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PPAR γ2基因Pro12Ala多态性与高血压病及血脂关系的研究
目的旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPAR γ2)基因Pro12Ala多态性与高血压病及血脂的关系.方法随机选取湖北地区汉族人237例,其中,正常对照组112例,高血压病组125例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,进行基因型检测,并用直接测序法加以证实.结果PPAR γ2基因Pro12Ala多态性的基因型及等位基因频率分布,在高血压病组和对照组间无显著性差异(P＞0.05),提示PPARγ2基因Pro12Ala多态性与高血压病的发病无关.但是在高血压病组中,PA/AA基因型者的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(3.53±0.59)mmol/L,较PP型者(2.47±0.45)mmol/L显著升高(P＜0.05).该变异与体重指数及血压、血糖水平无关(均为P＞0.05).结论PPAR γ2基因Pro12Ala多态性可能不是高血压病发病的遗传学标志.但该变异参与脂质异常的调节,高血压病患者中,PA/AA型者的血清LDL-C水平,较PP型者显著升高.
关键词： PPAR γ2基因 Pro12Ala多态性 高血压病 血脂 -
PPARγ2Pro12Ala基因多态性对罗格列酮干预糖调节受损和2型糖尿病的效果
目的 研究罗格列酮(RGZ)干预糖调节受损(IGR)和T2DM的效果与PPARγ2Pro12Ala基因多态性的关系. 方法 106例新诊断的IGR和T2DM患者,用RGZ治疗12周.以PCR-RFLP方法检测PPARγ2 Pro12Ala基因多态性. 结果 本组A等位基因频率为0.037,其中PP型98例,PA型8例,未发现AA型;PA型FPG及HbA1c均较PP型明显下降(P<0.05);PA型HOMA-IR下降更显著(P<0.01). 结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者.PPARγ2Pro12Ala基因多态性可能影响RGZ对IGR或T2DM患者的治疗效果.
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性与T2DM的相关性.方法 采用RevMan 5.0软件对纳入的文献资料进行统计学分析,通过对森林图和漏斗图的分析判断PPARγ2基因Pro12Ala多态性与T2DM的相关性.结果 本研究共纳入22篇文献,包括T2DM患者5108例,正常对照者4453名,其中我国汉族T2DM患者2832例,正常对照者2087名,非我国汉族T2DM患者2276例,正常对照者2366名.经Meta分析发现,在非我国汉族人群中等位基因Ala基因在T2DM和正常对照人群合并OR值为0.75(95％CI:0.62～0.90,P＜0.05)；我国汉族人群Ala基因在T2DM和正常对照人群合并OR值为0.90(95％CI:0.73～1.11,P＞0.05).结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性与非我国汉族T2DM人群存在相关性,但未发现与我国汉族人群T2DM存在相关性.
关键词： PPARγ2 Pro12Ala多态性 糖尿病 2型 Meta分析 -
PPARγ2基因Prol2Ala多态性对2型糖尿病相关指标的影响
目的 从基因水平探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性对T2DM患者有关指标的影响. 方法 选取广东省汉族T2DM患者328例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对PPARγ2基因Pro12Ala多态性的基因型进行检测,并测定相关指标. 结果 与Pro12 Pro组比较,Pro12Ala组T2DM患者TC、LDL-C、瘦素(LP)水平和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)差异有统计学意义(P＜0.05).将所有患者按肥胖组(BMI＞25 kg/m2,170例)和非肥胖组(BMI≤25 kg/m2,158例)分层后,肥胖组TC、TG、LDL-C的水平Pro12Ala组高于Pro12 Pro组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能影响T2DM患者TC、LDL-C、LP及HOMA-IR.
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PPARγ2基因Pro12Ala多态性与老年人高血压合并脑梗死关系的探讨
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala多态性与老年人高血压合并脑梗死及血脂的关系.方法随机选取湖北地区汉族老年人165例,其中正常对照组95例,高血压合并脑梗死组70例.正常非老年人125例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,进行基因型检测,并用直接测序法加以证实.结果正常老年人PPARγ2基因Pro12Ala多态性的基因型及等位基因频率分布,与非老年人群相似(P＞0.05).PPARγ2基因Pro12Ala多态性与老年人高血压合并脑梗死的发病无关(P＞0.05).在老年脑梗死患者中,PA/AA基因型者的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平[(3.47±0.70) mmol/L],较PP型者[(2.54±0.39)mmol/L]显著升高(P<0.05).该变异与血压、血糖、体重指数无关(均为P＞0.05).结论 PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能不是老年人高血压合并脑梗死发病的遗传学因素.但该变异参与脂质异常的调节,脑梗死患者中,PA/AA型者的血清LDL-C水平,较PP型者显著升高.
关键词： PPARγ2基因 Pro12Ala多态性 脑梗死 血脂 老年人 -
PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮治疗2型糖尿病疗效的关系
目的 观察PPARγ2基因Pro12Ala多态性与罗格列酮(RGZ)治疗2型糖尿病的疗效、血浆内脏脂肪素(visfatin)及瘦素(leptin)水平变化的关系.方法 选择218例哈尔滨地区非血缘关系的T2DM患者,使用PCRRFLP方法检测PPARγ2基因Pro12Ala多态性.应用RGZ(4 mg/d)治疗12周,分别测定治疗前后visfatin、leptin和相关临床指标,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 A等位基因频率为4.4%,其中PP型199例,PA型19例,未发现从型.RGZ治疗后,PA型FPG、HbAIC较PP型明显下降(P<0.05),PA型HOMA-IR下降更显著(P<0.01);PA型和PP型治疗前后visfatin、leptin水平均明显下降(P<0.01).结论 PPARγ2基因为PA型者对RGZ的治疗反应优于PP型者.PPARγ2基因Pro12Ala多态性可能影响RGZ对T2DM患者的治疗效果.RGZ治疗效果可能与visfatin、leptin水平下降密切相关.
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PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌相关性的研究
目的 本研究旨在初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因脯氨酸12丙氨酸(Pro12Ala)多态性与肺癌的关系.方法 选择肺癌患者和对照者各45例,收集外周血标本,采用直接测序法检测PPAR-γ 2基因Pro12Ala多态性,并进行比较;对两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标进行比较,并分析基因型与其相关性.结果 两组间PPAR-γ2基因多态性的基因型及等位基因频率分布没有明显的差异;两种基因型肺癌患者病理分型、分级及预后指标差均不明显,无统计学意义(P＞0.05),PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与肺癌病理分型、分期及预后指标无相关性.结论 PPAR-γ 2基因Pro12Ala多态性可能与肺癌的发生、发展及预后无关.
关键词： PPAR-γ2基因 肺癌 Pro12Ala多态性 -
PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性不能预测罗格列酮改善PCOS患者的卵巢生殖功能
目的 探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者过氧化物酶增殖物激活受体-γ2(PPAR-γ2)基因Pro12Ala多态性与罗格列酮疗效的关系.方法 选择本院生殖内分泌门诊150例PCOS患者,检测血清性激素水平、葡萄糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放试验(IRT).135名月经周期规律的正常女性为对照组.PCOS组分为胰岛素抵抗(IR)组和非IR(NIR)组,IR组46例口服罗格列酮4mg,1次/d,共12周,3月后复测上述化验.采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测两组受试者PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性.结果 ①PCOS组和对照组脯氨酸/丙氨酸(P/A)型频率分别为6.7%和5.9%(P>0.05),丙氨酸(Ala)等位基因频率分别为3.3%和3.0%(P>0.05); ②PCOS组睾酮(T)水平与空腹胰岛素呈正相关(r=0.69,P<0.01);T与PPAR-γ2 Pro12Ala变异频率呈负相关(r= -0.91,P<0.05),PCOS-P/A组T水平小于脯氨酸/脯氨酸(P/P)组(2.24±1.14,2.58±0.83nmol/L,P<0.05); ③罗格列酮组(46例)均是P/P型基因,用药后,27例排卵(58.70%),12人妊娠(26.10%),胰岛素敏感指数(ISI)升高(0.02±0.01,0.03±0.01,P<0.05),T浓度下降(3.56±0.45,2.21±0.63,P<0.05).结论 ①PPAR-γ2基因Pro12Ala突变的PCOS妇女雄激素水平低下,提示Ala等位基因是一个保护基因;②罗格列酮改善PCOS患者卵巢功能的临床疗效异质性与PPAR-γ2Pro12Ala多态性可能无直接关系.
关键词： 多囊卵巢综合征 PPAR-γ2基因 Pro12Ala多态性 生殖功能
