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拓扑异构酶基因突变在脲原体对喹诺酮耐药中的作用
脲原体是引起泌尿生殖系感染性疾病的重要病原之一,包括2个生物群,14个血清型,其中血清型1、3、6、14属于生物Ⅰ群,其余10个血清型属于生物Ⅱ群.后来,Femández Molina等[1]对脲原体进行基因分析,又把其分为2个基因群Ureaplasma parvum(微小脲原体,Up)和Ureaplasma urealyticlun(解脲脲原体,Uu),分别与生物á和Ⅱ群完全吻合.
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植入物-骨界面微动的试验和计算分析的对比(二)
结 果一、FEM模型的验证——偏转将CLS重建和Epoch重建的6个位置(图4)在X、Y、Z方向偏转的FEM数据和试验数据汇总.CLS重建结果显示将所有方向的数据汇总后,与试验测定的结果有非常好的相关性(k=0.95,r=0.96,P<0.05).Epoch模型与试验测定结果的相关性也不错,尽管对结构刚度有些高估(k=0.62,r2=0.88,P<0.05).对于Epoch,X、Y、Z方向所有标记物偏转的相关性分别为r2=0.72、0.73、0.90;对于CLS,则分别为r2=0.84、094、0.91.
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脊柱三维有限元分析研究应用进展
人体脊柱解剖结构复杂,不仅形状不规则,而且构件也十分不均匀,对脊柱进行应力、应变等生物力学分析有较高难度,有时难以通过实验达到研究目的.近年来随着计算机技术的进步,有限单元方法(finite element method,FEM)作为研究方法之一,在脊柱生物力学研究领域中已得到日益广泛的应用,并取得了迅猛发展,已成为脊柱生物力学研究的常用分析工具.