中性粒细胞趋化因子在急性胰腺炎相关急性肺损害中的作用

目的:探讨中性粒细胞趋化因子(CINC)在急性胰腺炎相关的急性肺损害(ALI)中的作用.方法:分别采用ip雨蛙肽和胰胆管逆行注射50 g/L牛磺胆酸钠建立大鼠轻症、重症急性胰腺炎模型.84只SD大鼠随机分为雨蛙肽组、生理盐水组、牛磺胆酸钠组和手术对照组.分别检测各组不同时间点血清淀粉酶、肺干湿重比和肺组织病理学改变,用免疫组织化学法和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肺组织中CINC蛋白和CINC mRNA表达的变化情况.结果:雨蛙肽组各时间点CINC蛋白和CINCmRNA的表达与生理盐水组无明显差异(P＞0.05);牛磺胆酸钠组与手术对照组相比,血清淀粉酶、肺干湿重比显著升高(P＜0.05),术后1 h肺组织CINC mRNA的表达开始升高(1 h:0.23±0.07 vs 0.07±0.04,P＜0.05;3 h:0.36±0.07 vs 0.06±0.04,P＜0.05;6 h:0.56±0.07 vs 0.09±0.05,P＜0.01;12 h:0.49±0.09 vs 0.11±0.03,P＜0.01),术后3 h开始有CINC蛋白的表达,随着时间的延长表达逐渐增强,且与肺组织的病理改变呈正相关.结论:CINC可能在胰腺炎相关的急性肺损害中起了重要的作用.

药物性肺损害的遗传因素与人种差异

2002年,日本已投人临床应用的吉非替尼疗效良好,但却有引起致死性急性肺损害的病例报道.与日本相比,美国由吉非替尼引起肺损害的发生率较低,表明药物性肺损害的发生率可能因人种而异.另外,抗风湿药来氟米特应用后,在日本引起急性肺损害的发生率也较美国高.

重症急性胰腺炎大鼠单核细胞趋化蛋白1的表达

目的探讨单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在重症急性胰腺炎(SAP)发病及其相关的急性肺损害(ALI)中的作用.方法48只雄性SD大鼠随机分为SAP组和手术对照组,采用向胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠建立大鼠SAP模型,术后1、3、6和12 h分别观察血清淀粉酶,胰腺和肺组织病理组织学改变,酶联免疫固相吸附试验(ELISA)法测定血清中MCP-1水平,免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测胰腺和肺组织中MCP-1蛋白和MCP-1 mRNA的表达.结果SAP组术后6、12 h血清中MCP-1水平高于手术对照组(P＜0.05),胰腺组织和肺组织中的MCP-1蛋白和MCP-1 mRNA的表达亦高于手术对照组(P＜0.05或P＜0.01),且MCP-1的表达与胰腺和肺组织的病理学改变呈正相关.结论MCP-1可能在SAP发病及其相关的ALI中起了重要的作用.

中性粒细胞趋化因子在重症急性胰腺炎中的作用

目的探讨中性粒细胞趋化因子(CINC)在重症急性胰腺炎(SAP)发病机制中的作用.方法采用向胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠建立大鼠SAP模型,72只雄性SD大鼠随机分为手术对照组(40只)和SAP组(32只),术后1、3、6、12 h分别检测血清淀粉酶、胰腺组织病理学改变和肺干湿重比,免疫组织化学法检测胰腺和肺组织中CINC的表达.结果与手术对照组相比,SAP大鼠的血清淀粉酶明显增高,胰腺组织学明显改变.SAP组术后1h胰腺腺泡细胞即有CINC蛋白的表达,且与胰腺组织病理改变呈正相关.SAP组术后3h肺泡细胞有CINC蛋白的表达.结论CINC可能在SAP发病及其相关的急性肺损害(ALI)中起了重要的作用.

重度磷化氢中毒致急性肺损害抢救成功1例

1临床资料患者男性,22岁.因乏力、胸闷7 h于2007年2月8日晚6时人院.患者在磷化铝生产车间工作未戴防毒设备的情况下共呆了5 min,后出现乏力、胸闷、头痛、头晕、咳大量粉红色泡沫样痰.既往身体健康.体格检查:T 37.1℃,P 130次/min,R31次/min,BP90/60 mm Hg.

45例急性肺损害原因分析及防治体会

急性肺损害是疾病发生发展及诊疗过程中出现类似ARDS的肺实质性损害,临床主要表现为低氧血症或Ⅰ型呼吸衰竭. 2001年3月至2008年10月我院收治的45例住院病人在诊疗过程中发生不同程度的急性肺损害,现将其发生原因及防治措施总结如下.

161.保存血小板的血浆和脂质引起的急性肺损害的动物模型