)在胃癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组化(S-P)法检测58例胃癌患者的癌组织蜡块标本及正常癌旁组织中Bcl-2蛋白、Hrk蛋白及Cyclin E蛋白的表达情况.结果 Bcl-2蛋白在胃癌组织中阳性表达38例,阳性率为65.5%,癌旁组织中阳性表达14例,阳性率为24.1%,两种组织中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=20.077,P＜0.05).不同肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴转移胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);不同年龄、肿瘤直径、Borrmann分型、浸润深度胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Hrk蛋白在胃癌组织中阳性表达12例,阳性率为20.7%,癌旁组织中阳性表达36例,阳性率为62.1%,两种组织中Hrk蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=20.471,P＜0.05).Cyclin E蛋白在胃癌组织中阳性表达34例,阳性率为58.6%,癌旁组织中阳性表达11例,阳性率为18.9%,两种组织中Cyclin E蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(χ2=19.206,P＜0.05).Spearman相关分析表明,Bcl-2蛋白与Hrk蛋白呈负相关(r=-0.286,P＜0.05),与Cyclin E蛋白呈正相关(r=0.749,P＜0.05).结论 胃癌的形成与多种蛋白的相互作用及基因水平上正负信号转导、调控密切相关,凋亡抑制蛋白Bcl-2、凋亡促进蛋白Hrk及Cyclin E共同参与胃癌的发生发展.
